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裸鼠人成骨肉瘤骨模型的建立

我们自1989年用我校建立的骨肉瘤细胞系(HOS一8603)经培养传至30代进行动物骨肉瘤模型建立的研究工作,并获得成功。裸鼠股骨直径约1 .5 mm,每只鼠注人0.2 ml细胞悬液.B组距A组种植时间相差2周。2结果材料与方法1.1将液氮保存的第20代人成骨肉瘤细胞系[,](HOS一8603)复苏后继续在37oC的coZ培养箱内培养,每周生长1代至第30代,经检测未发现细胞有任何变异,仍保留人成骨肉瘤的一切生物特征,开始动物骨模型建立工作。1.2 1989年12月10日将该细胞系1 ml(内含500万个细胞)悬液在无菌操作下接种于5只4周龄的NC裸鼠右臀皮下(每只鼠lml),3周后肿瘤生长明显,SOd后肿瘤增大,最大为3cTnxZcrnx3cm大小。杀鼠取无坏死肿瘤组织1 cln3,剪成碎块,以Hanks液反复冲洗、过滤,再经3000r/min离心沉淀后,用生理盐水稀释成细胞悬液(细胞数为2.5x10,个/ml)。1.3将动物...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中华护理杂志》1992年09期
中华护理杂志

抗人成骨肉瘤单克隆抗体对骨肿瘤诊断的配合

成骨禽擂是惑性程俊很高的骨肿瘤之一,由子早期临床症状及体征不明显,故不易早期发现,即便通过X线摄片发现患者骨质已有破坏,但有时还不能最后确诊。因为临床根据X线片诊断成骨肉瘤,只是依准一些向接征象而疑为骨肉瘤,其谁确率最多为的从且为时已晚,影晌甲翻抬疗,致使5年生存奉不高。而目衡台床确诊成骨肉瘤尚需病理切片检查。单抗标记放射性核素作为一新的诊断技术,国外目前已普追应用,其特点为诊断准确率高(达95%以上),井能早期轰现。 我科采用杂女瘤狡米,枷备杭人成骨肉瘤单克隆扰体(OSMcAb)进行放射免疫显像,为早期诊断恶性肿瘤开辟了一个新途径,同时也将为导向治疗其定良好的基础。自1990年5月开始进入临床应用以来,迄今已做13例,年龄最大的为60岁,最小的为12岁。在配合诊断过程中,无因护理不当而发生不良反应者,.上海市邮政编码加介魂韶一一一一闷 初t拓现将我科在对抗人成骨肉瘤单克隆杭体对人骨肿瘤定位诊断的护理体会介绍如下。 一、应用OS...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国医学影像学杂志》2001年03期
中国医学影像学杂志

骨原发恶性纤维组织细胞瘤的X线诊断(附12例分析)

骨原发恶性纤维组织细胞瘤 (Primarymalignantfibroushisto cytomaofbone ,BMFH)又称骨纤维组织细胞肉瘤 (fibroushistocy tosarcomaofbone)。临床并不多见。现将我院经手术病理证实的骨原发恶性纤维组织细胞瘤 12例报告如下。1 材料与方法12例均系我院 1980 0 2~ 1999 10收治患者。男 9例 ,女 3例 ,年龄 2 4~ 6 7岁 ,平均 41.5岁。其中 2 0岁以下 1例 ,2 1~ 39岁为 6例 ,40岁以上 5例。以长管状骨为多 ,股骨远段 5例 ,近段 1例 ,胫骨上段 4例 ,肋骨 1例。胸椎 1例。全部病例均为单发病灶。临床主要以局部疼痛 ,肿胀、包块为主要症状。 1例伴有病理骨折。病程 6周至 4年。实验室检查 :2例血沉和 1例碱性磷酸酶高于正常。2 结果X线表现 :病变区为虫蚀样或斑片状溶骨性破坏改变 ,范围在 2~ 16...  (本文共2页) 阅读全文>>

《内蒙古医学杂志》1990年04期
内蒙古医学杂志

40例骨肿瘤临床分析(摘要)

我院1974一1987年收住院病人资料齐个有40例。本组病例均经临床,X线、手术及病检所证实,共有8种骨肿瘤:骨软骨瘤19例,内生软骨瘤2例,良性骨膜瘤1例,骨纤维异常增殖症2例,l一2级骨巨细胞瘤2例,成骨肉瘤5例,脊索瘤1例、骨转移癌8例。其中男26例女14例。良性骨肿瘤24例,恶性14例,骨肿瘤样改变2例。良性骨肿瘤年岁在13~38岁。恶性骨肿瘤的四肢成骨肉瘤年岁在18一20岁。骨转移癌年岁在35一66岁。 本组40例中良恶性好发部位:股骨与胫骨共15例。骨软骨瘤多发生在长骨的干箭端,一般认为胚胎组织错置有关。成骨肉瘤发生在股骨下端,胫骨近端的干筋端。这可能一与该...  (本文共1页) 阅读全文>>

《国外医学(临床放射学分册)》1992年03期
国外医学(临床放射学分册)

骨肿瘤影象分析的现状和发展

目前认为,传统X线仍是对骨肿瘤(包括肿瘤样病变)作出特异诊断的最主要方法[l一“巧cT对显示病灶范围、骨质破坏等有重要作用,特别适用于颅面骨、脊柱和骨盆等复杂部位;MR对显示骨内病理改变较敏感,对病变范围尤其是骨外软组织的侵犯显示清晰,有较大发展前途。本文扼要介绍上述影象技术在骨肿瘤显示和分析方面的现状及发展。 一、病灶边缘[‘一61 病灶边缘形态为病变生物活性的反映,平片对其特点显示最佳,Madewen等将其分为三型: (一)地图型(I型)提示病灶生长较慢,又分为三个亚型: I人边缘硬化,其内、外缘均清楚锐利。镜下见病灶和邻近正常骨之间有一薄层密集骨质,此为周围骨质对肿瘤所致应力薄弱区适应性代偿的结果,提示病灶生长缓慢,见于骨囊肿、内生软骨瘤、软骨母细胞瘤、软骨粘液样纤维瘤、非骨化性纤维瘤、骨母细胞瘤等良性病变。如硬化边内缘清楚、外缘模糊,多为慢性感染,也可见于关节软骨下囊性变,偶见于嗜酸性肉芽肿。 IB边缘清楚无硬化。镜下此...  (本文共4页) 阅读全文>>

《山东医药》2006年27期
山东医药

甲下骨疣的诊断与治疗(附27例报告)

甲下骨疣是指发生于手指或足趾末节指(趾)骨的骨软骨瘤,位于甲床下,常导致指(趾)甲畸形,可误诊为嵌甲、甲沟炎、鸡眼或跖疣等。本病国内报道较少。自1991年以来,我院共收治甲下骨疣患者27例。现做回顾性分析并报告如下。1资料分析临床资料:本组男11例,女16例;年龄16~37岁,平均23岁。手指12例(拇指7例、食指3例、中指2例),足趾15例(趾13例、小趾2例)。病程1~20 a,平均2 a 1个月。19例有指(趾)端碰伤史。临床表现为末节指(趾)甲甲床偏向一侧、增厚、掀起,多位于指(趾)端易碰触部位。甲下可触及骨样硬化物,压痛,无活动。合并感染者18例,其中9例误诊为嵌甲、甲周炎、鸡眼或跖疣,误治后形成慢性溃疡。X线片均可见末节指(趾)骨尖端远离其近端骨骺有骨性肿物突出于背侧骨皮质外,密度与正常指(趾)骨相同,基底与指(趾)骨相连,且垂直指(趾)骨远端生长,无骨膜反应及溶骨性破坏。本组病例均采用K opell法切除骨疣,具体...  (本文共1页) 阅读全文>>