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GnRH-a降调节后月经第2天的FSH值预测卵巢的反应性

近年来 ,随着辅助生殖技术 (ART)的开展 ,给许多不育夫妇带来了新的希望。体外受精—胚胎移植术 (IVF -ET)和单精子卵胞浆内注射受精—胚胎移植术 (ICSI -ET)治疗有赖于能回收到足够数量的高质量卵子。所以评价卵巢的储备能力 ,预测卵巢的反应性尤为重要。目前卵巢储备能力[1] 的监测方法有许多 ,其中针对基础FSH水平的研究发现 ,基础FSH水平作为预测指标缺乏足够的敏感性。而在IVF -ET和ICSI -ET治疗中 ,通过促性腺激素释放素激动剂 (GnRH -a)的降调节 ,使得FSH的分泌排除了干扰因素的影响 ,更能直接反映卵巢的本身功能[2 ] 。因此 ,本研究测定经GnRH -a降调节后IVF -ET和ICSI -ET周期中月经第 2天的FSH值 ,探讨其预测卵巢反应性的价值。1 材料和方法1 .1 研究对象选择 2 0 0 1年 1~ 1 2月在大连市妇产医院生殖健康保健中心进行IVF -ET和ICSI ...  (本文共3页) 阅读全文>>

《天津医药》1988年09期
天津医药

单克隆抗体亲和层析法提取纯化人脑垂体卵泡刺激素(FSH)

表一︸an乙一了一了只︶32 79 96 2096 腺垂体分泌三种糖蛋白激素:即促甲状腺激素 (TSH),黄体生成激素(LH),和卵泡刺激素 (FSH)。FSH分子量为3万,a一链由89个氨基酸,日一链由115个氮基酸所组成。由于FSH与TSH和LH化学结构相似,不仅在免疫学上出现交叉反应,对FSH的纯化也带来困难。采用单克隆抗体 亲和层析法从冷冻新鲜人垂体制备的丙酮干粉中提取,纯化卵泡刺激素(FSH),可得到低TSH、I.,H掺杂,高FSH放免活性,供免疫动物制备抗体及制备FSH放免测定试剂盒使用的高纯度卵泡刺激索(FSH)。 材料和方法 一、实验条件:1.实验全过程均在4“C冷室内进行。2.在层析中须严格控制洗脱速度。 二、实验步骤:(附图)1.用Ha1’tree法从冷冻新鲜人垂体丙酮干粉中分离出糖蛋白部分。2.通过CM一23层析从LH及TSH中分离出FSH(称CMl)。3.将CM:(含FSH)通过DEAE一52层析柱,用 ...  (本文共2页) 阅读全文>>

宁夏医科大学
宁夏医科大学

卵巢玻璃化冻存过程中FSH干预对促血管生成相关因子的表达及抗凋亡作用的研究

目的通过观察玻璃化冻存不同阶段分别给予小鼠卵巢组织重组人促卵泡刺激素(rFSH)干预后,缝隙连接蛋白(Connexin,Cx)、血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)及其受体血管内皮生长因子受体-2(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2,VEGFR-2)、整合素αvβ5(αvβ5 integrin)表达及凋亡执行蛋白active caspase-3表达活性,探索提高冻存效果的最佳FSH保护途径。方法将4周龄C57BL/6J小鼠卵巢组织分为新鲜对照组(FCG)、玻璃化冻存对照组(VCG)、冻存全程添加FSH组(FSH0.3IU/mL)(OG-FSH)、冻存前添加FSH组(FSH0.3IU/mL)(BG-FSH)以及冻存后添加FSH组(FSH0.3IU/mL)(AG-FSH)。(1)形态学观察:石蜡切片HE染色,通过卵泡...  (本文共80页) 本文目录 | 阅读全文>>

《实用妇产科杂志》2001年04期
实用妇产科杂志

采用重组FSH作起动剂量以控制卵巢过度刺激随机化试点试验

3.6此研究是为了比较两种不同控制卵巢过度刺激方案的费用和效果。共 46例不孕妇女 ,平均月经周期 2 8± 4天 ,配偶有生育力 ,年龄 12 m m的卵泡少于 3个 ,则放弃该 IVF周期。有 3个以上卵泡直径 17mm,停用 FSH并注射 h CG10 0 0 0 IU。 35小时后抽吸卵泡。卵泡的级别分为 :成熟、中等、发育不良、闭锁。胚胎植入时还将对胚胎进行分级和替换。结果 :因卵泡生长不良 ,组 1放弃 3例 ,组 2放弃 4例 ,E90 0 0 pmol/L放弃 1例。两组失败率无明显差异。注射 h CG前 ,使...  (本文共1页) 阅读全文>>

江西农业大学
江西农业大学

鹅FSH基因的克隆及表达初步分析

促卵泡激素(FSH)基因是动物繁殖性状的一个重要的候选基因,其对家禽的产蛋具有重要的调节作用。本研究利用RT-PCR结合RACE技术,获得了FSH基因的a亚基的CDS序列和β亚基的cDNA全长序列,采用qRT-PCR技术分析了鹅FSHβ基因在不同生殖周期mRNA的表达分析,并利用基因融合技术,探讨了FSH重组体在COS-7细胞中的表达及FSH信号通路中相关基因的表达变化。研究旨在为全面解析鹅FSH基因的结构特征及功能提供了一定的参考,同时也为鹅产蛋性能的改善和提高提供一定的理论依据。1.鹅FSH基因的克隆及序列分析本研究采用RT-PCR和RACE技术扩增了鹅FSHa基因CDS序列和FSHβ基因的cDNA序列,结果表明,鹅FSHa基因CDS全长363bp;鹅FSHβ cDNA全长序列包含16bp 5'UTR、396bp ORF,同时还发现FSHβ3'端UTR存在两个不同的剪接体,其大小分别为518bp和780bp。经生物信息学分析...  (本文共73页) 本文目录 | 阅读全文>>

东北农业大学
东北农业大学

FSH对支持细胞增殖相关基因表达的影响

睾丸支持细胞位于曲精细管中,是精子发生的微环境的主要构成。许多激素和影响因子都参与了睾丸支持细胞增殖调控,其中FSH是调节睾丸支持细胞增殖进程的重要激素之一。因此,研究FSH对犊牛睾丸支持细胞增殖的调节机制不仅能为人工调控支持细胞增殖奠定一定基础,而且对提高雄性动物的生殖能力也具有十分重要的意义。本实验以新生犊牛睾丸为实验材料,利用胰酶、胶原酶两步消化法对支持细胞进行分离,差速贴壁法纯化支持细胞,进行孚尔根染色法、HE染色法以及油红O染色法鉴定支持细胞;以培养的犊牛支持细胞为实验材料,用不同浓度的FSH(0、0.01、0.02、0.04、0.08 IU/ml)对支持细胞进行处理,利用CCK8检测五组浓度6个时间点支持细胞增殖情况并用RealtimePCR检测一定浓度FSH处理后CDC25等基因表达情况。两步酶法可以对犊牛睾丸支持细胞进行分离纯化,经孚尔根染色等方法鉴定纯度大于95%;体外培养条件下的支持细胞能够传至第20代,并且...  (本文共47页) 本文目录 | 阅读全文>>