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钪与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡唑啉酮-5配合物Sc(PMBP)_3的合成及晶体结构

钪与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡唑啉酮-5配合物Sc(PMBP)_3的合成及晶体结构张毅,李标国,金天柱,黄春辉,徐光宪(北京大学稀土化学研究中心,北京,100871)韩玉真,李根培(北京大学物理化学研究所,北京,100871)摘要用X射线衍射方法测定了所合成标题配合物的晶体结构。晶体属三斜晶系,P空间群。晶胞参数:a=3.090(2)nm,b=1.2034(6)nm,c=1.2025(6)nm;a=86.64(41,β=81.13(5)y=81.11(5)°;Z=4.配合物中钪(Ⅲ)配位多面体为八面体。关键词钪配合物;1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡唑啉酮-5;晶体结构中图分类号O7660引言吡唑啉酮类β-双酮是金属离子的良好的萃取剂,已被广泛研究和应用 ̄[1-4]。研究这些体系的萃合物结构对弄清萃取机理很有意义。有关镱与1,3-二苯基-4-乙酰吡唑啉酮-5(略为HD-PAP)配合物 ̄[5]及钕与1-苯基-3-甲基-4-三...  (本文共7页) 阅读全文>>

《科技创新导报》2016年17期
科技创新导报

酰基吡唑啉酮缩氨基酸希夫碱的合成和形成机理及结构特点

酰基吡唑酮类化合物对生命过程中的ATP酶和线粒体酶有很强的抑制作用[1],并表现出广谱抗菌、抗肿瘤、抗病毒等多种活性,其中母体N上含苯基的吡唑啉酮可表现较强的抗菌活性,并具有解热镇痛作用[2-3]。作为生物体内合成蛋白质、激素、酶及抗体的原料,氨基酸在生物体内参与多种生物化学过程[4-5],是重要的生理活性物质。氨基酸酯类化合物及其衍生物可作为食品的保鲜剂和添加剂、化妆品的乳化剂[5]和矿物浮选剂等。利用氨基酸对生物体的特殊渗透性和酶催化的专一性,用氨基酸作载体,将具有生物活性的分子或者基团引入机体,既可增加药物在体内的溶解和吸收,又可降低药物的毒副作用[6]。更重要的是这类物质还具有滋润皮肤、防锈、杀虫灭菌、图1氨基酸盐法图2氨基酸酯法图3酰基吡唑啉酮缩氨基酸酯的化合物的形成机理抑制植物体内乙烯含量[7],抗微生物、抗氧化性,软化纤维素等优良特性,用这类化合物合成的农药,对昆虫、杂草和菌类等有强烈的生理作用,它们很容易被日光和...  (本文共3页) 阅读全文>>

《化学与黏合》2011年03期
化学与黏合

酰基吡唑啉酮希夫碱及配合物的合成、结构及生物活性

前言酰基吡唑啉酮是一类含有氮杂环的β二酮类试剂,广泛作为萃取剂用于金属离子的分离。该试剂及其配合物具有一定的传递电子、磁交换作用和发光性,已引起关注[1]。其二酮官能团易与有机胺类化合物缩合形成希夫碱,由于含有N、O等多个配位原子,可与各种金属离子形成类型各异的配合物。此类物质表现出明显的生理学活性、抗菌、抗结核、抗癌等药理作用,已应用于新药中间体合成、新型催化剂、生物调节剂、分析试剂等方面[2~3]。研究酰基吡唑啉酮希夫碱及其配合物的合成、结构,对于深入考察其生理、药理活性的作用机理、构造、稳定性等方面均有理论价值和实际意义。近年来,伴随现代分析仪器的普及,酰基吡唑啉酮希夫碱及配合物的晶体学研究也有较大进展,推动了相应化合物结构的研究。本文主要从酰基吡唑啉酮希夫碱及配合物的合成方法、结构和生物活性等几个方面进行介绍。1酰基吡唑啉酮希夫碱及其配合物的合成1.1酰基吡唑啉酮希夫碱的合成一般在非水溶剂中,酰基吡唑啉酮与等物质的量的有...  (本文共5页) 阅读全文>>

《化学试剂》2008年06期
化学试剂

萘乙酰基吡唑啉酮及其席夫碱的合成与表征

酰基吡唑啉酮及其席夫碱是一类杂环β-二酮螯合剂。其活性的双酮配位基可以同各种金属或稀土离子形成大量的配合物,是金属和稀土离子良好的萃取剂和螯合剂[1-5],同时表现出一定的抗菌、抗病毒性能[6-11],目前在药理、生物活性试剂、冶金、染料、发光材料等领域得到了广泛的应用。我们研究发现苯基芳环酰基吡唑啉酮及其席夫碱具有较强的生物活性和多点配位且易于传递电子的特性[10,12],因此该类化合物及其配合物在医药工业、催化化学、原子能、材料化学以及有机合成等领域有着广泛的应用前景。为拓展研究范围,进一步研究该类化合物及其配合物生物活性及与DNA作用机理,本文合成了未见报道的1-苯基-3-甲基-4-萘乙酰基-吡唑啉酮-5(PMNAP)及其3种席夫碱:1-苯基-3-甲基-4-萘乙酰基-吡唑啉酮-5缩苯胺(S1)、1-苯基-3-甲基-4-萘乙酰基-吡唑啉酮-5缩对氯苯胺(S2)和1-苯基-3-甲基-4-萘乙酰基-吡唑啉酮-5缩对乙氧苯胺(S3...  (本文共3页) 阅读全文>>

《商丘师范学院学报》2007年09期
商丘师范学院学报

酰基吡唑啉酮席夫碱及其配合物的研究进展

0引言席夫碱及其配合物因具有抗菌、抗病毒、抗癌和抑制肿瘤等生物活性[1],一直是引人注目的研究对象,其中,羰基活性较强的醛类席夫碱配合物研究比较活跃[2-4],而羰基活性较弱的酮类席夫碱配合物较少.近年来,为寻找高效、低毒的抗菌、抗癌药物,各种酮类席夫碱及其配合物的合成及应用研究逐渐引起重视[5-6].其中,4-酰基吡唑啉酮是一类含有氮杂环的β-二酮型化合物,与氨基缩合形成的席夫碱中含有N、O等多个配位原子,可与不同金属形成多种类型的配合物.研究发现,酰基吡唑啉酮席夫碱及其配合物比酰基吡唑啉酮本身具有更强的抗菌、抗病毒等生物活性[7],因而成为配位化学、无机化学、生物化学等领域研究的热点.研究酰基吡唑啉酮席夫碱及其配合物的合成、结构,对于深入考察其生理、药理活性的作用机理、构造、稳定性等方面有着十分重要的作用.本文拟从酰基吡唑啉酮席夫碱及配合物的类型、合成方法、结构特征和生物活性方面来介绍近年来酰基吡唑啉酮席夫碱及其配合物的研究...  (本文共5页) 阅读全文>>

《化学工程师》2006年07期
化学工程师

4-酰基吡唑啉酮配合物的合成方法与结构

4-酰基吡唑啉酮类化合物是一类含有氮杂环的β二酮类试剂。1959年Jenson[1]合成了系列1-苯基-3-甲基-4-酰基吡唑酮-5物质,并使其合成方法标准化。4-酰基吡唑啉酮存在多个配位活性中心如羰基氧原子、环内氮原子、4-取代基上杂原子等,易于同大部分金属离子反应,已广泛用作萃取剂[2]在较低pH值下萃取金属离子;萃取过程体现了稀土元素的“四组份效应”、“钆断效应”、“双峰效应”、“斜W效应”等特征作用;4-酰基吡唑啉酮及其配合物能够抑制超氧负离子自由基,表现出广谱抗菌、抗肿瘤、抗病毒等生物活性[3];4-酰基吡唑啉酮及其配合物具有一定的传递电子、磁交换作用和发光、荧光性,作为荧光剂,其灵敏度高、选择性好、荧光稳定[4]。本文主要从4-酰基吡唑啉酮及其配合物的合成方法与结构两方面进行介绍。效果很明显。试验证明,就BK992、P507、P204 3种萃取剂而言,BK992效果最佳,P507次之;废水的酸度越低(pH值越高),回...  (本文共3页) 阅读全文>>