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修饰电极电催化应用于合成L-半胱氨酸的研究

本研究对电解L-胱氨酸合成L-半胱氨酸过程电极材料进行了改性,以解决由于受电极材料制约引起的电极活性不高,过程电流效率低下问题。以Pb为基体电极,首先选用五种金属单质Ni、Sn、Cu、Bi、Zn进行修饰,筛选出性能较好的Ni、Sn、Zn作为被修饰组分。然后对三种金属的二元合金进行了性能研究,其中以Ni-Sn合金修饰Pb电极性能最佳。然后对(Ni-Sn)/Pb修饰电极进行了修饰条件的探讨,结果以修饰温度80℃,修饰液pH值为2.75,电流为0.30A,络离子与主盐离子摩尔比F-/Sn(2+)为7,两种主盐NiCl_2·6H_2O/SnCl_2·2H_2O质量比为10:2时电极活性达到了最佳。修饰后电极反应活性大大增强,反应阴极电位明显下降,反应30分钟转化率由基体Pb电极的51.04%提高到(Ni-Sn)/Pb修饰电极的81.78%,电流效率由基体铅电极的77.44%提高到(Ni-Sn)/Pb修饰电极的80.81%。对最佳性能的修  (本文共121页) 本文目录 | 阅读全文>>

《今日科技》1987年09期
今日科技

具有很大市场潜力的L-半胱氨酸盐酸盐水合物研制成功

发新产品卜半胧氨酸盐酸盐水合物最近取得成功。 该厂所采用的工艺为电解还原法,电解合成选用密闭的板框式电解槽,槽内采用离子交换膜代替老式的素瓷板隔膜。有关专家认为,该工艺路线先进,工艺流程短、收得率高、操作简便、设备少、投资省、三废处理简便,产品质量符合省颁...  (本文共1页) 阅读全文>>

《波谱学杂志》1988年04期
波谱学杂志

水溶液中L-半胱氨酸与稀土离子作用的NMR研究

gi 言 在生物大分子结构研究中,金属离子取代是一种重要的研究手段。核磁共振实验表明,当顺磁性金属离子取代抗磁性金属离子后,从与金属配位的分子的NMR谱可以获得分子构象和配位状态等结构信息。从锦到镜的正三价稀土离子具有良好的磁性质。且离子半径和配位特点等方面与Ca(11)相似,因而是含钙蛋白质结构的理想NMR探针t”。通过对生物小分子,如氨基酸和肽类与稀士离子作用的核磁研究,能够对生物大分子结构的有关研究提供有价值的信息。 在生物体内,L一半脱氨酸和含半眈氨酸的各类肽和蛋白质的氧化还原具有重要的生化意义。我们在实验中观察到有稀土离子存在时,半眈氨酸的氧化过程减慢。本文用顺磁诱导位移方法对L一半眈氨酸与稀土离子的配位作用及构象进行研究。 理 论 稀土离子使配体磁核产生的诱导位移一般包括络合物生成位移(小。。)、接触位移(dC。)和偶极位移(d。s)三部分t‘’; J。JD。S+dSB+dDS、。(1)350 波 港 学 杂 志 第...  (本文共8页) 阅读全文>>

《辽宁化工》1989年01期
辽宁化工

电解法生产L-半胱氨酸盐酸盐

1前言 L一半犹氨酸盐酸盐(L一Cysteine hydr。-chlor工de),学名:左旋一a一氨基书一琉基丙酸,分子式:C3HSCINO:S,分子量:157.61(按1975年国际原子量),熔点:灯8℃,外观:无色或白色结晶,结构式:HS一CH:一CH一COOHNH:玉王CI 按日本味之素标准25一7,L一半胧氨酸盐酸盐的分析指标如下:滋标分析项目{比旋光度〔a〕透光率(肠)践盐(帕)硫酸盐(50;一,)铁盐(F。’十,ppm)几金属(P。,Pp。)砷(A::)3,p土,m)井池红篆腔灼烧残’查交怕)含旦(怕)+5 .5~+了,O歹95.0(0 .02(0 .02落20,蕊10《生无氨基酸。它的结构中,含有一个活性的琉基(一SH),对于维持蛋自质的空间结构具有决定性的作用。它还能促进生物体内蛋白质的合成,提高机体抗辐射的能力。因此,L一半胧氨酸盐酸盐被广泛地应用于生物化学和营养学旧研究,以及组织培养基的制备。由于它作为营乔剂...  (本文共6页) 阅读全文>>

青岛科技大学
青岛科技大学

L-半胱氨酸和辅酶A在纳米CdSe/ZnO电极上的光致电化学响应及应用的研究

L-半胱氨酸(L-Cys)是一种天然产生的氨基酸,已广泛应用在医药、食品添加剂和化妆品中,有缓解修复人体的放射线损伤和广泛的解毒功效。组成蛋白质的氨基酸中,L-Cys是唯一具有还原性的氨基酸,有很高的反应活性,在蛋白质的结构和功能中发挥着非常重要的作用。辅酶A(Coenzyme A)是一种含有泛酸的辅酶,在细胞内由泛酸、L-Cys和腺嘌呤核苷三磷酸合成,能促进体内的物质代谢和能量供给。L-Cys和Coenzyme A都是含有巯基(?SH)的化合物,作为电子供体能发生电子转移反应,抑制光敏半导体纳米材料光生电子-空穴对的复合,产生光电效应。本文制备了纳米CdSe/ZnO电极,利用其光敏和电子受体的性能,与L-Cys或Coenzyme A组成光致电化学系统,发展出L-Cys、Coenzyme A和木瓜蛋白酶(Papain)的光致电化学分析法。主要的研究工作如下:1.采用电沉法在ITO电极表面上制备出ZnO纳米棒。通过水热法制备水溶性...  (本文共77页) 本文目录 | 阅读全文>>

《有机化学》2010年01期
有机化学

(4R)-5,5-二甲基-4-苄硫甲基-2-噁唑烷酮的合成

手性助剂控制的立体选择性反应是不对称合成中广泛使用且可靠的方法之一[l,2].Evans等[3]首先报道的嗯哇烷酮类“Evans”手性助剂己经有效地应用于控制许多N-酞基化底物的不对称反应,如不对称轻醛缩合反应、轻基化反应、a一胺化反应、卤代反应、Diels一Alder反应和Michael加成反应等.Hruby小组【4一’2]则将“Evans”手性助剂(4 s/R升苯基嚷陛烷一2一酮应用于手性氨基酸的合成,成功地设计合成了一系列含两个手性中心的非天然特殊氨基酸的全部四个立体异构体,我们对此进行了评述[l’】.Davies等在Evans基础上合成了一系列新的“Quat”类手性助剂[,4,‘’]和第二代“supe阅uats”系列手性助剂4一取代一5,5一二甲基嗯哇烷一2一酮116〕,该类助剂具有更好的立体控制作用,而且具有易除去、构型保持,更易回收等特点.我们研究组117〕也报道了一系列4一取代一5,5一二乙基嗯哇烷一2一酮类手性助...  (本文共4页) 阅读全文>>