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GFP基因标记的移植瘤活体分子成像研究

目的 1、建立荷绿色荧光蛋白GFP(green fluorescent protein)基因标记的小鼠Lewis肺癌(LLC)移植瘤小鼠模型,实现活体、无创、实时和动态地观察研究肿瘤的生长、转移、肿瘤血管生成及治疗效果。2、利用以上模型和荧光分子成像技术,观察内皮抑素对小鼠LLC移植瘤的抑瘤作用,及对血管内皮生长因子(VEGF)和Bc1-2蛋白表达的影响。材料与方法1、在体外将pLEIN-CMV-GFP逆转录病毒载体质粒转入PT67包装细胞,测定病毒滴度,利用逆转录病毒载体pLEIN将GFP报告基因转染入小鼠LLC肿瘤细胞。使GFP在体外稳定表达后用G418筛选,收集转染成功并GFP高效表达的LLC肿瘤细胞。2、取0.2ml/2×10~6个/ml的细胞悬液种植于裸鼠背部皮下,使之生长形成移植瘤。在不同时间对裸鼠活体成像,摸索出成像的最佳条件,观察移植瘤的生长、转移及局部血管生成情况。3、选取15只雄性裸鼠,将肿瘤接种于裸鼠背部皮  (本文共76页) 本文目录 | 阅读全文>>

华中科技大学
华中科技大学

用于小动物模型研究的扩散光学分子成像技术

进入21世纪,观测生命过程的主要目的变成探究生物体各组成部分如何协作形成复杂的系统。光学分子成像(Optical Molecular Imaging,OMI)是新兴的研究领域,目前公认的开展活体内分子事件研究的主流手段之一,在生命科学研究中具有重大应用前景。OMI有平面投影成像和层析成像。平面投影成像,如整体荧光光学成像(Whole-body Fluorescence Optical Imaging,WFOI),因其实现相对简单,得到广泛应用。激发光源是WFOI的基本部件之一。通常采用激光器或大功率、宽谱光源作为WFOI的激发光源。这样的成像系统价格高昂、使用不便。本文用LED替代汞灯,研制了基于大功率LED的WFOI系统。光源替代时一般未考虑荧光物激发谱的影响,这使得替代前后系统获得的荧光的强度不同。因此基于光谱计算、分析,探讨在不同波段,与汞灯激发的荧光的强度相同时LED需要输出的光通量。以此分析为依据配置LED,构建了采用...  (本文共121页) 本文目录 | 阅读全文>>

《百科知识》2004年04期
百科知识

怎么看到身体里的分子?

科学家研究疾病的时候,他们需要看到致病基因的模样;还有在其它很多情况下,人们也需要能够看到身体内的蛋白质和其它起作用的分子,这就需要分子成像技术。这项技术综合了许多技术,它能让人们看到发病的原因,从而跟踪疾病的根源。一丛细胞中的一个异常的蛋白质的出现可能标志着癌症的开始。这是一个很有挑战性的难题,科学家正在研究这项技术...  (本文共1页) 阅读全文>>

《胃肠病学和肝病学杂志》2017年07期
胃肠病学和肝病学杂志

近红外荧光分子探针在胃癌分子成像中的应用研究

目前,早期胃癌及癌前病变的检测主要依赖白光内镜观察病变及活检后的病理定性,而多数早癌形态结构变化不明显且病变活检定位缺乏准确性,导致漏诊率很高[1]。近年来,将荧光分子成像(fluorescencemolecular imaging,FLI)与消化内镜融合形成的荧光分子内窥成像技术得到了迅猛发展,有望成为早期胃癌检测技术的新突破。荧光内窥成像通过静脉注射或表面喷洒荧光探针靶向病变区域,然后用相应的设备激发使病变部位“发光”,进而捕捉到荧光信号并对病变进行观察和检测,使得在内镜下进行消化道肿瘤分子诊断成为可能,其效果相当于在体免疫组织化学检查,同时也能指导肿瘤的靶向治疗[2]。要想实现荧光分子内窥成像在早期胃癌诊断中的临床转化,必须有能和肿瘤细胞或细胞间质靶向性结合的荧光分子探针。因此开发特异性强、靶向性好、无毒的荧光探针成为研究热点。另外,对比可见光波段的荧光成像,近红外荧光成像拥有更强的组织穿透性和更高的信噪比[3]。故本实验...  (本文共5页) 阅读全文>>

《科技导报》2009年22期
科技导报

“冻电镜三维分子成像国际研讨会”征文

由中国生物物理学会主办的“冻电镜三维分子成像国际研讨会”将于2010年8月8-12日在北京举行。会议现面向相关科技工作者征文,征文范围:Single particle analysis;Electron tomography;Automatic data collection for cryo-EM;Samplepreparation for cryo-EM;Electron microsco...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中国医学影像技术》2002年07期
中国医学影像技术

分子成像

1 什么是分子成像及如何成像分子成像广义上是指体内的生物过程在细胞和分子水平上的特征的显示和测定。这是一门成长中的学科 ,目的是发展和测试体内特异性分子 (疾病过程中的关键性靶目标 )成像的新工具、试剂和方法。使体内特异性分子成像 ,必须同时满足几个标准 :①具有适当药效学的高亲和力探针 ;②这些探针有越过生物屏障 (血管、间隙、细胞膜 )的能力 ;③放大技术 (化学或生物学 )的应用 ;④敏感、快速、高分辨率的成像技术。在活体中 ,用高亲和力探针辨认和证实靶目标是器官内特异性靶分子成像重要的先决条件之一。这些探针可以是小分子 ,如受体配体或酶解物 ,也可以是分子量较高的亲和性配体 ,如单克隆抗体、再化合蛋白。高亲和力探针必须能够以足够的浓度到达靶目标 ,并在体内持续足够长的时间供检测。但必须克服快速排泄、非特异性连接 (可造成明显的背景噪音 )、新陈代谢及传递屏障等障碍 ,例如应用肽源性膜易位信号 ,使成像药物穿梭状进入细胞内...  (本文共2页) 阅读全文>>