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大麻素AEA对学习记忆功能的影响及其作用机制

随着人口老龄化时代的到来,老年性痴呆,即阿尔茨海默病(Alzhei- mer’s disease, AD)的发病率日益增高,已经成为了社会日益关注的问题。学习记忆功能是脑的一项高级功能,一直都是神经科学领域颇为关注的热点问题之一。学习记忆与衰老及AD等神经退行性疾病密切相关,只有在阐明学习记忆的神经机制基础上,才有可能找到更好的预防和治疗老年性痴呆的途径。学习记忆功能的神经基础是中枢神经系统高度的可塑性,突触连接是神经元之间信息传递的重要环节,是神经可塑性的关键部位。突触传递的长时程增强现象(long-term potentiation,LTP)反映了突触水平上的信息储存过程,是记忆形成过程中神经元生理活动的客观电生理指标。长时程增强现象自1973年由Bliss等人发现以来,一直都受到研究者的高度重视,现已成为研究学习记忆机制的理想模型。脑内的多种神经递质和神经肽都参与了学习记忆的过程。近来研究发现大麻素(cannabinoid  (本文共119页) 本文目录 | 阅读全文>>

吉林大学
吉林大学

腺苷和大麻素在伏隔核引发去极化对抑制性突触后电流的抑制作用的研究

目的:去极化引发的抑制兴奋性突触后膜电流(EPSCs)和抑制性突触后膜电流(IPSCs),DSE和DSI是最近报道的突触反应的短期可缩性,在病理条件下,如脑缺血,突触后膜细胞膜去极化抑制突触前膜的活动可通过降低谷氨酸引发的神经毒性来帮助细胞存活。在癫痫发作期间,焦点细胞同时去极化,随后增加细胞外钾离子,促使邻近的细胞去极化。DSI可通过短暂的降低神经递质的释放而防止组织过度的兴奋性.在生理条件下,DSI通过负反馈调节机制能够精确调节突触反应和突触可缩性。他们的引发机制主要在海马研究,因为有大量的关于突触可缩性和他们的可能神经毒性的机制的信息。在海马和小脑,大麻素作为逆向信号通过在前膜激活G蛋白的活动和阻止N型电压依赖性钙离子通道的活动引发 DSI.在病理条件下,腺苷通过激活G蛋白和阻止电压依赖性钙离子通道在细胞存活中起保护作用。伏隔核通过精确的调节来自边缘系统,皮质等的突触反应来控制行为,并且起主要作用。有大量的腺苷和大麻素的受...  (本文共74页) 本文目录 | 阅读全文>>

《广东化工》2019年08期
广东化工

合成大麻素检测方法的研究及应用

近年来,游离于国家管制精麻药品之外的新精神活性物质(New Psychoactive Substances,简称NPS)异军突起[1],而合成大麻素(Synthetic Cannabinoids,简称SCs)是当前国际危害形势最为严峻的七类NPS之一,因其易用性和麻醉致幻性,且摄取方便,容易在社会上形成较为严重的滥用危害,也受到越来越多的关注。1合成大麻素合成大麻素是一类药理、生理作用与天然大麻的主要活性成分四氢大麻酚(delta-Tetrahydrocannabinol,简称Δ9-THC)相似的化合物[2]。最初是作为治疗药物,用于治疗身体疼痛,后被滥用,成为当前世界上使用最广泛的毒品。2合成大麻素的代谢过程及毒理学作用合成大麻中对神经起主要作用的四氢大麻酚(THC)[3],在吸食大麻过程中从肺中很快进入血液,其氧化代谢过程产生一个活泼代谢物羟基四氢大麻朌(11-OH-THC)和一个不活泼代谢物去甲四氢大麻酚酸(THC-COO...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国骨与关节杂志》2013年12期
中国骨与关节杂志

大麻素系统在骨科中的应用进展

大麻素是一类存在于大麻花梢和花瓣中,具有药理学作用的亲脂类化合物。19世纪末欧洲,人们将大麻用来治疗疼痛、肌肉疼挛、哮喘、失眠、抑郁、厌食等,但其主要有效成分A 9-四氢大麻酚(THC)直到1964年才通过立体化学被确认⑴。之后,学者们又发现了约60种植物源性大麻素,并合成了众多结构和功能相似的大麻素类化合物。1990年,Matsuda等[2]从大鼠脑基因库中克隆出THC的受体CB1,从而揭示了大麻素生理功能的分子机制。随后,1993年,Munro等[31从人早幼粒细胞白血病细胞系HL60基因库中克隆出受体CB2。CB1和CB2现在被证实是大麻素最经典的两类受体。1992年,Devane等w首次在猪脑中发现了内源性大麻素N-花生酰乙醇胺(AEA),之后2-花生四烯酸甘油(2-AG)和2-花生四烯酸甘油乙醚等内源性大麻素也相继被发现[5_7】。随着内源性大麻素的发现,越来越多的实验开始关注内源性大麻素的生理功能和作用机制,并逐渐探...  (本文共4页) 阅读全文>>

《国外医学.药学分册》2005年04期
国外医学.药学分册

大麻素治疗的前景

大麻在医药上已经应用了数千年,在中国、印度及中东地区它被用于治疗疟疾、便秘和风湿病。在低剂量时,大麻的作用是使人产生欣快感、松弛感、知觉改变、疼痛减轻、多笑、多语和产生饥饿感。在高剂量时,其作用包括个性改变和幻觉。大麻的活性化合物被称为大麻素(cannabinoids)。目前,已鉴定了60多种大麻素类似成分。对其中δ-9-四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(cannabidiol)已作了广泛的研究。在分子水平上对这些化合物作用的认识使得过去20年内人们对大麻素类医药价值的了解有了重要进展。在大麻的精神兴奋作用中,THC起重要作用。THC还被证明有止痛、解痉、抗震颤、抗炎、刺激食欲和止吐作用。大麻二酚有抗炎、抗惊厥、抗精神病、抗氧化、神经保护和免疫调节作用。在20世纪80年代后期发现了内源性的大麻素类系统。1992年,anandamide是第一个被发现的大麻素类化合物。anandamide一词来自梵语,其含义为极大的快乐。能在大脑的许...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国神经科学杂志》2000年03期
中国神经科学杂志

大麻素与疼痛

多年来一直有种说法 :与大麻类似或由其衍生称为大麻素 (cannabinoid)的物质 ,能够止痛。不过 ,其主要依据都是来自逸闻 ,而且即使所言属实 ,究竟大麻素是直接缓解疼痛 ,还是它另外的行为性或欣快作用的结果 ?仍然是个谜。现在 ,细致的研究表明大麻素可直接干扰神经系统的疼痛信号 ,这个深刻认识可能引出一类新的止痛药。青铜币标示了公元 3 1 5到 3 92的年份 ;正在分娩的年轻女子的骷髅 ,还有一堆灰色碳化了的物质 ,这些是耶路撒冷附近一个古墓的出土文物。研究人员怀疑大约 1 6 0 0年以前 ,那个女子使用那种灰色物质来缓解分娩的疼痛。那么这种神秘的粉末究竟是什么呢 ?研究人员称 ,那是大麻的残留物。多年来科学家一直不能肯定 ,有关该化合物影响疼痛的零零散散的资料究竟是白日梦般的虚幻 ,还是确有其事。现在 ,严谨的动物实验表明 ,被称之为大麻素的与大麻类似或由其衍生的物质 ,确实能够干扰神经系统的疼痛信号而止痛。通...  (本文共1页) 阅读全文>>