分享到:

云南杂草双生病毒的分子鉴定

相关推荐

·浙江大学

双生病毒在云南烟草、番茄和南瓜等多种作物上广泛发生,并已造成严重危害。由于双生病毒可能在杂草和农作物之间相互传染,为此我们对云南杂草上的的双生病毒开展了研究。从云南赛葵、胜红蓟和稀硷上采集了39个双生病毒样品,部分序列测定表明,它们由不同病毒侵染。Y160分离自赛葵,全序列测定表明,它与赛葵黄脉病毒(MYVV)的同源性最高,为82.2%。因此它是双生病毒新种,命名为云南赛葵黄脉病毒(Malvastrum yellow vein Yunnan virus,MYVYNV)。MYVYNV伴随有卫星DNA分子,它与MYVV DNAβ的序列同源性最高,为72.3%。序列比较发现MYVYNV可能是由MYVV和泰国番茄黄化曲叶病毒(TYLCTHV)重组形成的。构建了Y160 DNA-A和DNAβ的侵染性克隆。DNA-A单独接种以及DNA-A和DNAβ混合接种均可系统侵染本氏烟,DNAβ对于Y160 DNA-A的侵染不是必需的。DNAβ虽然不是  (本文共122页) 本文目录 | 阅读全文>>

浙江大学
浙江大学

我国六种双生病毒的分子鉴定及两种病毒的致病性研究

双生病毒是植物病毒中唯一一类具有孪生颗粒形态的单链DNA病毒,已在多个国家和地区的多种重要经济作物上造成毁灭性危害。自20世纪90年代起,我国的云南、广东、广西、海南和台湾等地的作物及杂草上已相继发现了多种双生病毒。为进一步了解双生病毒在我国的种类、分布及危害,本论文对我国江苏、浙江和云南地区发生的双生病毒进行了分子鉴定并对部分病毒进行了致病性研究。从江苏宜兴采集了2份表现黄花叶症状的苎麻样品(J4和J5),从浙江余杭采集了1份表现黄花叶症状的苎麻样品(Z1),利用双生病毒特异性引物PA/PB扩增得到约500 bp的DNA-A部分片段,其核苷酸序列相似性为91.6-99.2%。选择代表性分离物J4和Z1进行全序列测定,结果显示J4和Z1 DNA-A全长分别为2736和2737 nts(登录号FN396969和FN396971)。利用PCR检测到DNA-B组份,J4和Z1 DNA-B全长分别为2717和2719 nts(登录号FN...  (本文共150页) 本文目录 | 阅读全文>>

浙江大学
浙江大学

云南省几种作物及杂草上双生病毒及伴随的DNAβ的分子鉴定

双生病毒是一种呈孪生颗粒形态的植物单链环形DNA病毒,至今已在多个国家和地区的多种作物上造成毁灭性危害。自20世纪90年代起,我国华南等省作物上双生病毒病害逐年加重。本文对云南省几种作物和杂草上的双生病毒进行了分子鉴定。从云南烟草、番茄、刺茄、胜红蓟、赛葵和豨硷上共采集了40个双生病毒样品,用双生病毒的简并引物扩增了病毒基因组部分序列,序列测定表明,40个双生病毒样品可分为四大类:Y231、Y238、Y240、Y241、Y244、Y248、Y261、Y262、Y263、Y264、Y265、Y266、Y268、Y295、Y296、Y297、Y298、Y318、Y319、Y320、Y321、Y322、Y323和Y324等24个分离物属于中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV);Y288、Y289、Y291和Y315等4个分离物属于烟草曲茎病毒(Tobacco cu...  (本文共102页) 本文目录 | 阅读全文>>

浙江大学
浙江大学

广西杂草双生病毒的分子鉴定

双生病毒是植物病毒中唯一的一类具有孪生颗粒形态的单链环状DNA病毒,已在多种重要经济作物上引起危害。我国已从云南、广西等地的烟草、番茄和番木瓜等作物上相继发现了多种双生病毒,并对其基因组结构及变异进行了深入研究。杂草因其种类多、分布广、具有很强的环境适应性,是双生病毒重要的原始寄主或中间寄主,因此对双生病毒的传播扩散、重组变异及进化有极其重要的作用。为了弄清杂草上双生病毒的发生与分布,我们从广西地区杂草上采集了双生病毒样品并对病毒进行了分子检测与鉴定。从5种常见杂草上采集了28株表现典型病毒症状的样本,用双生病毒的简并引物PA和PB进行了PCR检测,将扩增到的约500 bp的片段经过克隆和序列测定表明,22个样本为粉虱传双生病毒,序列比较发现这些病毒分离物至少有5种病毒类型。因此从每种病毒类型中选取代表,共对8个分离物的基因组结构进行了研究。对草龙上的病毒分离物G37和G38的基因组进行全序列测定,G37和G38DNA-A全长分...  (本文共134页) 本文目录 | 阅读全文>>

浙江大学
浙江大学

云南赛葵上双生病毒的分子鉴定

双生病毒在云南烟草、番茄以及赛葵、稀硷等多种作物和杂草上广泛发生,并已造成严重危害。杂草是双生病毒重要的中间寄主和初侵染源,为此我们对云南赛葵上的双生病毒开展了研究。Y278分离自云南保山的赛葵,全序列测定表明,它与赛葵黄脉病毒(MYVV)的同源性最高,仅为87.0%,因此它是双生病毒新种,命名为赛葵保山黄脉病毒(Malvastrum yellow vein Baoshan virus,MYVBSV)。序列比较发现MYVBSV可能是由MYVV和类似于黄花捻曲叶病毒(SiLCV)的病毒重组产生的。从云南赛葵样品Y277、Y278和Y281中分离到中国番茄黄曲叶病毒TYLCCNV的DNA-A序列及其伴随的DNAβ序列。对Y278 DNA-A分子和Y277、Y278、Y281的DNAβ分子进行了全序列测定。Y278 DNA-A序列和TYLCCNV-[Y264]同源性达100%;三个DNAβ序列也和TYLCCNV伴随的DNAβ同源性最高...  (本文共64页) 本文目录 | 阅读全文>>

浙江大学
浙江大学

我国五种双生病毒的分子鉴定及致病性研究

双生病毒是植物病毒中唯一一类具有孪生颗粒形态的单链DNA病毒,已在多个国家和地区的多种重要经济作物上造成毀灭性危害。在我国的云南、广东、广西、海南和台湾等地的作物及杂草上已相继发现了多种双生病毒。为进一步了解双生病毒在我国的种类、分布及危害,本论文对我国上海、广东和广西地区发生的双生病毒进行了分子鉴定及致病性研究。从上海孙桥农场采集了2份表现为黄曲叶症状的番茄样品(SH1和SH2),利用双生病毒特异性引物PA/PB扩增得到约500 bp片段的相似性为97.4%。随机选择SH2进行全序列测定(登录号AM282874)及检测分析后发现,样品中只含有单组份双生病毒,并且与日本报道的番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leafcurl virus,TYLCV)分离物相似性最高,为99.8%,因此认为SH1和SH2是TYLCV的分离物,TYLCV是一类全世界广泛发生并引起严重危害的双生病毒,但这是我国首次报道有该病毒。从广东省表...  (本文共142页) 本文目录 | 阅读全文>>