分享到:

神经细胞黏附分子L1-Ig(1-4)融合蛋白对损伤脊髓修复作用的研究

脊髓损伤后的神经功能恢复一直神经科学领域研究的一个难点,到目前为止尚未取得突破性进展,临床上亦缺乏有效的治疗措施,其主要原因在于:脊髓损伤后的原发和继发反应及修复机制相当复杂,目前了解尚少;神经元损伤后的再生能力有限,尚未发现能够有效促进神经再生的手段;再生的神经轴突缺乏有效的神经传导功能等。但是,经过许多科学家的努力,神经科学的研究取得了长足的进步,发现了许多对神经有保护和营养作用的物质,如NGF、BDNF、NT-3等,神经细胞黏附分子L1(L1)即是其中一员,它是在20世纪80年代发现的具有促进神经再生作用的物质,它在神经元、雪旺细胞、肠上皮细胞及部分肿瘤细胞等组织中广泛存在,能介导神经细胞与神经细胞之间的粘附,在神经轴突的生长、聚集,神经细胞的转移,纤维髓鞘的形成,神经通路的构建及信号的转导,抑制神经细胞的凋亡甚至在免疫系统、肿瘤的发生等方面均具有非常重要的作用。研究人员发现,在L1复杂的结构中,其特定的结构域片段同样具有  (本文共100页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国临床康复》2006年21期
中国临床康复

神经细胞黏附分子L1-Ig(1-4)的原核表达及其功能

0引言神经细胞黏附分子L1是近年来发现的对损伤脊髓修复具有重要作用的物质,它具有介导神经细胞与神经细胞之间的相互黏附、促进神经轴突的生长、导向和聚集、神经细胞的迁移、纤维髓鞘的形成及参与神经细胞信号的转导等方面的功能犤1-3犦。由于神经细胞黏附分子L1相对分子质量大,且属跨膜糖蛋白,弥散性能弱,这在很大程度上限制了其生物学效应的发挥。本实验采用基因克隆、表达和纯化及活性测定等手段以获得具有生物活性的可溶性L1-Ig(1-4)融合蛋白,为探讨其在神经系统等组织中的作用及机制的研究打下基础。1材料和方法设计:单一样本观察。单位:解放军第二军医大学长征医院骨科。材料:实验于2002-01/2004-12在解放军第二军医大学神经生物教研室完成。新生4d的雄性SD大鼠3只(由第二军医大学实验动物中心提供,许可证号:SCX K(J2002-011))。菌种、质粒和细胞:大肠杆菌TG1、B L21(D E3)、pB luescriptSK(+...  (本文共4页) 阅读全文>>