分享到:

血管内皮细胞功能及儿茶素干预机制的研究

血管内皮细胞是位于循环血液与血管壁内皮下组织之间的单层细胞,它在血栓与止血、炎症与免疫反应、血管新生、辐射损伤、动脉粥样硬化等一系列重要的病理生理过程中起着重要的作用。近年来,随着电子显微镜、细胞培养和分子生物学等技术的发展,对内皮细胞功能的研究不断深入。本实验对血管内皮细胞功能及儿茶素干预机制进行研究,期望揭示血管内皮细胞功能变化在自身免疫性疾病发病机制中的意义及儿茶素的一种重要成分——表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)抑制血管内皮生长因子(VEGF)的作用机理。一、血管内皮细胞功能变化在自身免疫性疾病发病机制中的意义1、抗内皮细胞抗体在自身免疫性血小板减少症发病机制中的意义血管内皮细胞(endothelial cell,EC)具有多种生理功能,并可作为抗原递呈细胞表达多种同种异体抗原,如ABO血型抗原、HLA相关抗原及EC抗原,后者是存在于血管EC表面的一组抗原,其表型改变时可以刺激机体产生抗内皮细胞抗体(anti-end  (本文共89页) 本文目录 | 阅读全文>>

苏州大学
苏州大学

自身免疫性疾病与抗血小板自身抗体的研究

自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID) 是指以自身免疫反应导致组织器官损伤和相应功能障碍为主要发病机制的一类疾病。血小板减少及血栓形成是自身免疫性疾病的常见临床表现,血小板减少的原因可以是由于抗血小板抗体的存在使血小板破坏过多,也可以是由于自身免疫性疾病血管内皮细胞损伤,继而出现血小板活化、血栓形成,使血小板消耗过多所致。本实验对自身免疫性疾病与抗血小板自身抗体进行研究,以期揭示血小板膜糖蛋白自身抗体在自身免疫性疾病血小板减少发病中的作用,并以自身免疫性血小板减少患者为研究对象,构建噬菌体抗体库,筛选人源性血小板膜糖蛋白IIb/IIIa 抗体,为探索新型抗血栓药物奠定基础。 一、自身免疫性疾病患者的血小板膜糖蛋白自身抗体的研究1.研究背景及目的血小板减少是自身免疫性疾病的常见症状,抗血小板自身抗体在自身免疫性疾病血小板减少发病中发挥重要作用。原发性干燥综合征(primary Sjogren syndrom...  (本文共98页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国协和医科大学
中国协和医科大学

γ/δT细胞在几种自身免疫性疾病中的表达及其作用探讨

系统性自身免疫病多数病因不清,致病因素多种多样,导致较为复杂的全身或局部免疫紊乱,如淋巴细胞数量及功能异常,产生多种自身抗体,细胞因子分泌紊乱等。由于病因不甚明确,故对于这些疾病的治疗也存在许多困难。γ/δT细胞是近10多年来人们新认识到的一种T细胞亚群,其T细胞表面的抗原识别受体(TCR)为γ/δ。绝大多数γ/δT细胞为表达CD3+CD4-CD8—的双阴性T细胞,在正常人外周血中占T细胞总数的0.5%~10%。有关γ/δT细胞的结构与功能目前还远远不清楚,但人们发现该细胞与α/βT细胞亚群有着许多共同特征,如TCR结构相似,都是由二硫键连接而成的异质二聚体,类似于免疫球蛋白Ig的重链和轻链;可识别抗原而活化,产生细胞因子,并可根据其分泌细胞因子的不同分为Th1和Th2两型;参与抗感染免疫、抗过敏、肿瘤监视以及自身免疫病的免疫调节和病理过程。然而越来越多的事实证明,该细胞亚群有着独特的性质,如分布与α/βT细胞不同,在皮肤、肠上...  (本文共85页) 本文目录 | 阅读全文>>

延边大学
延边大学

基因多态性与自身免疫性疾病的相关性研究

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种较为常见的自身免疫性疾病,其特征为多种自身抗体的产生及免疫复合物的形成,最终由于针对自身的免疫反应造成几乎全身各个系统的损害如循环系统、泌尿系统、消化系统以及中枢神经系统的病变。SLE的病因和发病机制尚未完全明了,目前认为该病属于多基因遗传病,遗传因素及环境因素共同参与本病的发生、发展过程。大量的研究已经证明SLE与遗传有着密切的关系,如SLE有家族聚集现象,10%~12%的SLE患者有患该病的一级亲属,而正常对照的一级亲属患病率只有0.4%。单卵双生子SLE的患病一致率为24%,而双卵双生子仅为2%。遗传学研究已经定位了一些与SLE相关的染色体区域,其中至少在两个以上的不同研究中得到证实的区域有:1q23、1q41、2q37、4p16、6p21、11p13、12q24、16q13。与SLE易感性相关的基因包括MHC基因(人类为HLA基因)和...  (本文共111页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国协和医科大学
中国协和医科大学

一、HLA-DQA1基因多态性及表达调控与自身免疫性疾病(1型糖尿病和沃格特—小柳—原田综合征) 二、ApoM基因多态性与2型糖尿病的关联研究

研究背景1型糖尿病(type 1 diabetes,T1D)和沃格特-小柳-原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKH)是T细胞介导的分别以胰岛β细胞和全身色素细胞为靶细胞的自身免疫性疾病(autoimmune disease,AD),多项研究均表明与T细胞免疫应答相关的HLA-Ⅱ类抗原与AD发生关系密切。本文应用以人群为基础的病例对照研究方法,以HLA(human leukocyte antigen)-DQA1为候选基因分析其编码区和启动子区多态性及其转录活性与中国人群T1D和VKH发生的关系。研究方法随机选取中国汉族T1D患者98例、VKH患者88例和非自身免疫性疾病正常对照146例,应用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)和聚合酶链反应-单链构象多态性分析(polymerase...  (本文共120页) 本文目录 | 阅读全文>>

《安徽预防医学杂志》2019年02期
安徽预防医学杂志

自身免疫性疾病发病及防治研究进展

Research on the pathogenesis,prevention and treatment of autoimmune diseases谢海波1,朱启星1,2XIE Haibo1,ZHU Qixing1,2免疫系统的主要作用是识别和消除外来抗原,倘若免疫系统错误的攻击自身正常成分,则可能导致自身免疫性疾病(autoimmune diseases,ADs)的发生[1]。自身免疫性疾病可以仅限于机体的一个特定器官,也可与不同器官的特定组织相关联。自身免疫性疾病主要包括系统性红斑狼疮(Systemiclupus erythematosus,SLE)、类风湿关节炎(Rheu-matoid Arthritis,RA)、I型糖尿病、多发性硬化病(Multiple sclerosis,MS)等70余种疾病。据估计,全球约有7.6%~9.4%的人群患有各种类型的自身免疫性疾病[2]。在美国,治疗此类疾病的年度费用已超过500亿美...  (本文共5页) 阅读全文>>