分享到:

孕早期经宫颈吸取绒毛的产前诊断研究

以绒毛为标本,用于孕早期产前诊断,近年来已成为优生科学和预防医学的一个新方向。我们使用自己设计的绒毛吸管,经宫颈吸取绒毛并对绒毛直接制备染色体过程中存在的一些主要问题,在技术上加以改进,现报告如下。 资料来源 我们于1985年2月至n月,对妊娠6一10周正常孕妇拟行流产者,于人流前数小时或1~3天在B超显像下吸取绒毛组织40例,另1例为要求早期产前诊断者。其中初孕妇15例,经产孕妇26例,年龄为咒~40岁。吸取绒毛组织41份,组织量为2~20毫克。 盲目抽吸绒毛41例,其中初孕妇16例,经产孕妇25例,年龄为21一39岁。取绒毛组织40份,组织量为2~20毫克。 材料和方法 一、绒毛吸取器的设制自行设计可弯曲以适合子宫屈度的金属导管,长25厘米,外径2 .7毫米,内径1 .5毫米,管上前端有可移动、带螺丝的金属小套管,后端两侧附园形把柄,吸管尾端接有2.5厘米长之胶管,以便连接10~20毫升空针。 二、取材方法抽吸绒毛前要求孕妇...  (本文共8页) 阅读全文>>

《遗传与疾病》1985年01期
遗传与疾病

用早妊绒毛进行产前诊断的研究

用早妊绒毛进行胎儿诊断,是当前国内外医学界关注的问题〔1〕。韩安国(1975)〔2〕最早从宫颈进宫腔吸取绒毛细胞,作胎儿性别测定。我科自1983年6月以来,对妊早期经宫颈采取微量绒毛的方法、制备绒毛染色体的方法和从绒毛细胞提取DNA的方法进行了研究,并将这方些法应用于临床,现报告于下。干燥后溶解沉淀,加RNA酶消化,再用酚提取,其步骤同上。将提纯的DNA沉淀溶解后进行电泳,可得清晰的荧光带,并用光密度计定量。本法共提取n份标本。 四、应用本法检查高危染色体异常14例,高危伴性遗传病6例、宫外孕5例、难免流产5例,葡萄胎1例,均观察了绒毛染色体结果,从而决定临床处理原则。 .材料与方法结果 一、对孕40~70天的128例受术者,在人流前用1.0、2.omm直径塑料管经宫颈进入宫腔盲吸(负压sml)或用膀眯活体钳,取出绒毛组织。 二、用直接快速法制备绒毛细胞染色体标本 (一)人流前吸出绒毛者50例,每例取湿重10~20mg,剪碎后置...  (本文共4页) 阅读全文>>

《哈尔滨医科大学学报》1993年03期
哈尔滨医科大学学报

B超指示下经宫颈抽吸绒毛60例分析

孕早期的产前诊断,已日益广泛开展。利用绒毛制备染色体,提取DNA,可诊断遗传性疾病。而十分重要的是要获取适当的绒毛才是基本前提。所取到的绒毛既要满足实验的需要,又不影响胚胎的继续发育,这是大家所关注的问题。在B超指示下抽吸绒毛,事实证明该法安全、准确、简便、损伤小。现报告如下。置。术毕后观察6~10分钟后可让患者离开。结果资料与方法 资抖与来源:60例中要求产前检查做出诊断的22例,其它38例均为拟行人工流产者,其孕龄为7~11周。 方法:患者膀胧适度充盈后,取截石位,常规消毒。B超下做纵向、横向及斜向扫描,探测子宫位置大小及形态,观察孕囊内有无胚胎、胎心及胎动回声,判断着床部位,测量叶状绒毛膜边缘距宫颈外口的距离,将探头在纵切面上移动,使子宫轮廓、子宫内结构、孕吸及着床部位显示清晰后固定,在超声直视下将直径4mm的金属咽鼓管导管从阴道插入。进管后可见到一长条形即强充带,徐徐进入宫腔。当管到达叶状绒毛膜边缘时,再进o.le。,书...  (本文共2页) 阅读全文>>

《第二军医大学学报》1986年04期
第二军医大学学报

直接法制备绒毛染色体

产前诊断胎儿染色体的诸方法中,以孕早期绒毛直接法制备染色体较为理想,且已跃为优生学和预防医学的新方向。我室参考《全国绒毛制备染色体技术学习班资料》,于1985年6月12日至10月30日对51例早孕人流绒毛组织取样94份进行方法学探讨和改进,确立两种制备方法。并将10例盲吸绒毛染色体制片行G、C显带制备摸索,亦获得满意带纹。鉴此,产前诊断性别一例。材料和方法 一、材‘料 选择孕龄38天至60天行人工流产孕妇51名,每例取样新鲜绒毛组织20一40mg,分94份,每份约10一Zomg,每份制片3~5张。 1。例盲吸绒毛制片(本院妇产科提供)做G、C显带制备。 二、试剂 1.164:o培养液(含小牛血清10%) 2.生理盐水漂洗液,含秋水仙素最终浓度为0.2协g/ml。 3.秋水仙胺 4.1.4%拘椽酸钠低渗液 5.甲醇冰醋酸固定液(3:l) 6.6。%冰乙酸液 7.直接低渗液: (1)EDTA咦酶液:NaCI 0 .89、KCI0.0...  (本文共3页) 阅读全文>>

《新医学》1987年07期
新医学

冲吸法取绒毛

为提高绒毛取材的准确性和安全性,使所取到的绒毛既能满足实验的需要,而又不影响胚胎的发育。我们参考国内用吸管抽吸绒毛的经验,从1985年6月~了月,利用吸管进行盲目冲吸和在B超指示下冲吸绒毛的试脸,共做了30例,收到比较满意的效果,现介绍如下。 仪器与口械吸管是外径3毫米,长200毫米,可随意弯曲的不锈钢管。超声仪是日本TosHIBASONOLAYERL MoDELsAL一22A实时超声显象仪。 对象和方法30例均为停经6~8周、经检查确诊为宫内妊娠,要求人流的妇女。其中15例在B超指引下进行冲吸取绒毛,并追踪观察1周后再作人流。取绒毛前和人流前均抽血查人绒毛膜促性腺激素(HCG)、人胎盘催乳素(HPL)的含量,B超测量胚囊大小和胚芽颤动情况,查白细胞计数和分类。另15例则于盲目冲吸法取绒毛后即行人流。 人流前常规消毒外阴、阴道和宫颈,用消毒纱块抹干宫颈口和穿窿部消毒液。吸管接上5毫升注射器,抽吸2~3毫升无菌生理盐水,排除气体后...  (本文共1页) 阅读全文>>

《国外医学(计划生育分册)》1990年02期
国外医学(计划生育分册)

产前诊断染色体缺陷的绒毛培养:缩短长期培养的时间

根据绒毛取样(CVS)后,诊断染色体异常的经验,加强了对应用长期细胞培养支持短期染色体制备的观点(短期=直接制片及24小时培养制片)。 来自滋养外胚层的朗罕氏层快速分裂的细胞,经醋酸处理后用于短期法分析,而来自中胚层的绒毛中心细胞,则是长期培养的主要基础。前者制备的染色体其质量常属一般,而后者则可提供获得最高质量染色体的方法。但是,用于诊断的目的,长期绒毛细胞培养至少有三个不利条件。第一,母体细胞污染的危险较高。第二,长期组织培养易于产生实验室假象。第三,延迟了出报告的时间。本研究的目的是对为了缩短培养时间和减少母体细胞污染(MCC)的改良法进行评价。 在超声指导下,用通过宫颐吸取或经腹壁的双针技术取材,包括孕早期及孕中期。但孕中期CVS中19例,仅用经腹壁方法。连续200例标本,用24小时培养及两种不同技术的长期培养法作细胞遗传学分析。从开始培养到收获质量合格的中期相的时间,方法A的平均时间是13.7士4.3天,只有再培养后,...  (本文共2页) 阅读全文>>