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应用高压液相色谱分析法同时微量测定人血浆中苯妥英钠和苯巴比妥的浓度

苯妥英钠和苯巴比妥是临床最常应用的有效抗癫痛药物。由于该两药均属控制症状药物,癫病患者常需长期服用和相互配伍用药以提高其疗效。近年许多资料证明癫痛患者对药物的反应具有个体差异性,药物的剂量和药物的作用之间关系不大,而药物的血浓度和药物作用、毒性密切相关‘,,2)。当前许多国家已利用各种灵敏度高、专一性强的微量分析法来研究抗癫痛药物的药代动力学,同时对长期服药的癫痛患者进行药物血浓度的监测工作,为科学研究及临床工作设计合理治疗方案,提高疗效和减少毒付反应提供理论基础‘”,峨)。 近十几年来国外资料报导了多种微量测定抗癫痛药物血浓度的方法‘幻。最初提出应用紫外分光光度法(“·7),以后陆续提出应用薄层色谱分析法(8),萤光分光光度分析法(g),以及目前广泛用于临床常规监测的气相色谱分析法‘’“,”)和萤光免疫分析法‘5,。1973年Evans等人‘’“一,4)提出应用高压液相色谱分析法来测定人血浆中苯妥英钠和苯巴比妥等抗癫痛药物的浓...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国药学杂志》1983年12期
中国药学杂志

提高苯巴比妥吸收的复合栓剂

用苯巴比妥与刀刁不糊精制成复合栓剂直肠给药,可提高苯巴比妥的吸收。 复合物的制备:苯巴比妥和刀哪糊精(1:1分子比例)溶于热水,过滤得复合物。平均粒度为17户m。 栓剂的制备:聚乙二醇栓系用聚乙二醉一1000和4000,以3:l重量比混合熔化,将药物或复合物混悬于熔化的基质中,注入制栓模每栓含加mg药物。 作者分别测定比较了复合物、苯巴比妥粉、复合栓、苯巴比妥栓在盐水中的溶解速率;复合栓和苯巴比妥栓在兔直肠吸收速率及刀于不糊精对渗透性的影响。 溶出实验表明:复合物10分钟完全溶解,而苯巴比妥粉20分钟溶...  (本文共1页) 阅读全文>>

《药学通报》1959年09期
药学通报

金屬鈉法制造苯巴比妥鈉

后,其寮燕狡淡粉,得出抬晶,进行干操。其反应式如一下:. e::I于1.矛),丫、+N;1011一一,Ci飞于11:0:N:N“+H:O 或C:T于。OH+Na0II一C:I于。oN:+I取f)解月,11日盆.于l,‘r日月心以盔r兀一J~一/、,,切产,沪,、 制造苯巴比妥角的方法,目前,一般采用苯巴比妥与氢氧化角溶液,或氢氧化角的醉溶液作用生成,然 Cz:H::ooN:+C:J于。ON。一乍C:·:l{liO3NoN。+C:Hooli但我侧按上认探牛得不到桔晶或粉末,而只得到箱桨肤的靴稠物。耗找侧多次操作及改进,摸索到一个产翠易行的制造方法。介招如下: 1.原料:配制100克苯巴比妥纳需要: 苯巴比绮91.37克 金!岛劫9 .05克 熟水乙醉350一40印乞升 寮香草酚队指示剂‘数滴 2.制法: 取于嵘的烧杯,量杯,玻捧各一,最取照水乙』醉,弓几境杯中、将金属角切成大小豹相等的莎瑰投入其d’,同时,髓即加入苯巴比妥粉,亚挺...  (本文共2页) 阅读全文>>

《药学通报》1959年09期
药学通报

氫氧化鈉醇溶液法制造苯巴比妥鈉

期9,需要时可在有稍过量检存在的情况下,在水或醉中重 精晶‘”毛”,。卜!1于苯巴比妥钠在水中溶解度很大(1,1), 而且水溶液不稳定‘驯,粉滇缩和籍晶带来很大的困难, 因此在少量制备时,只能在醉溶液‘弓,。,,卜进行。 苯巴比妥角溶液的稳定性与PH值、温度、时圈等 有关‘“,”,。即使在醉溶液中并用低温减压进行澳娜,也 不能完全避免苯巴比妥钠的分解。因此在整个操作过 程中需要减少加热和澳腑。我卿利用苯巴比妥与氢氧 化钠在醉溶液中作用产生过鲍和溶液,放遭冰箱中冷 却,DlJ析出大量苯巴比妥钠拮晶。此方法主要是诚少 溶剂川量,不握过滇粽道接制取笨巴比妥钠掀晶。醉 用量钓为苯巴比妥用量的二倍,q如丁酌怀j竹诚。‘由于 苯巴比妥钠在醉中溶解度也很大(1:10)、宁.,琳加醉用 量将影响第一批拮晶的产量,诚少醉{月址也能拼〕加过 脆的困难。 氢氧化钠与醉中醛作用易产生黄色,七形响精晶的 色泽,尤其是在采用波溶液时,这现象更明显。为了避 ...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国医院药学杂志》1983年11期
中国医院药学杂志

苯巴比妥膜的试制

苯巴比妥片在生产过程中粉尘飞扬,对参加该药生产的人有危害,为此我们试制了苯巴比妥膜,膜的药物释放比片剂快,对湿对热稳定性高,制造工艺简单,运输、携带方便。 表1因素及水平 }A成膜材料(s)‘聂人’C‘蕊点~虫~~、r”’、.约Lg)一片硫l生湿十燥目尔_非口曰’川一80泪鹰 DU^·。J户、,户v_不OU,似”之 ,。vA一‘2‘七M七一“a液训(ml)(砚 {1}:.。:.。{3.了5{3 . 11。.:5·6。士2/J’’2 1 4 .0 6 .0 7 .5’6 .2 1 .5’65士2~一3}6 .0 4.0_‘洲,生生,._.「~了二_…_.二二.、二:__._ 处方选择一Na、吐温一80。 为了找出较理想的配方比,我们利用正交试验,将要考察的因素列入表1。 利用正交表L。(4 xZ‘)表头设计及实验,综合直观比较和方差分析及生产工艺各方面情况,确定较优处方为: PVA一124 69 苯巴比妥7.59 甘油3.lml ...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国药业》2004年05期
中国药业

高效液相色谱法测定苯巴比妥片的含量

苯巴比妥片为镇静催眠药和抗惊厥药,主要用于治疗焦虑、失眠、癫痫大发作、运动障碍,也可用于高胆红素血症,其主要成分为5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,2H,3H,5H)嘧啶三酮,为5位被乙基和苯基双取代的环丙三脲(巴比妥酸)衍生物。至于其含量测定,《中国药典》介绍的方法为电位滴定法,该方法操作时受仪器影响较大,容易造成含量测定误差。笔者采用高效液相色谱法(HPLC法)测定其含量,效果满意,该方法准确、灵敏度高、回收率好,现报道如下。1仪器与试药Agilent1100型高效液相色谱仪(美国安捷伦公司),G1314A型可变波长紫外检测器,AgilentChemStation色谱工作站;UV-2201型紫外分光光度计(日本岛津)。苯巴比妥片(南通制药总厂,批号为010914,020107;上海九福药业有限公司,批号为020501);苯巴比妥对照品(国家麻醉品实验室);甲醇为色谱纯;水为重蒸馏水。2方法与结果2.1检测波长的选择取苯...  (本文共2页) 阅读全文>>