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噬菌体作用指示病毒用于消毒效果评价的研究

目的:为噬菌体MS2替代脊髓灰质炎病毒Ⅰ型(PV-Ⅰ)疫苗株做指示病毒用于消毒效果评价提供理论和实验依据。方法:参照我国卫生部《消毒技术规范》(2002年版)和国际标准(ISO10705-1,2,4)等的方法进行如下实验研究:1.噬菌体T4、φX174、f2和MS2对物理因子抵抗力的比较研究。2.噬菌体T4、φX174、f2和MS2对化学因子抵抗力的比较研究。3.生态因子对噬菌体MS2存活率影响的比较研究。4.化学因子对噬菌体MS2基因组RNA作用机制的研究。5.噬菌体MS2、f2与脊髓灰质炎病毒对比用于消毒效果评价的实验研究。6.噬菌体MS2用于消毒效果评价的实验方法研究。本研究采用的评价指标如下:  (本文共418页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国输血杂志》1970年10期
中国输血杂志

80℃,72h干热处理FⅧ制剂中指示病毒灭活效果的考察

80℃,72h干热处理FⅧ制剂中指示病毒灭活效果的考察200052卫生部上海生物制品研究所朱威刁武萍吴玮张天仁摘要以水泡性口炎病毒(VSV)、Sindbis和PolioI型疫苗病毒为指示病毒,考察80℃,72h干热处理对FⅧ制剂中的病毒灭活效果。结果表明,该法对加入制品中的VSV、Sindbis和PolioI型疫苗病毒的灭活能力分别为8.3、9.1和7.7lgTCID50/ml;证实80℃,72h干热处理,对模拟脂包膜和非包膜病毒的指示病毒VSV、Sindbis和PolioI型疫苗病毒,均可起到有效的灭活作用。关键词FⅧ制剂干热处理病毒灭活FⅧ制剂是临床对甲种血友病患者作补充疗法的重要血液制品,因输注被病毒污染的FⅧ制剂而导致血友病病人感染乙型肝炎、丙型肝炎及艾滋病的报道已有不少。虽然从1991年起,本所已用改进的新工艺[1]常规生产中纯度FⅧ浓制剂,但对80℃,72h干热处理灭活病毒的效果却未作考察。为此,笔者选择模拟脂包膜类...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国消毒学杂志》2018年02期
中国消毒学杂志

病毒灭活效果验证相关指示病毒研究进展

在消毒和防护效果评价实验研究中,常需验证和指示某消毒处理措施对微生物的效果。此过程需要一种既对人安全无害,又能代表微生物对常用消毒处理的抗力,并且易于实验操作和观察的指标性微生物。目前消毒与灭菌效果评价体系所使用的指标微生物主要包括:细菌(主要为细菌繁殖体)、芽胞、分枝杆菌、真菌类、病毒类等几大类。其中病毒相关试验要求较高,往往需要以细胞或细菌作为其宿主。试验用病毒的培养与检测工作比较复杂,因而探寻新型病毒替代指标微生物具有重要的意义。目前病毒灭活的常规验证和确认方法,大多采用病毒感染细胞、组织、实验动物和鸡胚等进行间接检测[1]。这些方法中涉及的感染试验均是以活病毒来进行病毒灭活检验。不同的国家与组织对该类方法推荐了不同的标准化检验方法与要求。英国环境、食品和农村事务部建立一种病毒灭活试验标准化方法,通过鸡胚感染法测定和验证消毒剂对禽类病毒(主要包括禽疫病毒和新城疫病毒等)的杀灭效果[2]。美国环境保护署要求提供组织、细胞、鸡...  (本文共4页) 阅读全文>>

《国外医学参考资料(卫生学分册)》1976年02期
国外医学参考资料(卫生学分册)

水质检验需要一个指示病毒

大肠杆菌作为水质污染指示细菌的检验效力,愈益成为问题。试验研究表明,肠道病毒在普通水与污水中对氯消毒的耐受力大于大肠杆菌族,因而设想,大肠菌群计数,不适于作为监测水质的病毒污染之用。 因为水能作为传播某些病毒疾病的媒介,曾经有人探索过测定病毒随污水排人接受水体内的分布情况。由于技术复杂,分析时间长,采样技术的不当以及缺少某些传染性肠道病毒的鉴定方法,这些探索对确定排出污水中病毒的污染范围与污水处理的实践计划,均不能令人完全满意。污水可作为国家总水源的增加部份,应扩大它的再利用。在未来岁月中,将更加显出病毒检验方法的不足。 目前,对一般病毒的检验是用纱布团方法,但它是一种半定量技术。病毒定量的其它物理化学方法,近年来已受到重视,前途似有希望。尽管这些方法仍是可信赖的,但它费事,又是半定量的,或是需要大量水样,或是不适于检验污水。此外采样和处置上的困难,是无法鉴定某种病毒疾病的原因。因为这些缺欠,目前的技术不足以正确判断环境中病毒的...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国生化药物杂志》2009年06期
中国生化药物杂志

尿胰蛋白酶抑制剂生产中病毒灭活工艺的效果观察

尿胰蛋白酶抑制剂(UTI)具有广泛的生理作用[1]。一般从人的尿液中提取[2],因此原料具有被病毒污染的潜在风险。根据《血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则》(国药监注[2002]160号文件)和《关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知》(国食药监注[2008]7号文件)的要求,当用不同动物组织或体液作为原材料制备生化药物时,生产工艺中必须包含两种能够有效灭活/去除病毒的步骤,以保证制品应用的安全性[3]。60℃水浴10 h和乙醇处理3 h是UTI生产工艺中采用的两种病毒灭活/去除步骤。本文对这两种病毒灭活/去除步骤的病毒灭活效果进行了考察。1材料与方法1.1材料试验病毒为Sindbis病毒、伪狂犬病毒(PRV)和脊髓灰质炎病毒(PV1),细胞株为Vero和BHK21细胞(用含10%胎牛血清的MEM培养基培养),均从中国药品生物制品检定所引入,本实验室传代扩增。UTI原料样品共6批,由上海天伟生物制...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国输血杂志》2013年09期
中国输血杂志

超高压(等静水压)灭活血浆病毒的研究

输血有感染病毒性疾病的风险,虽然血液筛查方法的不断改进大大降低了病毒经输血传播的几率,但由于病毒传播“窗口期”和检测试剂灵敏度的限制,血液输注仍无法保证“零风险”。通过病毒灭活可降低输血风险。目前技术成熟应用较多的是亚甲蓝光化学方法。其他一些方法还处在实验室研究阶段。自1895年Rogar等首次报道了超高压可以杀死微生物以来,有关应用超高压技术的研究报道在国外陆续出现。超高压技术作为1种有效的灭菌消毒的物理手段已成功地应用于食品加工及生物工程的多个领域[1,2]。近年来,时有超高压技术灭活病毒的报道。但主要是围绕灭活病毒与对其免疫原性影响的研究,未见该病毒灭活技术在血液病毒灭活方面的报道。我们就超高压技术按“血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则”的要求,对灭活血浆中模型病毒的灭活条件及灭活效果进行探索性研究。1材料与方法1.1仪器超高压试验机,由天津市华泰森淼生物工程技术有限公司与军事医学科学院野战输血研究所联合研制。净...  (本文共2页) 阅读全文>>