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精神分裂症易感基因芯片筛查及与抑癌基因APC、TXNIP易感性研究

(第一部) 精神分裂症易感基因的基因芯片筛查研究目的 研究健康人及精神分裂症患者外周血白细胞基因表达谱,分析精神分裂症患者基因表达水平的变化,筛查精神分裂症易感基因。方法 取6例精神分裂症患者和6例健康人的外周血白细胞,提取总RNA,在反转录cDNA时,分别用Cy5、Cy3两种激发波长荧光标记患者和健康对照RNA,获得两组样本cDNA探针。将两组探针混合后与含8464条人类基因的cDNA表达谱芯片杂交,用基因芯片扫描仪扫描杂交的芯片,用相应软件分析扫描结果。对扫描检测出的差异表达基因进行基因信息学研究。结果 当Cy5与Cy3的比值大于2或小于0.5时,在6对样本7次试验中有13条基因出现表达改变,在精神分裂症患者中均下调表达。当Cy5与Cy3比值大于1.5或小于0.7时,在6对样本7次试验中共同出现差异表达的基因有31条,其中2条基因在精神分裂症患者中上调表达,29条下调表达。经查询UniGene基因库,所有差异表达基因在不同脑  (本文共127页) 本文目录 | 阅读全文>>

《临床肿瘤学杂志》2013年06期
临床肿瘤学杂志

TXNIP在乳腺癌中的表达及临床意义

硫氧还蛋白结合蛋白(thioredoxin-interactingprotein,TXNIP)是一种氧化还原调节蛋白质,可通过与硫氧还蛋白(Thioredoxin,Trx)结合,发挥抑制硫氧还蛋白清除活性氧的功能[1]。最近研究发现,TXNIP在肝癌、胃肠癌中表达下降,并且认为其可能与肿瘤转移相关,提示其可能是一个新的肿瘤抑制基因[2-3]。为明确TXNIP在乳腺癌中的表达情况及临床意义,本研究分别从mRNA水平、蛋白水平、组织水平检测乳腺癌中TXNIP的表达,并探讨TXNIP表达与乳腺癌临床病理特征的关系,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料收集南方医科大学南方医院2011年至2012年手术切除的乳腺癌组织50例及对应癌旁组织标本,其中16例为液氮冻存组织。年龄≤50岁29例,50岁21例,平均年龄44.7岁;Ⅰ、Ⅱ期20例,Ⅲ、Ⅳ期30例;中高分化26例,低分化24例;术前均未行放、化疗;病理组织学诊断均为浸润性导管癌。1...  (本文共4页) 阅读全文>>

河北医科大学
河北医科大学

TXNIP在甲状腺乳头状癌组织中的表达及临床意义

目的:甲状腺癌是头颈外科最常见的恶性肿瘤之一,也是近20多年发病率增长最快的实体恶性肿瘤,年均增长6.2%,居女性常见恶性肿瘤的第5位。以女性多见,男:女比例约为1:3。在甲状腺癌的病理分型中,甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)占所有甲状腺癌的80%-90%,其严重危害着人类的健康,但其发病机制目前尚未明确。为进一步明确该病的早期诊断,尽量减少不必要的手术及过大的手术范围,深入研究其发生机制将对临床诊断和治疗有重要意义。硫氧还蛋白相互作用蛋白(thioredoxin interaction protein,TXNIP)或硫氧还蛋白结合蛋白-2(thioredoxin binding protein-2,TBP-2),又称维生素D3上调蛋白1(vitamin D3-upregulated protein 1,VDUP-1)最初发现于1,25-OH-维生素D3治疗过的HL-60白血病细胞...  (本文共53页) 本文目录 | 阅读全文>>

南方医科大学
南方医科大学

TXNIP在乳腺癌中的表达和临床意义

肿瘤的形成过程是一个多阶段的、复杂的过程并且涉及原癌基因的激活和抑癌基因的失活。正常时原癌基因是不致癌的,当人体受到细菌、病毒、理化因素和精神因素刺激时,原癌基因被激活,发生异常,致使人体细胞增生不受控制、出现异常增生、发生恶性变,形成肿瘤。人体还存在着一种抑癌基因,它可以控制人体细胞正常分裂、增值,抑制细胞的异常增生和癌变。当抑癌基因受到病毒感染、电离辐射等损伤后,肿瘤抑制基因功能丧失,细胞正常分裂与增生的平衡被打破,使细胞分裂与增殖不受控制,细胞出现异常增生或异倍体增殖,细胞突变、形成肿瘤。近年来多个研究表明TXNIP基因在肿瘤的进展和转移过程中担任着重要的角色,TXNIP基因是一个新的抑癌基因,它在人类肝癌、肺癌等癌组织中均表达下降,并且与肿瘤的转移相关,TXNIP的缺失可以促使肿瘤细胞的增殖和抑制细胞凋亡的进程。伴随着人类基因组计划的完成,各种基因的筛选已成为目前基因研究的热点,而探索肿瘤进展和转移的相关基因对判定肿瘤的...  (本文共68页) 本文目录 | 阅读全文>>

第二军医大学
第二军医大学

潜在抑癌基因TXNIP在脑膜瘤恶性增殖中的作用机制研究

脑膜瘤是颅内原发肿瘤的常见类型,约占颅内原发肿瘤的30%,中老年人及女性的发病率较高。脑膜瘤绝大部分属于良性的WHO I级脑膜瘤,经过明确的影像学诊断及积极的手术治疗或辅助放射治疗后大部分患者可获得治愈,其预后较高级别脑膜瘤更好[1]。临床中尚有患者经术前影像学诊断及术后病理学明确诊断罹患WHO II-III级脑膜瘤,高级别脑膜瘤的发病率虽然较低,约占3~10%,但其具有明显的恶性增殖表现,包括对周围颅骨及脑组织的侵犯,尤其肿瘤位于中线包括颅底、矢状窦、大脑镰等部位,手术难以完全切除的病例,患者经手术或辅助治疗后的预后较差,具有致残和致死的高风险因素[2]。现代对于高级别脑膜瘤的治疗,多主张采用手术切除结合术后放射治疗的综合治疗,以缩小残余肿瘤的体积、降低和延缓术后复发的风险,改善患者的预后,但总的治疗效果仍不令人满意[3]。对于脑膜瘤恶性增殖机制的研究可以有助于发现新的治疗方向,帮助临床医生制定的恶性脑膜瘤综合治疗方案探索新的...  (本文共59页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国神经精神疾病杂志》2008年09期
中国神经精神疾病杂志

肿瘤转移抑制因子TXNIP基因与精神分裂症易感性研究

我们用基因表达谱芯片研究精神分裂症患者与正常对照外周血白细胞基因表达谱的差异,发现硫氧还蛋白相互作用蛋白基因(TXNIP,又名VDUP1)在6例精神分裂症患者中,7次芯片试验都出现明显表达降低[1]。在国外芯片研究精神分裂症脑组织基因表达谱中也出现了这条基因的表达降低[2]。TXNIP位于1q21-22,基因组扫描连锁分析结果提示1q21-22可能包含精神分裂症易感基因[3-4]。TXNIP是硫氧还蛋白(TRX)的结合蛋白,TRX及其氧化还原调节功能在神经元损伤中起重要作用[5]。最近又发现TXNIP基因是一个肿瘤转移抑制因子[6],而流行病学研究多次报道精神分裂症患者中癌症的发病率低于普通人群[7]。530 Ch in J NervM ent D is Vol.34,No.9 September 2008基于以上原因,TXNIP基因引起了我们继续研究的兴趣。因此,本研究应用TaqMan荧光实时定量PCR研究TXNIP的表达水平...  (本文共4页) 阅读全文>>