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先天性脊柱畸形110例临床研究

先天性脊柱崎形是脊柱外科较常见的疾病犷是鸟l起脊柱镬弯最常见的原因之一,临床上有较高的截瘫发生率。我科从1 975年至198名年收治了110例各种类型的先天性脊柱崎形易一现摄道如下:28。,肋骨畸形25。~60.,5。一e弓。,平均26。。 飞.4神经系统井发症平均42.,推骨附牛畸形在no例先天性脊柱畸 1临珠资料 1,T蜂剐与年盼男性妞例,女性甸例。年龄习~况岁,平均年龄13岁。 乡之劝梦忿类_根据畸形在脊柱发生的位置不同分为四种类型,先禾性推体喃脚奋渺(肠%),椎骨附件畸形16例(拓%),肋骨畸形28例(25写),混合畸形6例(5%).在先天性椎体畸形当中,半椎体畸形46例,融合椎14例。在推骨附件畸形当中,棘突和椎板缺损12例,脊苗纵裂4例。先天性肋骨畸形中,肋骨间隔合9例,肋椎融合19例.在混合型畸形当中,椎体合并附件畸形,例,椎体合并胁骨畸形名例,椎骨附件合并肋骨畸形1例。 1.3礴形程度在所有畸形当中,脊柱后凸6外...  (本文共4页) 阅读全文>>

《广州医科大学学报》2018年04期
广州医科大学学报

中国医生填补先天性脊柱畸形研究空白

新华社洛杉矶7月14日报道,中国医生在14日于洛杉矶闭幕的国际脊柱新技术会议上报告说,在目前国际上难度最高的先天性脊柱畸形诊治方面,他们用最小代价,实现了最好的矫形效果,填补了相关研究空白。由国际脊柱侧凸研究学会主办的第25届国际脊柱新技术会议11日至14日在洛杉矶举行。北京协和医院骨科脊柱外科团队就目前国际上诊治难度最高的颈胸段先天性脊柱畸形、腰骶段半椎体所致先天性脊柱畸形以及生长棒的改良等前沿难题做出系列报告,介绍了他们治疗严重先天性脊柱侧凸的最新进展。早发性脊柱侧凸是指10岁前发生的脊柱侧凸病症,其治疗一直是脊柱矫形医生面临的一大难题。其中,先天性脊柱侧凸是最常见的早发性脊柱侧凸畸形,多数会随着患儿身高增长而加重,最终导致严重的脊柱侧后凸畸形。协和医院骨科脊柱外科团队代表庄乾宇接受新华社记者采访时说:“早期干预处理,用最小代价实现最好的矫形效果一直都是我们坚持的理念。系列研究是目前针对颈...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中国医刊》2009年11期
中国医刊

先天性脊柱畸形合并其他系统畸形的研究概况

先天性脊柱畸形由于椎体畸形引起的脊柱纵向生长不平衡,而产生脊柱侧向弯曲。这可表现为脊柱冠状面的脊柱弯曲,即先天性脊柱侧弯;还可表现为脊柱矢状面的弯曲,如先天性脊柱后突。先天性脊柱畸形常合并其他系统畸形,包括椎管内中枢神经系统、消化系统、呼吸系统、心血管系统、骨骼与肌肉(运动)系统、泌尿生殖系统等。很多学者对此进行了相关研究,这些研究均提出:先天性脊柱畸形合并其他系统的畸形,应该在临床上得到足够的重视。临床上应采用适当的检查方法,争取早期发现合并畸形的情况,从而指导下一步治疗。1脊柱的胚胎发育及其合并其他系统畸形的发生基础 在人类的胚胎发育第5周末,来源于轴旁中胚层的细胞形成42一44节体节并包绕脊索。而体节又分为生骨节和生肌节。生骨节内侧部的细胞形成中轴软骨膜管,从而形成椎体及椎间盘;生骨节外侧部的细胞则分化发育为肋骨。来源于生肌节的细胞则发育为肌肉和覆盖其上的皮肤〔’〕。在妊娠的前6周,各种因素引起基因对体节分化的控制出现错误...  (本文共4页) 阅读全文>>

《罕少疾病杂志》2007年01期
罕少疾病杂志

先天性脊柱畸形3例报告

先天性脊柱畸形是由于椎体的发育异常所致。临床表现为脊柱侧弯。现将工作中遇到的几例报到如下。1临床资料例1男3天因怀疑新生儿肺炎申请摄胸片。X线平片表现为脊柱轻度“S”形弯曲,第6胸椎椎体分为两半互不融合,胸7-8椎体中央相互交错,排列紊乱,向左下方倾斜。诊断为胸6-8半椎体畸形(图1A、B)。例2男7月儿童健康体验时医生发现小儿腰背部侧弯。CR表现为腰段脊柱轻度向左侧弯,腰1椎体左下方未完全融合。诊断为腰1半椎体畸形(图2A、B)。例3女41岁因痣疮手术前常规胸片检查。CR表现为胸段脊柱轻度向左侧弯,第7胸椎椎体中央为两个不相连的楔形所构成,形似蝴蝶又称“蝴蝶椎”。2讨论先天性脊柱畸形属于椎体形成障碍,造成脊柱变异的原因为非遗传性的胚胎环境因素...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中华外科杂志》2004年21期
中华外科杂志

先天性脊柱畸形的诊治策略

先天性脊柱畸形是由于椎体的发育异常所致。临床上常见的先天性脊柱畸形多是侧凸和前凸或侧凸和后凸的结合,单纯的先天性脊柱前凸或后凸十分少见[1]。一、先天性脊柱畸形的分类先天性脊柱畸形根据椎体发育的异常可分为:形成不全、分节不全和混合型[1]。其中脊柱后柱的分节不全是先天性脊柱前凸的最常见原因,而前柱形成不全却往往是先天性脊柱后凸的病因。混合型则主要见于先天性脊柱侧凸。分节不全典型的临床表现是单侧骨桥,可以连续累及多个椎体。侧方的分节不全可以产生侧凸;侧后方的分节不全可以产生侧前凸;后方的分节不全可以引起前凸。如果分节不全是四周的,即称为阻滞椎。它除了引起该节段脊柱无生长潜能和运动外,并不引起畸形。应注意到分节不全侧的椎体因无骨骺,造成分节不全节段的椎体无纵向生长的潜能。形成不全是椎体不能形成正常椎体所具有的正常结构。最典型的形成不全是完全分节的半椎体。半椎体并不是多余的椎体,而是椎体形成过程中另一侧形成障碍。另外,椎体的后柱形成不...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国药物与临床》2009年S2期
中国药物与临床

先天性脊柱畸形86例治疗体会

先天性脊柱畸形在普遍的报道中不如特发性脊柱侧弯多见。但是在山西省先天性脊柱侧弯较为多见,我院门诊统计资料显示其与特发性脊柱侧弯的比率约为5∶1(而通常这一比率≤1∶4),分析原因可能与山西的煤矿、电厂等污染以及地方水质有关。先天性脊柱侧弯是一种先天性脊柱畸形,主要有椎体形成不良、椎体分节不良和混合型,椎体形成不良型致畸程度相对较轻[1]。我院脊柱外科长期从事手术治疗脊柱侧弯,其中先天性脊柱侧弯每年40余例。本文通过回顾分析两年病例从半椎体切除、脊柱内固定方式、椎管内骨嵴处理、截骨钛网的选择、严重病例的分期手术、截骨位置选择等方面进行分析讨论。1资料与方法1.1一般资料:分析2006—2008年86例患者的临床及影像学资料,86例患者中男性31例,女性55例,年龄3~43岁,平均11.4岁,先天性半椎体42例,胸段半椎体19例,腰段半椎体20例,骶骨半椎体3例,半椎体范围T2~S1。椎体分节不全11例,其中单侧骨桥形成6例,混合型...  (本文共1页) 阅读全文>>