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家蚕茧形的遗传分析

家蚕茧形为重要的经济性状,通常分为球形,随圆形、圆筒形、纺锤形等,不同品种有其固有的茧形,属重要的遗传性状.但由于茧形的遗传与变异十分复杂,易受环境影响,长期以来,遗传上尚无深人研究.近年虽有中田(1990、1991)、武井(1 990)等的实验,然不明之处甚多.本实验以典型的园形茧系和长形茧系为材料,研究了茧形的遗传,‘并将结果报告于下。材料及方法 材料:长形茧:选用陕西省安康地方品种“大锤把子”,一化性,三眠,茧形内长圆筒形,长幅率(短轴/长轴x 100)为41.13。由陕西省蚕业研究所引人本研究室保存.下称长形茧. 圆形茧:选用甘肃土种,一化性,三眠.茧形近于圆球形(短椭圆).长幅率82 .95.由陕西省蚕业研究所引人本研究室保存.下称圆形茧. 方法:以长幅率(短轴/长轴x 100)为茧形的量化指标。 实验在1990年春、夏、秋三季进行了春蚕期饲养原种,并进行杂交,夏蚕期饱养F:并制成回交组合,秋蚕期同时饲养原种,F:、F...  (本文共6页) 阅读全文>>

《安徽农业科学》1981年S1期
安徽农业科学

作物群体中的狭义遗传力及其与广义遗传力的关系

一、变异和变异的成分(vars。ti。。。nd eomponents。,variati。n) 人工选择的基础是变异,诚如Mather和Jinks所指出的,遗传学的第一个重要原则就是认清了表型、基因型和环境的关系。三者关系可用数学公式表示为 P“u+g+e,式中P为表塑值,u为群体平均值,g为基因型值,e为环境偏差。 它们的变异量是 vp=Vg+ve+ZWge,式中Vp为表型值方差,vg为基因型值方差,Ve为环境方差,Wg“为基因型和环境互作方差—互方差(在恰当设计的试验中,可使wge等于或近于零而略去不计)。 墓因型值方差Vg部分,又可作进一步的分析:如以一对基因A一a而言,共有AA、Aa和aa三种可能的二倍体基因型,三者的基因型值分别为d、h和一d如下图所示、(图仿Ma-ther和Jinks):图中d、一d和h均自中亲本值(m)量起,即实际上AA=m十d、aa二m一d,Aa=m十h,h可正可负。h为正值时,A为显性;h为负值时...  (本文共10页) 阅读全文>>

《江西农业学报》2010年12期
江西农业学报

梨花期与成熟期遗传规律研究

果树的物候期由遗传因子决定,物候期的迟早与环境有一定的关系,在特定环境条件下,固有的先后顺序基本不变。选育不同成熟期的配套果实品种,对于延长果实的供应期具有重要的作用。然而,对于果树物候期遗传研究,多集中在成熟期的遗传规律研究,花期的遗传研究鲜有报道。由于梨是多年生无性繁殖植物,因此生产品种都是基因型高度杂合类型,而且由于不同报道选用试材、调查方法和所处条件不同,研究结论也不尽一致。本试验配制8个梨杂交组合,研究了杂种后代及其亲本品种花期、成熟期性状的遗传特性,以期为梨杂交育种以及合理选配亲本提供科学依据。1材料与方法1.1材料供试梨杂交组合8个,共445个单株。均来自江苏省农业科学院园艺研究所梨资源选种圃(南京)。杂交组合于2003年进行有性杂交,2004年按1 m×4 m株行距定植。果园土壤较疏松,土层厚度、肥沃程度一致,栽培管理措施同一般果园。1.2方法为便于统计分析,将对应开花日期数字化,将3月21日计为21,3月22日...  (本文共3页) 阅读全文>>

《北京师范大学学报(自然科学版)》1978年03期
北京师范大学学报(自然科学版)

冬小麦数量性状遗传的初步研究——广义遗传力和狭义遗传力的比较分析

品种间有性杂交育种是当前培育作物优良品种的主要方法。对自花授粉作物来说,首先是选取具有不同优良性状的亲本进行杂交,然后让其自交,由于基因的分离、重组,杂种后代(单交二代、复交一代起)出现性状分离,最后通过多次选择,即能培育出在遗传上稳定或纯合的优良品种。 由于品种的经济性状多属数量性状,而数量性状是受微效多基因控制的,对环境又比较敏感,因而杂种后代的性状表现呈连续性分布。在这些性状中,很难区分遗传的变异和环境的变异,这给育种工作者进行有效选择增加了困难。 为提高杂种分离世代的选择效果,就必须了解有关性状的遗传传递规律。已知作物性状的表现型变异是由遗传变异(基因型变异)和环境变异共同作用的结果。若遗传变异在总变异中所占的比重大,就说明杂种群体的变异主要由遗传因素引起的,环境因素则次之,其性状的遗传传递能力就强,亲子代间相似程度就高。因此,遗传变异在总变异中所占的比值可作为衡量数量性状遗传传递能力大小的指标。这一比值称为广义遗传力(...  (本文共5页) 阅读全文>>

《遗传》2005年03期
遗传

氮高效玉米主要性状的遗传分析

氮高效玉米的选育已渐成为一个新的育种发展方向。一些生理指标[1,2]通过研究,被认为可以作为氮高效的选择指标,部分形态指标[3~6]也可以作为氮高效的选择指标。遗传力通常理解为性状的遗传传递能力。遗传力高的性状,早代选择准确性好,效率高。目前,关于性状的遗传力分析多在水稻光合性状[7],玉米叶向值[8],高油玉米主要性状[9]等方面。而对氮高效率选择指标的遗传力方面的研究尚未见报道。为了有效地开展氮高效的育种工作,必须对氮高效的主要性状遗传规律有所了解。本研究对氮高效玉米主要性状遗传规律进行了研究,旨为确定最适氮高效选择指标,为氮高效玉米育种提供科学依据。1材料和方法1.1材料和实验设计1999年通过氮效率实验筛选得到低氮下高氮效率的玉米自交系黄C、高氮下高氮效率的自交系00冬、低氮下低氮效率的玉米自交系CA112、高氮下低氮效率的自交系C8605,2000年进行自交、杂交,2001年进行自交、杂交和回交,得到P1、P2、F1、...  (本文共4页) 阅读全文>>

权威出处: 《遗传》2005年03期
《河北渔业》1999年02期
河北渔业

估算鱼类狭义遗传力的意义和方法

鱼类有许多性状易于区别,性状的差异不连续。例如,鲤鱼的散鳞和全鳞这一性状属于此类。这类性状称为质量性状(quaJitative character)。然而,鱼类也有些性状的差异呈连续性,这些性状必须借助数或量才能描述。例如,养殖鱼类的体长、体重、生长速度等等。这类性状称为数量性状(qua“tativecharacter)。鱼类的数量性状一个明显的特点就是受外界环境的影响。例如,养殖水质的肥瘦、水中溶氧情况等都可影响鱼类的生长速度。由此可以看出,鱼类的生长速度除了受遗传因素影响外,还受环境因素的影响。在这两方面的影响中,其中遗传因素所起作用的大小称为遗传力(Heritability)。 水产养殖单位为了提高效益,经常进行选择育种。遗传力对鱼类的选择育种工作十分重要,在育种过程中必须发现对生产有益的变异性状,并使其遗传给子代。如果某一变异性状遗传力高,其子代就有可能保持这种有益的性状。在这一工作中,选择的标准只能依据表型值,而个体的...  (本文共2页) 阅读全文>>