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乳腺良恶性肿瘤病人乳腺组织MUC1和血清MUC1 VNTR核心肽抗体检测及意义

MUC1是在许多正常粘膜上皮低表达,在多种恶性肿瘤组织高表达的跨膜糖蛋白。近年它已成为肿瘤特异性免疫治疗的靶点。组织MUC1检测可作为监测恶性肿瘤病情及预后的指标。对血清MUC1数目不同的连续重复序列(variable number tandemrepeats, VNTR)核心肽抗体检测方法的探讨可为靶向MUC1肿瘤生物疫苗研发提供有力的监测工具,该抗体的高水平可成为估计恶性肿瘤病人预后良好的指标。目前检测该抗体主要是以合成肽为抗原,尚未见以重组蛋白为抗原的间接ELISA法检测的报道。本研究发现MUC1在乳癌、乳腺良性肿瘤和癌旁正常乳腺组织中均有不同强度和部位的表达。鉴于重组蛋白成本低、易于包被、易于推广使用的优点,本研究采用基因重组法等获得MUC1 VNTR核心肽重组蛋白,建立了以该蛋白为抗原的具有高特异性及灵敏性的人血清MUC1VNTR核心肽抗体间接ELISA检测法。对总共186例血清样本检测表明乳腺良性肿瘤病人该IgG抗体  (本文共133页) 本文目录 | 阅读全文>>

《免疫学杂志》2008年01期
免疫学杂志

通过体内传代和流式分选建立稳定转染MUC1 VNTR的B16细胞株

在抗肿瘤药物研发过程进行的动物体内抑瘤实验经常会用到肿瘤细胞株,根据动物模型的不同,选用不同的肿瘤细胞株。当有条件使用能够直接承载人源性肿瘤细胞的动物模型时,比如SCID小鼠和裸鼠,研究者们可以直接将肿瘤接种于它们。例如人源性A549细胞被用于在SCID小鼠进行抗肺癌作用研究[1],人源性U251细胞用于裸鼠进行神经胶质瘤研究[2]。但是考虑到并非所有感兴趣的肿瘤细胞系均能在动物模型成瘤及使用SCID鼠、裸鼠动物模型的价格,研究者们常常倾向于建立一种转染细胞株,使用相对应的动物模型的相应细胞系,使该细胞系负载了感兴趣的人源性的靶基因,以达到在动物模型上的抗肿瘤作用的研究。比如Koyama等研究者构建了一个表达人表皮生长因子受体2(human epi-dermal growthfactor receptor type2,HER2)的鼠源性的胚胎成纤维细胞3T3-HER2,目的是在小鼠模型上观察肺转移模型中HER2表达阳性的肺缺损情...  (本文共5页) 阅读全文>>