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胰岛素家族成员折叠行为研究

本论文分两部分:第一部分研究了胰岛素和类胰岛素生长因子-1(IGF-1)不同折叠行为的序列基础。第二部分研究了文昌鱼类胰岛素肽(AILP)的氧化折叠和还原解折叠途径。第一部分:胰岛素折叠为一种热力学稳定的二硫键配对结构;而IGF-1却折叠为两种热力学稳定的二硫键配对结构,天然(native)的和错配(swap)的。本题通过把mini-IGF-1和重组猪胰岛素前体(PIP)的N端部分序列互换,用蛋白质工程的方法构建了4个模型肽:[1-9]PIP,[1-10]mini-IGF-1,[1-4]PIP及[1-5]mini-IGF-1。只有[1-9]PIP折叠为两种热力学稳定的二硫键配对结构。而[1-10]mini-IGF-1,[1-4]PIP及[1-5]mini-IGF-1只折叠为一种稳定的结构。本文说明胰岛素/IGF-1的B-链/结构域1-9/1-10序列决定了它们不同的折叠行为,并对可能机制进行了讨论。第二部分:在AILP氧化折叠过  (本文共81页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国科学院研究生院(上海生命科学研究院)
中国科学院研究生院(上海生命科学研究院)

蛋白质折叠/解折叠研究

本论文利用高压力技术、荧光光谱学等多种方法研究了菠菜光合作用系统II外周蛋白—23kD蛋白(以P23k表示)以及重组猪胰岛素前体(以rPIP表示)的折叠/解折叠。在P23k的研究中,我们用高压力技术结合荧光光谱学等方法在不同的实验条件下系统地研究了P23k折叠/解折叠。热力学研究表明,该蛋白质对压力非常敏感,极易被高压力解折叠。在20℃,pH 5.5的条件下,180MPa即可使该蛋白质完全解折叠,这个压力远远低于迄今为止有关研究中大多数天然蛋白质完全解折叠所需要的压力。经计算P23k的解折叠的自由能与标准体积变化分别为5.6 kcal/mol和–150.3 ml/mol。研究表明NaCl和蔗糖等蛋白稳定剂确实可以增加蛋白质在压力下的稳定性,但有意思的是,我们发现这种稳定作用的机理除了与Timashiff已提出的NaCl等由于增加了蛋白质分子的表面张力从而可以提高蛋白质的自由能理论有关外,而且还与NaCl等引起的蛋白质解折叠标准体...  (本文共89页) 本文目录 | 阅读全文>>

《数理天地(初中版)》2017年06期
数理天地(初中版)

几则矩形折叠问题(初二)

解折叠问题的关键是要根据折叠前后图形的轴对称性,弄清折叠前后哪些量变了,哪些量没变,折叠前后图形之间的关系以及哪...  (本文共2页) 阅读全文>>

《小学阅读指南(一二年级版)》2014年05期
小学阅读指南(一二年级版)

我会折叠衣服

成长启示1培养孩子良好的生活习惯。2让孩子学会折叠衣服的技能。小贴士爸爸妈妈为孩子示范时,动作要缓慢些,便于孩子观...  (本文共1页) 阅读全文>>

山西大学
山西大学

XPC肽对EoCen蛋白一些性质的调控

中心蛋白是小的(分子量约为20 kD)酸性EF-手钙结合蛋白超家族的成员之一,由两个球形结构域组成,每个结构域包含两个EF-手,每个EF-手可结合一个钙离子。它不仅定位于很多生物中心体(基体或纺锤极体),而且分布在细胞周质和细胞核中,主要参与基于中心蛋白的纤维收缩以及在细胞的正常分裂中发挥重要作用。八肋游仆虫中心蛋白(EoCen)是从单细胞真核生物——八肋游仆虫中克隆得到的。EoCen由168个氨基酸残基组成,其中包括4个酪氨酸10个苯丙氨酸,不包含色氨酸,与经典的EF-手钙调蛋白(CaM)的序列同源性达50%,与人中心蛋白1(HsCen1),人中心蛋白2(HsCen2)和人中心蛋白3(HsCen3)的序列同源性分别为60,62与66%。本文将EoCen作为研究对象,以人着色性干皮病C组蛋白中覆盖中心蛋白结合序列的片段为靶肽,研究EoCen的靶肽结合性质并以靶肽结合为主线,阐述蛋白的靶肽识别、金属离子结合与聚集的相互关系。采用分...  (本文共159页) 本文目录 | 阅读全文>>

天津大学
天津大学

生物单分子力谱技术及应用研究

生物单分子力谱技术不仅从单分子层面揭示了生命活动的本质,还是疾病早期诊断、纳米药物研制、仿生工程等领域的重要研究手段。目前,原子力显微镜(AFM)、光镊、磁镊是单分子力谱测量中应用最为广泛的技术,但不同仪器和方法测量结果存在较大差异,使得对比测量困难,影响单分子力谱学的持续性发展,已成为该领域亟待解决的关键问题。本文聚焦生物单分子力谱技术中力与位移的准确测量,采用单分子AFM和光镊技术进行了实验研究,从“探针”弹性常数和分子体系设计两方面探讨了单分子力谱测量技术的准确性和适用性,并开展了应用研究;同时,设计并研制了一套高通量单分子力谱并行测试系统,能够对多个单分子进行并行测量,为单分子力谱实验中一次测量单个生物分子所引起的差异性提供了新的解决方法。课题的主要内容和创新点如下:1、从生物分子体系设计、测量技术与仪器和实验技术与方法三方面系统分析了单分子力谱技术的差异与存在的问题。对生物单分子特别是蛋白质解折叠和折叠动力学研究中动力...  (本文共147页) 本文目录 | 阅读全文>>