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神经元分化相关蛋白Dok5和MAP1B的功能研究

神经分化是一种高度复杂的过程,包括了基因表达多层次、多步骤的调控。胚胎瘤和神经母细胞瘤都是胚胎发育期间形成的肿瘤,维甲酸可以诱导这两种肿瘤细胞向神经元方向分化,在研究神经元分化机理时作为细胞模型得以广泛应用。我们用维甲酸诱导神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y分化,用蛋白质组学方法筛查参与分化的蛋白。通过双向蛋白电泳从中发现了73个差异表达的蛋白点,诱导分化后表达降低的有51个蛋白,分化后表达增加的有22个蛋白。经基质辅助激光解析电离—飞行时间质谱分析,最终鉴定出40个差异表达的蛋白。对这些差异表达蛋白的分析结果表明,分化过程涉及能量代谢、膜运输、mRNA合成、蛋白质合成、信号转导等。分化后的细胞中受体酪氨酸激酶c-Ret表达量明显增加。已有的研究表明Dok5可作为c-Ret的底物,促进c-Ret介导的神经突生长。而本实验室在Dok5的相关研究工作中也发现,用维甲酸诱导小鼠畸胎瘤细胞P19向神经元分化后Dok5表达量明显增加。但Dok  (本文共116页) 本文目录 | 阅读全文>>

《眼科新进展》2005年05期
眼科新进展

MAP1B与视网膜、视神经的关系

微管相关蛋白1B是细胞骨架蛋白的重要成分,作为一种细胞内促进轴突再生的重要因素,其对作为中...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中西医结合心脑血管病杂志》2013年02期
中西医结合心脑血管病杂志

清热化瘀Ⅱ号方对脑缺血预处理大鼠MAP1B表达的影响

目的观察清热化瘀Ⅱ号方对脑缺血预处理再灌注后大鼠脑内微管相关蛋白1B(MAP1B)的影响,探讨其对缺血性脑损伤神经元的保护作用机制。方法 SPF级SD大鼠126只,随机分为正常对照组(6只)、假手术组(30只)、脑缺血再灌注组(30只)、脑缺血预处理组(30只)、清热化瘀Ⅱ号方组(30只),除正常对照组外每组按照再灌注后3h、6h、12h、24h、48h5个时间点平均分为5个亚组,采用二次线栓法...  (本文共3页) 阅读全文>>

中山大学
中山大学

神经元凋亡的差异蛋白质组学分析揭示MAP1B是caspase和calpain的共同底物

研究目的在蛋白质组水平分析神经元凋亡产生的差异蛋白质,寻找caspase或calpain的切割底物,从源头发现对神经元凋亡具有调控作用的新的蛋白质。研究方法1.小脑颗粒神经元凋亡的差异蛋白质组学分析1.1小脑颗粒神经元凋亡模型的建立体外培养7天的小脑颗粒神经元,正常对照组:25 mmol/L氯化钾培养基(25K)处理;低钾诱导凋亡组:5 mmol /L氯化钾培养基(5K)处理。1.2胶内差异双向电泳(2D-DIGE)分析对照组和凋亡组的神经元总蛋白进行2D-DIGE分离。2D-DIGE凝胶中预先被Cydye染料标记的蛋白质斑点,经Typhoon 9400型多功能激光扫描仪不同波长的激光扫描后,获取荧光胶内差异表  (本文共60页) 本文目录 | 阅读全文>>

吉林大学
吉林大学

PP2A介导MAP1B去磷酸化对BMSCs靶向脊髓损伤迁移的影响

微管相关蛋白1B(Microtubule associated proteins;MAP1B)的生物学活性受其磷酸化修饰调节,蛋白磷酸酶2A(Protein Phosphotase2A;PP2A)对MAP1B去磷酸化具有调控作用,但磷酸化修饰后MAP1B对骨髓间充质干细胞(Bonemsenchymal stem cells;BMSCs)靶向损伤脊髓迁移的作用及BMSCs内调控MAP1B磷酸化修饰的机制尚未见相关报道。本论文旨在验证BMSCs内PP2A介导的I型MAP1B磷酸化形式(Type I of phosphorylated MAP1B; P1-MAP1B)去磷酸化在脊髓缺血性损伤(Spinal Cord Ischemia Injury;SCII)后BMSCs靶向脊髓迁徙中的作用,及BMSCs内调控MAP1B磷酸化修饰分子机制。研究内容包括:1、兔BMSCs体外培养、鉴定。2、应用CM-Dil对BMSCs进行体外荧光标记和体...  (本文共132页) 本文目录 | 阅读全文>>