分享到:

雷帕霉素对四氯化碳油致肝纤维化模型大鼠的治疗作用

雷帕霉素(rapamycin,RAPA)是1999年美国FAD认定的一种新型大环内酯类免疫抑制剂,RAPA能阻断PI3K/AKT/mTOR细胞通路,具有抑制细胞分化和增殖功能。21世纪以来,RAPA主要应用于器官移植抗排斥,临床实验[1-2]发现:mTOR受体抑制剂能安全、有效地减少肾移植患者的肾毒性。有研究[3-4]表明:RAPA能有效改善肾纤维化,延缓慢性肾病。近年来国内研究表明:RAPA可以改善肝纤维化的进展。本实验应用RAPA、脾切除和RAPA联合脾切除治疗肝纤维化,观察肝和脾组织病理形态学改变、转化生长因子β1(transforming growth factor-beta 1,TGF-β1)在肝和脾组织的表达水平以及肝纤维化进展中血清TGF-β1的表达水平,探讨RAPA、脾切除及联合治疗在肝纤维化进展中的作用及其意义。1材料与方法1.1实验动物及主要试剂成年健康雄性SD大鼠30只,体质量200~250g,由广东医学院...  (本文共4页) 阅读全文>>

《肝脏》2000年04期
肝脏

家兔肝纤维化模型的建立

研究肝纤维化防治的第一步是建立一个可靠、敏感和容易复制的肝纤维化模型。我们首次采用家兔作为肝纤维化模型的复制对象 ,取得了成功。现将肝纤维化模型的建立方法介绍如下。材料与方法一、动物新西兰大白兔 2 8只 ,雄性 ,体重 2 .76± 0 .71kg。由苏州医学院动物实验中心提供。分笼饲养 ,实验前适应性喂养 1周。饲养房温度 15~ 2 0°C ,相对湿度 5 0 %~ 6 0 %。每日 12h仿日光灯照。二、方法随机分成对照组 (n =6 )和肝纤维化模型组 (n =2 2 )。对照组全程伴随饲养 ,不作任何处理 ;模型组给予CCl4 灌胃 ,每周 1次 ,每次给药量为兔重 (kg)× 2 .6 (常数 )的ml数。连续给药 6周。给药 3周末在模型组中随机抽取家兔 11只处死 ,编为模型Ⅰ组 ,剩 11只在给药 6周末处死 ,编为模型Ⅱ组。家兔处死后在左右肝叶各取 2块肝组织 ,甲醛固定 ,作病理检查。三、病理检查取肝组织...  (本文共1页) 阅读全文>>

权威出处: 《肝脏》2000年04期
《中西医结合肝病杂志》1998年S1期
中西医结合肝病杂志

肝纤维化模型的研究述评

动物模型是肝纤维化研究中的一个重要间题,研究肝纤维化的病理生理及其防治必须建立合适的模型。本文介绍了国内外制作肝纤维化模型的常用方法及其优缺点。l肝弃质诱辱的肝纤维化模型1.1四羲化破(CCI.)诱发的肝纤维化模型CCI-是实验室中最早使用诱发肝纤维化的毒荆。如camero沪,曾给大鼠每周2汉皮下注射。.1以ccl.,第卢次注射后可见肝纤维化,注射21次后肝硬化已甚为明显,但停止注射后仍可痊愈;注射40次后肝纤维化即不可复原.此法造棋时间长,动物的死亡率高.1969年MeleanE〔,,用饮水中加入苯巴比妥,加Ccl.燕气吸入法造棋.一般苯巴比妥35mg/dl溶于水中,动物饮用2周后开始用cCI‘燕气吸入,于4~6周可形成纤维化,8~10周可形成肝硬化,死亡率仍在40肠左右.但此方法复杂,CC】.必须于短时间内全部一次性吸入,容易引起肝外病变.Proctor[3]用CCI.进行灌胃,开始剂量为。.04ml,以后随着动物体重的变化...  (本文共3页) 阅读全文>>

《四川中医》2009年07期
四川中医

穿破石总黄酮对两种肝纤维化模型大鼠的实验研究

穿破石为桑科柘属植物构棘Cudrania cochin chinensis(Lour)·udo et Masam·或柘树Cudrania tricuspidata(Carr·)Bur的根,具活血通络、散瘀止痛的功效,在民间被用于肝炎及黄疸型肝炎的治疗。为探讨穿破石抗肝纤维化的作用机理,现对穿破石总黄酮(total flavones of Cudrania cochin chinensis,TFC)抗肝纤维化开展实验研究。1材料1·1实验药材穿破石,采自广西龙虎山,挖出植物根部,除去须根,洗净,切段晒干备用。经本所生药室梁定仁主任鉴定,为桑科植物构棘的根。猪血清,新鲜猪血购自南宁肉联厂,冷冻离心,取上清液层,经过滤灭菌,备用。1·2实验动物Wistar大鼠100只,雌雄各半,分笼饲养,由广西医科大学动物中心提供。1·3实验试剂丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙二醛(DMA)、超氧化物岐化酶(SOD)检测试剂盒购自...  (本文共2页) 阅读全文>>

《临床军医杂志》2017年09期
临床军医杂志

骨髓间质干细胞移植对肝纤维化模型大鼠治疗效果

肝硬化是临床常见病、多发病,肝移植是终末期肝病的最佳治疗方法。但由于供体肝的缺乏、手术风险、排斥反应等诸多因素的影响,使肝硬化失代偿期患者难以得到肝移植的机会。肝纤维化是肝硬化形成过程中的必经阶段,寻找有效的方法阻断肝纤维化的发生和发展是目前国内外研究的热点。近年来,有研究发现,干细胞移植对肝纤维化动物模型具有改善作用[1]。因此,本研究将骨髓间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)通过外周静脉移植到肝纤维化大鼠模型中,观察肝纤维化模型大鼠肝功能及肝纤维化的变化情况,旨在评价MSCs移植对肝纤维化的治疗价值。现报道如下。1材料与方法1.1材料及试剂8周龄雌性SD大鼠39只,体质量200~230 g[由第三军医大学大坪医院野战外科研究所实验动物中心提供,生产许可证号SCXK(渝)2007-0005],四氯化碳分析纯、橄榄油分析纯(成都市科龙化工试剂厂),高粱醇(重庆三峡酒业有限公司),D-Hanks液、...  (本文共5页) 阅读全文>>

《世界华人消化杂志》2005年16期
世界华人消化杂志

猕猴肝纤维化模型建立与评价

0引言 肝纤维化以纤维增生和细胞外基质增多为特征[’一2〕,对 人类健康危害巨大,目前尚无理想治疗措施,建立符合 标准的肝纤维化动物模型是进行相关研究的前提和基 础.目前已有大鼠、兔等实验动物肝纤维化模型[31,而 与人类更为接近的灵长类动物肝纤维化模型研究的报 道较少.我们建立了灵长类动物肝纤维化模型如下. 1材料和方法 1.1材料称猴由昆明医学生物研究所动物中心提供,雄 性,年龄7一10岁,体质量8一10 kg,经饲养观察30d 无异常,经心、肝、肾生化指标检测未见异常.将动物 随机分为实验组(6只)和对照组(4只). 1.2方法分析纯CCI、,用橄榄油配制成400 mL/L, 0.8 mL/kg,iv.每周1次,同时辅以饲喂高脂饲料, 连续处理10 wk.在末次注射CCI;后1 wk采集外周血, 采血前ld晚22: 00开始禁食,次日上午09:00采集 外周血5 mL,于常温下放置6h,吸取上清液送本院 检验科取样送入自动...  (本文共3页) 阅读全文>>