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林木同工酶遗传多样性研究进展

林木同工酶遗传多样性研究进展张春晓李悦沈熙环(北京林业大学森林资源与环境学院,100083,北京;第一作者女,25岁,硕士生摘要该文着重阐述了林木在同工酶水平上的变异模式,指出林木,特别是裸子植物是生物中遗传变异最大的物种,而且林木种内存在着丰富的变异,群体间分化程度低;等位基因频率及杂合度等多样性指标常与一些环境因子存在相关关系;比较了天然林与人工林(包括种子园、试验林)子代的遗传多样性水平,发现在合理建园并采取适当营林措施时,种子园(或人工林)子代的多样性水平并不会降低.此外,还分析了影响林木遗传变异的因子,并概述了保存林木遗传多样性的几种策略.关键词林木,同工酶,遗传多样性中图分类号S718.46AReviewonForestTresGeneticDiversityattheIsozymeLevelZhangChunxiaoLiYueShenXihuan(ColegeofForestResourcesandEnviron...  (本文共9页) 阅读全文>>

北京林业大学
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紫荆遗传多样性研究

紫荆(Cercis chinensis),属于苏木科(Caesalpiniaceae)紫荆属(Cercis L.),分布于秦岭、伏牛山为中心的西北、华北、华中、中南等地的山林中,同时北起辽宁,南至广州均有栽培,是较耐低温的优良荒山绿化和园林观赏树种。由于长期没有得到认识,常常被作为杂木在农林业生产中被清杂,因此野生资源遭受破坏严重。本研究在勘查了解紫荆天然与人工栽培区基础上,依据紫荆群体分布和结实的实际现状,抽取了7个天然群体和2个栽培群体,采用群体/家系(个体)采样,每群体随机抽样30株个体。应用表型性状测定、同工酶分析相结合的实验手段,以所抽样采集到的紫荆7+2个群体为基础,对一套样本材料同步研究分析紫荆的遗传差异与遗传分化,揭示紫荆的遗传多样性。主要结果如下:(1)紫荆性状存在着丰富的群体间、群体内变异。叶、荚果、种子等14个不同性状在群体间差异显著,变异系数的变异变幅为3.23%~28.46%,方差分析表明紫荆研究性状在...  (本文共71页) 本文目录 | 阅读全文>>

北京林业大学
北京林业大学

蒙古栎天然群体遗传多样性研究

根据中国蒙古栎(Quercus mongolica)天然林资源分布和现地调查结果,按照蒙古栎分布区内群体分布及其生态梯度进行(随机)分组取样,从其全分布区的8个天然群体(黑龙江省的大兴安岭、嘉荫和双鸭山群体,吉林省的蛟河、内蒙古自治区通辽市大青沟自然保护区、辽宁省宽甸县、河北省的雾灵山自然保护区以及河北省赞皇县彰石岩乡)采集供试材料,并以其近缘种辽东栎(Quercus liaotungensis)1个群体(北京东灵山)为对照,每个群体选取30株个体采样。测定了共计9个群体的当年生枝的顶芽、叶、坚果、壳斗的表型多样性、9个群体的等位酶多样性、其中4个群体的DNA多样性,并对3个不同层次的遗传多样性研究进行了比较和评价。根据揭示的遗传多样性规律,初步构建了蒙古栎的核心种质,提出了蒙古栎遗传多样性的保护措施。主要结果如下:(1)表型多样性的研究结果:表型性状的方差分析表明蒙古栎种内表型性状在群体间和群体内差异都极显著(α=0.01)。...  (本文共117页) 本文目录 | 阅读全文>>

甘肃农业大学
甘肃农业大学

甘肃旱生灌木河西沙拐枣和唐古特白刺同工酶分析

本研究以旱生灌木河西沙拐枣和唐古特白刺为材料,选取临泽、民勤的2个居群为研究对象,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术,对河西沙拐枣和唐古特白刺两个居群的32个个体功能叶片进行了同工酶研究,分析了两个居群内及居群间遗传多样性及遗传关系的远近,得出以下结论:1.对河西沙拐枣进行了酯酶同工酶研究,摸索出适合河西沙拐枣酯酶电泳的最佳电泳条件及染色方案。其中,关键性电泳条件是用This-Hcl提取缓冲液和10%分离胶。2.通过对河西沙拐枣酯酶酶谱的分析,表明河西沙拐枣两个居群内,每个居群的16个单株间在酶谱上都表现出了显著的差异,体现了基因的多态性。在各自居群内的聚类图上,表明16个单株间有一定的亲缘关系,但不是很近,遗传分化比较大。3.由居群间的聚类图可知,大部分个体表现出汇聚性的同时,也表现出一定的趋异性。初步判定临泽河西沙拐枣居群以天然分布、自我繁衍、自然生长为主要存在形式。民勤河西沙拐枣居群是人工引种种植的居群,其种源来自于三个以上...  (本文共107页) 本文目录 | 阅读全文>>

《畜禽业》1998年05期
畜禽业

牦牛品种及遗传多样性利用

牦牛种群的遗传多样性是动物生产力提高的必要条件,也是任何保种战略的必要因素。遗传多样性是一个品种中的个体变异和不同品种及类型作为一个种群之间存在差异的组合。正如异质性在单个动物水平上是防止动物适应性降低,避免生产性能较差的一种保护性措施。所以遗传多样性,对动物种群而言,提供了人工或自然选择发挥作用的基础,为种群适应未来环境和管理方式的改变提供了前提条件,没有多样性就没有遗传变化及适应多变环境的机会。不同牦牛品种的存在会成为发展保种战略和新的商业性的遗传改进项目的关键。首先考虑在一个品种内,或更精确些,在一个畜群或饲养群内,有种工作对遗传多样性的影响:饲养员通常从目前使用的公牛子代中选择替代牛——常常从他自己的畜群或与之相联系的相关小畜群中选择,结果,新的幼公牛可能是一个数目非常小的父本后代,因为在大多数情况下,公牦牛在配种期相互竞争,最好斗的可生育公牛(与母牛交配后)将产生最大比例的后代,这一过程很必然地导致近亲繁殖。我们可以对...  (本文共2页) 阅读全文>>

《生态学杂志》1990年30期
生态学杂志

遗传多样性研究进展

1遗传多样性的含义遗传多样性作为生物多样性的重要组成部分,是生态系统多样性和物种多样性的基础一方面,任何物种都具有其独特的基因库和遗传组织形式,物种的多样性也就显示了基因的多样性[16];另一方面,物种是构成生物群落进而组成生态系统的基本单元,生态系统的多样性离不开物种的多样性,同样也离不开不同物种所具有的遗传多样性[1]。广义的遗传多样性是指地球上所有生物所携带的遗传信息的总和,但通常所说的遗传多样性是指种内不同种群之间或一个种群内不同的个体的遗传变异。通常,遗传多样性最直接的表现形式就是遗传变异水平的高低。然而,对任何一个物种来说,个体的生命很短暂,有个体构成的种群或种群系统(宗、亚种、种)才在时间上连续不断,才是进化的基本单位[28,47]。这些种群或种群系统在自然界中有其特定的分布格局,故遗传多样性不仅包括变异水平的高低,也包括变异的分布格局,即种群的遗传结构。对大范围连续分布的异交植物来说,种群之间的遗传变异明显增加[...  (本文共8页) 阅读全文>>

《黄牛杂志》1990年30期
黄牛杂志

家畜遗传多样性及其检测方法

1家畜遗传多样性概念及其研究意义1.1家畜遗传多样性概念家畜(包括家禽)遗传多样性是生物多样性中与人类生活直接相关的一部分,是指所有的家畜及其野生近缘种的种间和种内的遗传变异的总和,其中包括了不同种家畜间的遗传变异差异,还包括了同种家畜内不同品种间和品种内共同的和特异的基因及其组合体系。家畜是生物界特殊成员,它是人类长期人工选择的产物。尽管家畜只限于为数不多的几个物种,但是由于多种利用的需要,经过了强度选择和杂交后,产生了许多前所未有的变异和特性,形成了每个种内众多的在经济性状上丰富多彩的地方品种和类型,即同一家畜种内其品种的多样性。因此物种多样性在家畜上最重要的还是指其品种和类型的多样性[1],在根本上是其群体内的遗传多样性,当然其中包括了现存家畜祖型(或称家畜野生近缘种)的遗传多样性。广义的家畜遗传多样性具体主要体现在:品种资源份数、起源系统、生态类型、生产力类型等。仅以我国为例,80年代初完成的家畜资源普查,被认可后公布的...  (本文共5页) 阅读全文>>