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二取代基二硫代磷酸金属配合物及其混配物的合成、表征、晶体结构和杀菌活性研究

论文以五硫化二磷和醇或酚类化合物为主要原料,通过固—液和固—固反应合成了一系列新的含有P、S、O和N的过渡金属配合物,即O,O’—二烷基二硫代磷酸和O,O’—二芳基二硫代磷酸金属配合物,及其与中性配体的混配物。取代基涉及了乙基、异丙基、环己基、氯乙基、烯丙基、苄基、苯基、对甲苯基、对氯苯基、α—萘基、2,4—二硝基苯基十一种;用到的含氮或其它配位原子的中性配体有:咪唑(Im)、吡啶(Py)、α—氨基吡啶(Apy)、2,2’—联吡啶(2BiPy)、4,4’—联吡啶(4BiPy)、乙二胺(En)、1,10—菲咯啉(Phen)和三苯基膦(PPh_3)七类。采用元素分析、红外光谱、UV—vis电子光谱、核磁共振技术和热分析的分析手段对合成的产物进行了表征。借助单晶X射线衍射技术,解析合成的配合物的单晶结构,并首次报道了其中的九种配合物的晶体结构。配合物[Ni(p-tolyl_2-DTP)_2Phen]的晶系是三斜,空间群是P(-)1,晶  (本文共143页) 本文目录 | 阅读全文>>

厦门大学
厦门大学

新ⅡB族元素硼磷酸盐的合成与性质研究以及形成机理初步探讨

由于硼磷酸盐在材料领域中的潜在应用,对硼磷酸盐体系的研究近几年已经成为一个热点。本论文从目前的一些研究热点或者急需进行的一些研究空白领域出发,探索了新的硼磷酸盐体系,并开拓了新的合成方法,同时对此类体系反应和形成的机理进行了研究,以期对合成起到一些指导作用。对所合成新化合物进行了各种性质表征,探索了硼磷酸盐作为发光材料的可能性,得到主要成果如下:1.成功地合成了第一个含Cd的硼磷酸盐NaCd(H_2O)_2[BP_2O_8]·0.8H_2O,并且对该系列进行了系统研究,合成了一系列新化合物ACd(H_2O)_2[BP_2O_8]·xH_2O(A=Li,K,NH_4,(Li,Rb)),采用X-射线单晶衍射方法表征了结构。对发光性质进行了探索,发现上述化合物的紫外可见特性极其相似,说明是基体骨架起了决定作用,虽然发光强度不很强,但在硼磷酸盐体系中观察到发光现象尚属首次,通过研究不同体系或通过掺杂等方法,有可能从中找到好的发光材料。2...  (本文共158页) 本文目录 | 阅读全文>>

复旦大学
复旦大学

含多齿氮配体的功能配合物的合成、结构和性质研究

在本论文中,合成和表征了含三氰甲烷阴离子、二氰胺阴离子或四唑阴离子桥联配体的新型过渡金属化合物,测定了其中的 21 个化合物的晶体结构并进行了谱学表征,并研究了部分化合物的磁性质,取得了多项创新性成果,具体内容如下:第一章概述了本文的研究背景,说明桥联的拟卤素配体三氰甲烷阴离子或二氰胺阴离子可用来构建具有独特结构和物理性质(特别是磁性质)的过渡金属配位聚合物。第二章描述了四个以三氰甲烷阴离子为桥联配体,以含氮杂环刚性有机分子作为共配体的配位聚合物的合成方法及 X-射线晶体学、红外、元素分析、可见光谱及磁性质的研究,这类化合物都是首次报道的三氰甲烷阴离子类金属配位聚合物,呈现双链结构,通过氢键及弱相互作用形成二维到三维结构,磁性研究显示出比较少见的铁磁性。第三章介绍了以三氰甲烷阴离子为桥联配体,以胺类柔性分子作为共配体的配位化合物的合成方法及 X-射线晶体学、红外、元素分析、可见光谱及磁性质的研究,这些新的三氰甲烷阴离子类金属配位...  (本文共135页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国海洋大学
中国海洋大学

铜、钴、镍、锰电活性金属配合物的合成、表征及其与脱氧核糖核酸相互作用机理的研究

脱氧核糖核酸(DNA)是生物最重要的遗传物质,它在遗传信息的储存、复制及转录中都具有非常重要的作用,是基因表达的基础。DNA作为目标分子用于识别在抑制细胞功能紊乱和治疗某些疾病中的天然和人工分子,这在无机生物化学中是极其重要的。小分子特别是过渡金属配合物与DNA的键合和分子识别特性是生命科学中重要的研究课题。通常小分子与DNA作用有三种结合方式:嵌插作用、沟结合和静电作用。在这三种方式中,嵌插作用是最强的一种,因为嵌插分子的平面插入芳香杂环和DNA的碱基对之间。对于小分子来说,分子的哪一部分插入DNA是很重要的,因为它将为设计合成具有应用前景的高效的疾病诊断和化疗药物提供有用信息。同时为DNA电化学传感器中新型杂交指示剂的选择提供理论依据。本论文对以5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯二碘化氢、咪唑、邻菲咯啉为配体,以Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)等为中心离子的金属...  (本文共190页) 本文目录 | 阅读全文>>

西北大学
西北大学

含大环多胺配体金属磷酸酯水解酶模型化合物的合成、表征及催化性能研究

金属磷酸酯水解酶的研究已成为当前生物无机化学十分活跃的前言领域之一,本文以大坏多胺类为配体,在查阅大量文献和分析动态发展的基础上,设计合成了28种单核和双核过渡金属配合物,并对这些配合物的晶体结构、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析性质等进行了研究。用紫外光谱法研究了部分配合物催化磷酸酯模拟物BDNPP和羧酸酯模拟物NA的水解活性,主要内容如下:1.参考文献,用改进的新方法高产率的合成了大环四胺cyclen,并以其为主配体合成了5种单核配合物,测定了配合物4和5的晶体结构。通过IR、UV-Vis光谱及热重分析对它们进行了表征。研究发现:配合物1-4具有类似的组成和结构,中心离子与cyclen的四个氮原子和乙酸根的2个氧原子配位,形成变性的八面体构型。配合物5的中心离子Zn(Ⅱ)为五配位四角锥几何构型。2.合成了4种丁二酸根桥联的含大环配体cyclen的双核金属配合物,通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱和紫外-可见光谱对它们进行了...  (本文共124页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国科学院研究生院(福建物质结构研究所)
中国科学院研究生院(福建物质结构研究所)

硫酸镍系列配合物晶体结构、生长及性能研究

本论文研究了系列硫酸镍配合物(NH_4)_2Ni(SO_4)2·6H_2O 、FeNi(SO_4)_2·12H_2O 、CoNi(SO_4)_2·12H_2O、Mn_0.19Ni_0.81(SO_4)_2·7H_2O、Zn_0.24Ni_0.76(SO_4)_2·7H_2O 新紫外晶体材料的合成、结构、生长与光谱性能。采用复合反应方法合成(NH_4)_2Ni(SO_4)_2·6H_2O、FeNi(SO_4)_2·12H_2O、CoNi(SO_4)_2·12H_2O、Mn_0.19Ni_0.81(SO_4)_2·7H_2O、Zn_0.24Ni_0.76(SO_4)_2·7H_2O 五种新晶体材料。采用溶液降温法生长(NH_4)_2Ni(SO_4)_2·6H_2O、FeNi(SO_4)_2·12H_2O、Mn_0.19Ni_0.81(SO_4)_2·7H_2O、Zn_0.24Ni_0.76(SO_4)_2·7H_2O 晶体,获得大尺...  (本文共106页) 本文目录 | 阅读全文>>