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NKX3.1与PTEN在前列腺癌组织表达及NKX3.1转染PC3细胞的效应

背景同源框基因( Homeobox Genes)最早在果蝇中发现,存在于酵母到人类几乎所有的真核生物细胞中。其含有称为同源框(Homeobox)的 183bp 高度保守的核苷酸序列,是真核生物转录因子。同源框基因对胚胎发育有重要的调节作用,近年的研究发现一些肿瘤的发生、发展与调控细胞分化的同源框基因家族的异常表达密切相关。同源框基因 Nkx3.1 定位于小鼠 14 号染色体的中间区,与 NK 家族的 NK3 有最高同源性。人类 Nkx3.1 写作 NKX3.1, cDNA 全长 3266bp,开放阅读框(ORFs)705bp,定位于 8p21,正好是前列腺癌发病时频繁发生丢失的“热斑区”。研究表明,NKX3.1 几乎只局限于前列腺组织表达,特异度超过前列腺特异抗原 PSA;其 mRNA 转录水平受雄激素调节;对前列腺器官的发生、分化、发育及成熟器官的功能维持有重要作用。另外,有实验提示 NKX3.1 表达缺失与激素抵抗性前列腺癌  (本文共101页) 本文目录 | 阅读全文>>

吉林大学
吉林大学

肿瘤相关性胰蛋白酶原在前列腺癌组织中的表达及意义

胰蛋白酶原作为肿瘤相关性蛋白酶原(TAT)在许多肿瘤中有所表达,已经证实在卵巢肿瘤中,TAT的表达与肿瘤恶性度相关,并且与胃癌食道癌结肠癌的侵袭生长和预后复发直接相关。荧光显微技术证明被胰蛋白酶处理过的LNCaP细胞与未经胰蛋白酶处理的细胞比较,表现出丝足和纤维的增加和局部的粘连。这些结构的改变是肿瘤侵袭血管壁后癌细胞生长、转移的主要表现。TAT能直接消化肿瘤周围的细胞外间质蛋白,或者作用于基质金属蛋白酶(MMPS),使之活化,再由MMPS来水解肿瘤周围的细胞外间质[1],为肿瘤的侵袭和扩散创造条件;即TAT的增加与肿瘤并存,并参与肿瘤的恶性化机制。TAT的抑制因子(tumor-associated trypsin inhibitor,TATI)可抑制肿瘤侵袭,能阻止细胞内的酶原活化,与TAT相互作用,并将其逐渐降解[2]。结合TAT能够激活pro-uPA和pro-MMPs等其他蛋白酶,在间接促进肿瘤血管的生成及浸润和转移过程中...  (本文共84页) 本文目录 | 阅读全文>>

《宁夏医科大学学报》2017年07期
宁夏医科大学学报

白细胞介素-17在前列腺癌组织中的表达及临床意义

前列腺癌是男性生殖系统中最常见的恶性肿瘤,在欧美国家前列腺癌是男性癌症死亡的主要原因之一[1-2]。近年来随着生活方式的转变,我国前列腺癌的发病呈逐年升高趋势,且病死率明显高于欧美国家[3]。目前前列腺癌的确切病因尚不清楚,可能与种族、年龄、遗传及性激素等因素有关。前列腺慢性炎症可能在前列腺癌的发生发展中也起重要作用。白细胞介素-17(interleukin17,IL-17)主要由CD4+记忆性T淋巴细胞、单核细胞等分泌的一类促炎性细胞因子,参与多种组织的慢性炎症[4]。近年来研究发现,其在免疫调节和调控肿瘤细胞生长方面均有重要作用[5]。本实验通过免疫组织染色法检测前列腺癌组织中IL-17与微血管生成的情况,探讨两者在前列腺癌血管生成、肿瘤发生和发展过程中潜在的生物学意义。1材料与方法1.1研究对象34例前列腺癌组织标本分别来自第四军医大学西京医院和西安医学院第一附属医院2010年1月-2012年1月泌尿外科住院患者。患者年龄...  (本文共5页) 阅读全文>>

《实用临床医药杂志》2014年23期
实用临床医药杂志

VEGF和PTEN蛋白在前列腺癌组织中的表达及意义

前列腺癌是全球发病率第2、死亡率第6的男性恶性肿瘤[1],其发生发展机制涉及多种因素。在肿瘤生长、侵袭和转移过程中,多种血管生成因子参与调控肿瘤血管的生成,其中血管内皮细胞生长因子(VEGF)起着关键性作用,目前已知其活性最强,与恶性肿瘤的淋巴管转移密切相关。张力蛋白同源第10号染色体缺失的磷酸酶基因(PTEN)是1997年发现1个抑癌基因,其中基因突变或缺失是癌症发病的重要机制之一,影响到肿瘤的转移、病理分化和预后[2]。本研究通过免疫组织化学SP法检测VEGF和PTEN蛋白在前列腺癌组织中的表达,并探讨其临床意义,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料收集2012年8月—2014年4月在唐山市人民医院经病理检查证实的前列腺癌组织标本56例,患者年龄50~79岁,平均(67.8±12.3)岁;所有患者术前均未行化疗及激素治疗;根据美国癌症联合委员会(AJCC)及国际抗癌联盟(UICC)推荐的TNM分期标准[3],早期(Ⅰ期+Ⅱ...  (本文共3页) 阅读全文>>

《山东医药》2015年25期
山东医药

前列腺癌组织中桩蛋白的表达变化及意义

前列腺疾病是当前老年男性常见病,由于其发病隐匿,早期通常没有症状,仅依靠影像学技术很难明确诊断。桩蛋白(Paxillin)是一种与细胞黏附相关的信号结合蛋白质,其在组织中的表达情况可以反映出细胞间黏附水平的变化,通过对它的检测可以观察出癌细胞在组织中浸润转移的能力[1]。已有研究显示,Paxillin与肺癌[2]、结直肠癌[3]等恶性肿瘤侵袭及转移关系密切,但其与前列腺癌的相关研究报道较少。本文应用免疫组化Max Vision法检测Paxillin在前列腺癌组织中的表达情况,以探讨其与前列腺癌发生发展、侵袭转移的关系。1资料与方法1.1临床资料收集2010年6月~2014年6月本院手术切除的前列腺癌标本95份,均为经病理学检查确诊的前列腺腺泡腺癌,符合WHO前列腺癌诊断标准。患者年龄51~83岁,其中年龄≥60岁63例、50%为3分,上述两项相加,0分判为阴性(-),1~2分为弱阳性(+),3~4分为中等阳性(++),5~6分为...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国老年学杂志》2013年21期
中国老年学杂志

老年前列腺癌组织中转移相关蛋白1的表达及临床意义

前列腺癌是最常见的男性实体肿瘤之一,我国前列腺癌粗发病率为2.98/10万~17.69/10万〔1〕。导致肿瘤发生的病因复杂多样,大约42%的肿瘤与遗传因素相关,另外58%则与环境和生活方式相关〔2〕。转移相关蛋白1(MTA1)是核小体重塑和去乙酰化共抑制因子复合物的一部分,参与组蛋白和非组蛋白去乙酰化作用和基因特异的转录调控〔3〕。MTA1在多种肿瘤中的高表达与肿瘤恶性临床病理特征相关,如淋巴结转移、高病理分级和血管形成〔4~6〕。但MTA1在前列腺癌中的表达情况及其临床意义国内外尚少有公开报道。本实验通过免疫组化技术检测老年前列腺癌组织和良性前列腺增生(BPH)组织中MTA1的表达,并分析其临床意义。1资料与方法1.1临床资料本院2009年1月至2013年1月手术切除40例老年前列腺癌及35例BPH组织标本,患者术前均未行放射、化疗及射频消融治疗,所有组织标本均经术后病理学证实为前列腺癌或BPH〔1〕。标本于术中离体30 m...  (本文共3页) 阅读全文>>