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人前列腺癌组织同源框基因NKX3.1、雌激素受体亚型表达及Caspase-3活性的初步研究

第一部分人前列腺组织同源框基因NKX3.1mRNA及蛋白特异性表达状况【目的】分析NKX3.1mRNA及蛋白在国人前列腺组织表达状况及其与前列腺组织生物学关系。【方法】采用半定量RT-PCR、蛋白杂交和免疫组化检测76例前列腺组织(32例前列腺癌、32例前列腺增生、12正常前列腺)和96例非前列腺组织标本NKX3.1mRNA、NKX3.1浙江大学外科学(泌尿外科)博士学拉论文--娜开究摘要}}肠已胜.么”挤年尸月名蛋白表达状况。【结果】P下PCR检测显示76例前列腺组织NKX3.1 mRNA表达率98.7%(75厅6),96例非前列腺组织标本中,除2例辜丸组织(2 112,1 6.7%)、1例乳腺组织(1112,8.3%)有N KX3,1表达外,其余肾脏、膀胧、肝脏、回肠、脂肪、皮肤组织无1例表达(P0.01)。蛋白杂交显示前列腺组织NKX3.1蛋白总阳性表达率为100%(76176),肇丸、乳腺组织NKX3.1蛋白总阳性表达率  (本文共154页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中华实用诊断与治疗杂志》2017年04期
中华实用诊断与治疗杂志

同源框基因NKX3.1与前列腺癌关系研究进展

同源框基因最初在果蝇中发现,后在动物、植物和藻类中分离。这种同源框序列自身编码1个61氨基酸区域,负责识别和结合特异性序列DNA基序,是一类对生物体的生长发育进行调控的基因。研究结果[1]表明,同源框基因对胚胎发育有重要调节作用,在细胞生长、分化和凋亡过程中发挥重要调控作用,且与肿瘤关系密切,同源框基因异常表达会引起组织器官形成异常结构,肾癌、前列腺癌、白血病、骨肉瘤、乳腺癌等肿瘤均可检测到同源框基因出现异常表达。NKX3.1为早年克隆出的一种雄激素调控的前列腺组织特异性同源框基因,通过对产物氨基酸测序发现该基因与果蝇NK基因高度同源(52%~77%),且具有螺旋-转角-螺旋结构,第54位氨基酸为酪氨酸,因其与果蝇NK-3基因最相近,故被命名为NKX3.1。人NKX3.1基因定位于染色体的8p21,其编码产物是1种由234个氨基酸组成的蛋白。本文就同源框基因NKX3.1与前列腺癌关系的研究进展综述如下。1前列腺癌前列腺是泌尿生殖...  (本文共4页) 阅读全文>>

《国外医学.泌尿系统分册》2002年02期
国外医学.泌尿系统分册

同源框基因NKX3.1与前列腺发生及前列腺癌的关系

引言同源框基因 (HomeoboxGenes)是指一类含有一段 180bp高度保守同源框序列的基因。同源框序列编码的蛋白片段称为同源域 (Homeodomain) ,含有同源域的蛋白称为同源域蛋白 (HomeodomainProtein)。同源域中有一段螺旋 回转 螺旋 (helix turn helix)的三维结构 ,与DNA结合有关。其作为一类重要的转录调节因子 ,以反式作用的方式调节细胞结构基因的表达 ,通过调控不同细胞类型的发育和分化 ,决定胚胎发育时机体的形态以及内部的器官结构。Lewis和Wieschaus因为在同源框基因研究方面所做的突出成就而获得 1995年诺贝尔生理学和医学奖。近年来利用转基因动物模型等手段进一步的研究发现 ,同源框基因不仅在胚胎发育期间起作用 ,而且在成年动物也有低水平的表达。它不仅调节与躯体结构有关组织的基因表达 ,而且影响内分泌细胞的功能。前列腺是泌尿生殖系统的重要器官 ,但目前人们对...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中华男科学杂志》2016年04期
中华男科学杂志

基于多组学整合的前列腺癌同源框基因NKX3.1调控相关基因研究

前列腺癌是严重威胁西方国家男性生命的恶性肿瘤,其发生和进展机制未完全明确,晚期进展为去势抵抗型前列腺癌,是临床治疗难题[1]。已有的研究表明,同源框基因NKX3.1是具有高度前列腺器官特异性的抑癌基因,其表达改变与雄激素受体(AR)调节密切相关,在前列腺癌的发生和激素依赖改变为激素非依赖的进展过程中可能具有重要作用[2-4]。然而,NKX3.1下游的调控基因和相关的信号通路不明确。本研究应用生物信息多组学方法分析前列腺癌数据库,筛选前列腺癌中NKX3.1调控相关的下游靶基因,再通过前列腺癌细胞系PC-3过表达NKX3.1,进一步验证NKX3.1相关的差异表达的基因,探讨NKX3.1在前列腺癌细胞中作用的调控机制。1材料与方法1.1多组学数据的提取通过R包TCGA-Assemb-ler下载TCGA公开提供的前列腺癌患者和前列腺正常人m RNA、micro RNA和甲基化等3个不同层面上的TCGA数据。这些数据包含了已被标准化的mi...  (本文共6页) 阅读全文>>

《临床合理用药杂志》2011年25期
临床合理用药杂志

良性和恶性前列腺组织中同源框基因NKX3.1的表达研究

近年来前列腺癌发病率逐年升高,由于其发病隐匿,往往确诊时已经失去了根治性手术的机会,本研究采用免疫组织化学方法,检测部分前列腺癌与前列腺良性增生手术病理标本中前列腺特异性同源框基因NKX3.1的表达情况,以探讨NKX3.1与前列腺增生和前列腺癌发生、发展的关系。1材料与方法1.1组织标本收集2003年1月—2010年5月在我院住院治疗的50例前列腺腺癌患者的标本,其中根治性前列腺腺癌标本12例,穿刺活检标本38例,年龄48~77岁,中位年龄68岁,其中高分化(Gleason评分2~4分)15例,中分化(Gl-eason评分5~7分)9例,低分化(Gleason评分8~10分)26例。选择同期30例行耻骨上经膀胱前列腺摘除术的良性前列腺增生患者的标本作为对照组,年龄48~77岁,中位年龄71岁。对患者进行术后1~5年的随访。生存时间自就诊之日-1.2实验仪器及主要试剂仪器:自动脱水机、石蜡切片冷台、恒温摊片烤片机、切片机、光学显微...  (本文共4页) 阅读全文>>

《国外医学.泌尿系统分册》2002年02期
国外医学.泌尿系统分册

前列腺特异性同源框基因NKX3.1研究进展

同源框基因 (HOXHomeoboxGene)最初是在果蝇中发现的 ,后来在动物、植物和藻类中分离出来[1] 。它是一个高度保守的含有 183bp核苷酸序列并且编码特异性核蛋白 (同源蛋白 ,充当转录因子 )的调节性基因家族[2 ] 。这种同源框序列自身编码一个 6 1氨基酸区域 ,负责识别和结合特异性序列DNA基序[3] 。是一大类对生物体的生长和发育从时间和空间上进行协调的调控基因 ,对胚胎的发育具有重要的调节作用。同源框基因的发现 ,是生物发育学上的一个重大突破 ,使生物发育学在分子水平上大大前进了一步。近年来研究发现同源框基因在细胞生长、分化和凋亡过程中发挥重要的调控作用 ,与肿瘤发生和发展的关系密切 ,引起了人们的重视。同源框已在所有后生组织生物体中发现 ,并且在大鼠和人类中已确定了数百种独特的同源框基因[4 ] ,它们广泛存在于哺乳类、两栖类、蝇类及蠕虫类的多种组织中 ,按其所编码的氨基酸序列间的关系分别归属于不同的...  (本文共4页) 阅读全文>>