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家蚕分子标记连锁图构建及茧质性状的QTL定位研究

家蚕是重要的经济昆虫之一,家蚕饲养已有5000多年的历史。人类饲养家蚕的目的是为了得到优质高产的茧丝。家蚕的遗传学及其应用研究已有近百年的历史,因此对家蚕的遗传研究已积累了较为丰富的经验,并收集了大量的家蚕品种资源。家蚕的遗传学研究促进了家蚕育种的发展,传统的育种方法对提高和改良已有的家蚕品种,需要投入大量的人力、物力以及育种者丰富的实践经验。六十年代提出了家蚕的“成对育种”方法,即将较好组合的对交的品种分别定向选育,在选育到F_5—F_6时再组合测试,到F_11—F_13即可育成。“成对育种”方法在一定程度上提高了家蚕常规育种的选择效率。蚕茧的茧层率从土种的10%左右提高到现在的25%左右,显著提高了蚕茧的生产效率。但是,传统的品种选育方法,只能从表型上选择,而不能从基因型、分子水平上选择。表型是基因型与环境共同作用的结果,各世代选择培育的环境条件又不可能完全一致,因此同一基因型的表现型在各世代也不完全相同,所以在常规育种中需  (本文共113页) 本文目录 | 阅读全文>>

西南农业大学
西南农业大学

家蚕分子图谱的构建及茧质性状的QTL定位研究

家蚕是重要的经济昆虫,大多数重要经济性状都呈数量性状遗传,家蚕茧质性状就属于其中之一。需要用数理统计学的方法把控制某一数量性状的多个基因作为一个整体进行研究。但这种传统的方法无法鉴别出单个数量性状基因或染色体片断,更难确定数量性状基因座位(Quantitative trait loci,简称QTL)在染色体上的位置及其与其它基因的关系,从而也就大大限制了我们对目的数量性状的转移利用效率。构建高质量高密度的分子连锁图谱,可绘制出影响数量性状的所有主基因的详细连锁图,从而确定其在染色体上的位置、单个效应及互作效应,以便于人们更加有效的对目的基因进行操纵和转移利用。因此把数量遗传学和分子遗传学相互结合,将形态性状构建的遗传图谱发展为高密度的分子连锁图,从分子水平上操纵家蚕一些重要经济性状基因,对实现分子育种具有十分重要的意义。本论文的主要研究结果如下:1.家蚕AFLP分子连锁图谱的构建本研究采用了两个遗传差异比较大的现行生产用家蚕品种...  (本文共147页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国科学院研究生院(上海生命科学研究院)
中国科学院研究生院(上海生命科学研究院)

微卫星遗传标记在家蚕中的应用研究

分子标记是开展家蚕功能基因组研究的基础,目前这种技术已经在家蚕中得到了较为广泛的应用。然而,作为第二代分子标记的微卫星标记(Simple sequence repeats,SSR)在此之前在家蚕中仅有为数不多的报道。本研究利用本研究组通过建基因组文库-杂交-测序-设计引物的方法获得的SSR分子标记,进行了家蚕品种资源的遗传多样性分析、遗传连锁图构建及茧质性状的QTL定位、定位镇江株浓核病毒不感染基因nsd-Z并将连锁的SSR标记应用于分子标记辅助育种研究。主要研究结果如下:1、用26个SSR标记研究了31个代表性家蚕品种资源的遗传关系,这些SSR标记在家蚕品种间表现出丰富的多态性,等位片段数量在2-17个,平均为7.2个。每个SSR标记的平均杂合度在0-0.60之间,最高值为0.96。平均多态性指数为0.66(0.12-0.89之间)。用Nei(1978)的方法分析了各品种间的遗传距离,UPGMA聚类结果与传统意义上的形态分类方...  (本文共108页) 本文目录 | 阅读全文>>

南京农业大学
南京农业大学

甘蓝型油菜无花瓣和脂肪酸的遗传与分子标记

油菜是我国主要油料作物,属典型的十字花科植物,其花器官的特点是具有4枚花瓣。无花瓣油菜因缺失花瓣,能够显著提高油菜花期对光能的利用效率,并减轻茵核病的发生,已成为油菜高产、抗病育种的重要方向之一。以往对油菜无花瓣性状的遗传研究大多按照Buzza(1983)提出的方法,计算各植株的花瓣度,并以花瓣度10%作为区分有、无花瓣的临界值,然而在杂交分离群体中,花瓣度的分布是接近连续的,难以用一个固定的值作为区分有、无花瓣的指标,应将花瓣度作为数量性状考察,按照数量性状的研究方法进行遗传分析,并进行无花瓣性状的QTL定位。油菜以收籽榨油为目的,含油量的高低决定着油菜品种的利用价值。菜籽油的主要脂肪酸组成包括棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、廿碳烯酸和芥酸等,脂肪酸组成的差异决定着油菜品种的食用价值和工业应用价值。以往对含油量的研究较多,但由于研究材料及研究方法不同,得到的结果差异较大;对油菜脂肪酸组成中的芥酸和油酸的遗传研究及基因克隆...  (本文共152页) 本文目录 | 阅读全文>>

《优生与遗传》1991年01期
优生与遗传

人类连锁群遗传漂变指数

1 f=_ lf二“·ll IJ (,]=1,2,…,23)。NA连锁群随机遗传漂变指数为某一对五江亲每生下一个子代个体没有被固定的连锁群策略与双亲自身连锁群策略组成的比。即 d,=1*f, 这两个参数将为进一步探讨人类遗传进化稳定策略和维持遗传稳定的人类有效群体大小提供研究工具。引 宦 为研究人类群体遗传进化稳定的条件,有必要对影响人类基因库状态改变的因素及其引起改变的性质进行研究。在人类有限群体中,由于诸种隔离因素的存在,及生产子代能力的低下,使随机遗传漂变在人类传代过程中成为影响人类基因库状态改变的重要因素之一。为研究这种改变的性质,了解并能有效地控制人类基因库状态,有必要对人类连锁群遗传漂变指数进行探讨。以便进一步探讨人类遗传进化稳定策略’“‘’‘和遗传稳定的人类群体的有效大小。本文以连锁群策略的角度定义了描述随机遗传漂变引起人类连锁群变化的两个参数;人类连锁群固定指数和随机漂变捐数。 ...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外农学-杂粮作物》1987年03期
国外农学-杂粮作物

高粱连锁群研究的现状

高粱遗传学的研究始于Graham(1916)。尽管至19了8年已发现控制高粱各类形态特性的基因达219对之多,但它们的连锁关系尚未完全确定。在这219对基因中,只有37对被划分到10个可能连锁群中的8个里面。即使是在已明确的连锁群中,有的也仅含2、3对基因。 关于高粱连锁群数目的混乱情况,直到1966年用QBCs群、DRPs群等符号简单地标记了高粱连锁群后才获得澄清。Ghawghawe等(1966)在编制通用高粱连锁群资料方面做出了切实的努力,并按年代次序给出连锁群的顺序号。Doggett(1970)也yIJ出Tlo个连锁群,但在划分时似乎没采用任何明确的依据。 本文将截至1982年关于高粱连锁研究的有用资料评述如下。 第一连锁群控制幼苗颜色的基因(YZ/y:)和控制胚乳特性的基因(Wx/wx)位于该连锁群中(Karper等,1934)。后来用基因符号Ys:取代7y:( Sehertz等,1966)。控ffilJ叶鞘和茎秆有无蜡...  (本文共5页) 阅读全文>>

《蚕业科学》1988年04期
蚕业科学

家蚕第2隐性赤蚁的遗传学研究——Ⅱ.ch-2基因的位点及家蚕第18连锁群

正常的家蚕蚁蚕是黑色的,但有些突变基因可使蚁蚕呈赤褐色,即赤蚁。曾经发现过4种赤蚁突变,著者在198,1年发现了第5种赤蚁突变。第2隐性赤蚁(c^一2)。已经查明c^一2基因是一种隐性基因,位于第18连锁群(秦,1985、1987)。这次若者对c^一2基因进行基因定位,查明了c^·2基因在第18连锁群上的位点。现将结果报告如下。 材料和方法 1985年春,用第18连锁群上的mln(暗化型)和P,p(长形卵)这两个基因的双隐性个体与c^一2个体杂交,饲养后代,至F 5代获得c^一2 P坳mln三隐性个体。1986年秋采用三点定位法,用黑蚁暗化型长形卵(+口Zp rain)个体与赤蚁非暗化型正常卵(c^一2++)个体杂交,F i代雄回交三隐性(c^一2口Zp mf”)个体雌。1987年夏蚕期饲养RF。代,饲养时采用单蛾育,共计收蚁14蛾I收蚁时将黑蚁与赤蚁分开饲养、上蔟,发蛾后再将暗化型蛾与正常蛾分开制种。调查各种表型的分离数,并以...  (本文共4页) 阅读全文>>