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巨细胞病毒抑制多向祖细胞的增殖及干预研究

文献[1- 3] 报道,人巨细胞病毒(humancy tomegalovirus,HCMV)对人骨髓红系、粒-单系及巨核系祖细胞集落生长有明显的抑制作用,但其作用机制不明。我们采用造血祖细胞体外培养技术观察HCMV AD16 9株对多向造血祖细胞(CFU Mix)生长的影响,用聚合酶链反应(PCR)方法检测CFU Mix集落细胞内的HCMV AD16 9DNA ,以探讨HCMV AD16 9对CFU Mix生长的抑制作用及其机制。HCMV感染在人群中十分普遍[4 ] ,但至今缺乏安全高效的抗CMV药物。我们在造血祖细胞体外培养体系中加入更昔洛韦(GCV)和黄芪,观察GCV和黄芪对HCMV AD16 9抑制CFU Mix体外增殖的保护作用。1 材料和方法1 .1 材料1 .1 .1 脐血标本 2 0例脐血标本采自本院产科,为正常足月顺产新生儿断脐后胎盘端脐带血,血清抗HCMV IgM及HCMV DNA均为阴性。1 .1 .2 病毒...  (本文共4页) 阅读全文>>

《南方医科大学学报》2014年11期
南方医科大学学报

冠状动脉旁路移植术患者循环造血祖细胞的变化

循环祖细胞一组CD34抗原阳性细胞,表达低水平的CD45抗原,其部分亚组也表达CD133[1]。有证据表明循环内皮祖细胞不表达CD45抗原[2],而表达血管内皮因子受体2(VEGFR2)[2-3]。循环造血祖细胞在冠心病内皮功能障碍的患者降低,其外周血单个核细胞的集落形成能力也降低[1];而急性心梗早期循环造血祖细胞水平是升高的[4]。根据不同的定义循环内皮祖细胞在一些冠心病患者升高[5],而在另一些研究中其水平及功能降低[6-7]。而血管创伤,如行冠状动脉搭桥术,可诱导快速但短暂的循环内皮祖细胞的动员[8]。但目前没有研究关于循环造血祖细胞对冠状动脉旁路移植术的反应的报道,因此本研究即分析围术期循环造血祖细胞的变化。1对象与方法1.1患者2010年12月~2011年4月前瞻性选择常规单纯冠状动脉旁路移植术患者51例,经解放军总医院伦理委员会伦理审核,签署知情同意书。所有患者均接受全麻、体外循环下的冠状动脉旁路移植术,所有患者按...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国组织工程研究与临床康复》2008年38期
中国组织工程研究与临床康复

自动血细胞分析仪检测外周血造血祖细胞的方法学特点

本文导读0.05),提示造血祖细胞还可对脐血中造血干细胞的数量进行准确评估。2.3未成熟细胞对造血祖细胞检测的影响动员后,大量未成熟细胞脱离骨髓进入外周血,此时造血祖细胞与CD34+细胞检测结果有显著差异(P0.05)。因此样品中未成熟细胞使得造血祖细胞的检测结果高于CD34+细胞。3讨论外周血、采集物及胎儿脐带血中造血祖细胞与CD34+细胞间均具有良好的直线正相关,提示造血祖细胞可作为反映造血干细胞变化的一种参数。Sysmex EX-2100检测的造血祖细胞在高、中和低值标本VC均0.05)。因此临床上完全可以通过检测造血祖细胞来对脐血中造血干细胞的数量进行评估。本次实验中发现血细胞分析仪Sysmex EX-2100检测造血祖细胞的灵敏度低于CD34+细胞,甚至无法检测出正常成人外周血中造血祖细胞,脐血中造血祖细胞亦大多低于CD34+细胞,但这些对造血祖细胞的临床应用不会产生有明显意义的影响,特别是在判断干细胞最佳采集时机、观...  (本文共5页) 阅读全文>>

《国外医学(分子生物学分册)》1999年06期
国外医学(分子生物学分册)

造血祖细胞基因转染在造血细胞体外扩增中的应用

近年发展起来的造血细胞体外扩增技术,是利用造血干/祖细胞具有高度增殖和多向分化潜能的特性,通过加入各种造血生长因子和控制培养的条件,短时间内在体外扩增其细胞数,尤其是扩增早期具有自我更新能力和长期重建功能的造血干/祖细胞数量,以满足临床移植的需要。研究发现,在适当配伍使用多种造血生长因子的条件下,纯化的造血干/祖细胞具有很强的扩增效应仁,一‘」,但输入后的移植效果却往往不能令人满意,这是由于造血干细胞和早期祖细胞在体外经细胞因子作用后常大量增殖和过度分化,难以维持造血干/祖细胞原有的性能卜“〕」。因此,继续寻找更合理的体外扩增手段,使造血细胞在体外大量扩增其数量的同时,保留其造血干/祖细胞的功能活性,是亚待解决的问题。 随着分子生物学技术的飞速发展,它已渗透到医学研究的各个领域。应用基因转染和(或)基因改造促进早期造血祖细胞扩增的研究已开始受到重视,并且很可能成为今后造血细胞体外扩增研究的一个发展方向{”〕。1关于Hox基因家族...  (本文共3页) 阅读全文>>

《江西医药》1985年04期
江西医药

造血祖细胞培养技术与临床

造血祖细胞是生成血细胞的原始细胞。它在数量和性质上的改变,都会影响血细胞的正常生成速率和功能。造血祖细胞的培养技术成为当前实验血液学和临床血液学研究中最活跃的领域。因目前造血祖细胞的培养方法尚未统一,所用的培养液、血清、刺激因子亦各不相同。因此就国内常用的方法结合其临床应用作一简要介绍。动物造血祖细胞培养技术一、多向性造血祖细胞CFU一S刚定1.酒精擦净超净工作台,开紫外线灯30分钟。2.酉己20%1 640马血清+青、链毒索5.供休小鼠给药(动物造型)、 4.受体小鼠致死量照射(850 rad)。 5.供体小鼠细胞悬液的制备:正常小鼠现部脱日处死后,剪开皮肤,取出股骨,用酒梢纱布剥离肌肉,用培养液从股骨中冲出细胞,让细胞通过凌‘/2号针头的注射器,使成为单细胞悬液。 6.有核细胞计数(种的细胞数为5只1护)。 7.配体系液:(1)细胞液为x;(2)20%上640马血清为10x。 8.受体小鼠经尾静脉注入上述体系掖0 .2ml。...  (本文共5页) 阅读全文>>

《国外医学(放射医学核医学分册)》1987年01期
国外医学(放射医学核医学分册)

γ线连续全身照射对狗淋巴造血祖细胞(CFU-GM、CFU-L及可能存在的造血调节细胞群的效应

为了研究小剂量辐射对造血组织的作用,探索辐射诱发造血增殖紊乱的规律,作者采用6OC。丫射线对狗连续小剂量的(。.02,。.例,0.llG刀天)全身照射,继之进行体外CFU一GM,CFU一L及CFU一F的克隆培养,检测造血增殖能力。根据照射后狗的临床表现,分三组(表现正常组、细胞减少组和白血病组)加以比较叙述。结果如下: (1)CFU一GM的变化。在累积...  (本文共2页) 阅读全文>>