分享到:

中国西南麦区普通小麦(Triticum Aestivum L.)优质育种的生化遗传基础研究

小麦加工品质的改良已成为我国小麦育种的主要目标之一。国内外大量的研究表明,影响面包加工品质的主要因素是蛋白质的质量(谷蛋白亚基组成)和蛋白质的数量(蛋白质含量)。影响面条加工品质的因素因制作面条的种类而有所不同。影响中国面条的小麦品质主要是蛋白质和淀粉特性。国内学者针对北方的小麦品质问题作了大量的研究工作,取得了一定的成绩。我国的西南冬麦区和长江中下游冬麦区属于我国小麦的南方栽培区,小麦品种有许多共同特点,和北方小麦相比,南方麦区的小麦品质较差,不能满足食品加工业的需要,其主栽品种中绝大多数不适宜加工优质面包、面条、和馒头,经济效益差,影响了农民的生产积极性。因此,南方麦区小麦品质的改良是当前迫切的需要。但是,到目前为止,对西南麦区小麦品种品质问题仍然缺乏系统的研究,对西南麦区能否生产优质小麦仍存在较大的争议。针对这些问题,本研究选用四川省历史上的地方品种、国外引进品种、中国北方品种和四川在不同年代培育的小麦品种系统研究了它们的  (本文共109页) 本文目录 | 阅读全文>>

南京农业大学
南京农业大学

抗赤霉病小麦—大赖草易位系的鉴定及聚合

大赖草(Leymus racemosus)属于禾本科(Poaceae)小麦族(Triticeae)赖草属(Leymus Hochst)。主要分布于北美洲和中亚干旱、半干旱荒漠山地,对盐碱土、寒冷、干旱等不良环境具有较强的适应性。其中的大赖草不仅对不良环境具有高度的适应性,对小麦赤霉病也具有较好的抗性,同时对小麦条锈、秆锈、叶锈、根腐病和黄矮病也具很高的抗性。自80年代以来,南京农业大学细胞遗传研究所长期致力于向普通小麦转移近缘物种的赤霉病抗性基因的研究,已经通过远缘杂交等手段成功地获得了一系列小麦-大赖草添加系、代换系和易位系,其中添加大赖草第2、7、14染色体的添加系DALr.2、DALr.7和DALr.14对小麦赤霉病有较好的抗性,为减少外源染色体不良基因的连锁,利用电离辐射、部分同源染色体控制体系、组织培养、杀配子基因等方法创造小麦-大赖草易位系,但所得到的小麦-大赖草易位系赤霉病抗性还不够理想。本研究在上述工作基础上,利...  (本文共84页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国粮油学报》2009年05期
中国粮油学报

1BL/1RS易位系小麦谷蛋白和醇溶蛋白亚基组成、含量与主要品质性状关系的研究

1BL/1RS小麦是指小麦1B染色体的短臂被黑麦的1R染色体短臂取代而形成小麦-黑麦易位系,由于它具有来自黑麦1RS的一些优良性状基因,如与抗病、抗旱、耐贫瘠等性状有关的基因[1-2],因而在生产上得到了广泛的应用。从20世纪70年代我国引入洛夫林10、洛夫林13等洛类品种开始,利用洛类品种及其衍生系已选育出大批新品种,导致1BL/1RS易位系在我国分布广泛。刘建军[3]曾对我国138份小麦品种(系)进行分析,发现1BL/1RS易位系占40%。周阳等[4]曾对1BL/1RS易位系在我国分布情况按不同麦区进行分析,其中在全国主要麦区所占的比例平均为38%,在北方冬麦区最高达到59%。可见1BL/1RS易位系在我国小麦品种中占有较高的比例,对我国小麦品种一些性状的改良起到了重要作用。在1BL/1RS易位系中,小麦原有1BS上部分编码低分子质量麦谷蛋白亚基和γ-醇溶蛋白、ω-醇溶蛋白位点的丢失或被品质较差的黑麦碱所取代,导致小麦谷蛋白...  (本文共5页) 阅读全文>>

《华北农学报》2009年S1期
华北农学报

快速准确鉴定小麦1BL/1RS易位系新方法的研究

1BL/1RS易位系是外缘种质用于小麦育种最成功的范例,具有良好的抗逆性、适应性和丰产性,曾在国内外小麦生产中发挥过重要作用[1]。国际玉米小麦改良中心(CIMMYT)约45%的高代品系属于该易位类型[2]。我国20世纪80年代后育成的小麦品种中38%为1BL/1RS易位系,目前主栽品种中1BL/1RS的频率高达44.6%,其中北方冬麦区和黄淮冬麦区的频率更高[3,4]。快速准确鉴定1BL/1RS易位系将为其在小麦育种的有效利用奠定基础。鉴定1BL/1RS易位的方法很多,如籽粒贮藏蛋白的SDS-PAGE和Acid-PAGE、细胞学鉴定、染色体分带、GISH、FISH、高效液相色谱、单克隆抗体和PCR等,其中SDS-PAGE和PCR检测应用最为普遍,但这些方法由于操作过程繁琐、需要时间长和化学药品毒害等缺点,在传统的小麦育种中仍未完全普及,国内育种单位应用更少。揉混仪(Mixograph)主要用于评价小样品的面团特性,不需要化学试...  (本文共4页) 阅读全文>>

《西南农业学报》2007年01期
西南农业学报

小麦1BL/1RS易位系的生化和分子标记鉴定

小麦遗传育种中,通过染色体易位将近缘种属的有益基因导入目标作物是作物改良最有效的途径之一[1]。目前,黑麦(Secale cerealeL.)中很多优良基因被导入小麦中,形成了许多易位系和替换系[2]。黑麦染色体1R提供了很多抗病基因,例如抗条锈、秆锈、叶锈和白粉病的基因Yr9、Sr31、Lr26、Pm8[3~5],所以含黑麦1R染色体片段的易位系和替换系被广泛利用。其中,大多数情况是1R替换染色体1B,形成1B/1R替换系或1BL/1RS易位系。另外还存在1AL/1RS、1DL/1RS等易位系[3]。在黑麦染色体片段导入普通小麦带来抗病性和丰产性的同时,却导致了小麦面包加工品质的降低[6~7],主要表现是面团粘性增大、面筋强度减弱[8~13]。研究发现,1BL/1RS易位系产生负面效应的根本原因是黑麦1R短臂替换小麦1B染色体短臂时,黑麦碱(由Sec-1位点编码)取代了小麦1B染色体短臂的基因Glu-B3编码的谷蛋白和Gli-...  (本文共4页) 阅读全文>>

《齐齐哈尔大学学报》2004年01期
齐齐哈尔大学学报

小麦异源易位系的鉴定及应用

随着易位系的大量产生,染色体易位的准确鉴定日益显得重要。因而成为目前易位系研究的重要方面。易位系鉴定(characterization。f translocation line)包括辨认易位系类别、易位染色体、断裂点位置及被转移染色体片段的大小等。在鉴定中,通常从植株整体水平—形态学特征做出初步判断,再从细胞水平—应用染色体分带技术等、分子水平—应用原位分子杂交技术等进行更加精确地鉴定。l易位系的鉴定,.1形态学观察法 根据形态标记即杂种后代中可被直接观察到的性状,如株高、芒长、粒色变化、分孽数、毛茎有无、紫杆有无、黑颖有无、籽粒饱满度、抗病性等可见性状,可做出一般判断,但与这些性状不连锁的导人的外源染色体片段却不能检测。这是检测外源基因最常用的、也是最直观的方法。它一般是参照双亲的特征,根据杂交后代的表现,确定杂种后代中是否有易位系。如李义文、唐顺学等11]利用小麦一中间僵麦草二体代换系与小麦一簇毛麦二体代换系杂交创造易位系,...  (本文共4页) 阅读全文>>