分享到:

植物提取物对小麦愈伤组织器官发生的研究

在小麦单倍体育种中,由于接种杂交组合众多,养基组成,出现愈伤组织的组合可占接种组合的90.一,有的根本不分化。为让更多材料得到较多绿苗,材料遗传差异大,诱导中采用多种培3%,但分化率较低,多少、难易不为单倍体育种提供较多选育机会,我们以易培养的(向‘x759一1)F,为试材,开发天然植物激素,取用小麦、玉米的不同部位提取液作简化分化培养试验,在诱导根、芽分化,形成完整植株方面取得初卡结果。为利用天然植物激素取代昂贵化学药品具有实用价值。1材料和方法供试材料为(向阳4号x759一1)F:花药培养获得的愈伤组织。提取液的植物为童剪下置研钵捣碎成烂泥状,用蒸馏水搅拌,纱布过滤,用力挤压, 取成熟小麦、玉0 .5一1 .oem时,定稀释定溶。玉米花,取下定量花药置研钵捣碎,挤压出花粉,除药提取液:是采用刚开始扬花的雄穗花序,取下定量花药置研坏狗奸,价压山化切,、去杂物,用蒸馏水定溶所需浓度。玉米花粉是玉米开花盛期用纸袋套在雄穗花序上收集...  (本文共7页) 阅读全文>>

《西北植物学报》1990年02期
西北植物学报

陆地棉愈伤组织产生及胚胎发生的细胞学研究

经过近二十年的努力,棉花的组织培养技术日近完善。在陆地棉方面,己有不少品种能通过胚状体途径获得再生植株〔”2、”、‘’,这一系统已开始应用于基因工程等工作[‘’,但对陆地棉组织培养中愈伤组织的形成、来源以及胚胎发生等的细胞学间题,仍需做进一步研究,为更好的控制陆地棉植株再生提供资料。 材料和方法 陆地棉(‘O“咨,p‘,:,nli,‘:‘!u。:L.)的5个栽培品种:“鲁棉。号”、“鲁棉1024号”、“中棉所12号”、“冀棉n号”和“冀棉14号”均由中国农业科学院棉花研究所提供。将种子去壳,用。.1%H gC12常规灭菌,接种在。.6%琼脂固化的培养基上使种子萌发,将萌发并长至第5天的幼苗胚轴切成o.scm长的切段,接种在固体培养基上,培养温度26一28℃,光强40001x,每天光照14h,基本培养基为LS和MS,葡萄糖3%,琼脂0.6%,pHS.8,附加一定量的激素IAA和KT等。 愈伤组织产生及胚胎发生发育过程的观察:除胚胎...  (本文共9页) 阅读全文>>

《河北省科学院学报》1990年01期
河北省科学院学报

NaCl恢复、保持水稻愈伤组织植株分化力的研究

禾本科愈伤组织植株分化力的丧失迅速使其难以作为基本材料用于细胞培养、原生质体培养,细胞诱变,细胞融合以及基因工程等生物技术之中。近年来发现Nacl对禾本科愈伤组织的植株分化有一定的积极作用〔2‘5’卜;。卞试验以水稻为材料,对影响Naa的这种作用的有关参数进行了初步研究,其结果报道如卜。材料和方法 供试品种:水稻(o ryza sativaL)冀粳7号,河北大学生物系提供,据我们试验测定,该品种花药在含2.4一DZmg/L的N6培养基上出愈率为8.3%,愈伤组织在含有KTZmg/L. NAAO. 25mg/L,IAAO. 25mg/L的Ms分化培养基上,植株分化力随出愈后培养天数,即日龄的增加而迅速降低,10日龄为83.3%,40日龄为45%,70!1龄勺o,即全部丧失了分化力。 培养基:愈伤组织诱导和继代采用N6培养基,附加 2.4一DZmg/L;愈伤组织分化采用Ms培养基,附加盯Zmg/L,i从0.25mg/L,N从0.25...  (本文共7页) 阅读全文>>

《西北植物学报》1991年02期
西北植物学报

脯氨酸对小麦愈伤组织生长的促进效应

在植物组织培养中一胡萝卜(Daueos ea,ota L.)〔‘“1、玉米(ze。。。夕:L.)c“1、首楷(M。山。叩。。时‘。。L·)〔‘5〕等都曾发现,脯氨酸促进体细胞胚胎发生。也有报道脯氨酸促进小黑麦(T riticale)〔’‘〕花粉胚的形成。在小麦幼穗培养中,通过添加麟氮酸靖养,获得了长期继代培养的愈伤组织,这种长期培养物不仅保持着高频率再生植株的能力,而且可再分化出花器官[石〕。分析测定表明,脯氨酸加入能增强愈伤组织活力,从而促进生长。 材料与方法 (一)材料 小麦(Tr沉。。。。。“i。。。L.)丰a一2,愈伤组织的诱导、培养与长期培养物的获得见前文〔6〕。长期培养物是培养15个月的愈伤组织,对照是培养2个月的愈伤组织。 (二)培养基 愈伤组织培养采用N。大量元素成分〔‘’、B。微量元素成分仁“’和MS〔‘”有机成分组成的基本培养基,附加2,4一D 2.omg/1,水解酪蛋白(CH)soomg/l,蔗糖(Su)2...  (本文共4页) 阅读全文>>

《国外农学-蚕业》1991年04期
国外农学-蚕业

桑愈伤组织的简易冷冻保存

最近,有关愈伤组织的研究十分活跃,但在桑愈伤组织培养中,如果不更换培养基而长期培养,大约四周后愈伤组织即发生褐变,并且生长缓慢。另外,在愈伤组织继代培养过程中,其性状常发生非指望的变化,如染色体倍数性的增加(Su二derl,1973),自然突变的累积及形态形成能力的消失(S mith、Street,1974)等。除此以外,从节省劳力、减少微生物等污染方面看,也希望尽可能减少培养基的更换。因此,为了探索愈伤组织简易而稳定的保存方法,用高于液态的温度即用电冰箱进行了冷冻保存(冷藏)的尝试,获得若干结论,概要报告如下。 TTC还原物比率(%)_冷冻试样抽出液的消光系数(0.D) 未冷冻试样抽出液的消光系数(O.D)X 100 材料与方法 供试的愈伤组织:取桑树(品种:剑持)老条上部的新梢,在无菌条件下切取其梢端第3~5节茎段,诱导获得愈伤组织。 诱导培养基:以改良MS培养基(冈、大山,1973)为基本培养基,其中添加2 .4一Dzo一...  (本文共3页) 阅读全文>>

《植物生理学报》1992年03期
植物生理学报

苜蓿盐适应愈伤组织中蛋白质性质和组分的变化

Singh等(1985)最早报道了烟草盐适应细胞中26 kD蛋白合成增加,最高可达总蛋白的10%到22%。Kzng等(1988)报道了番茄盐适应细胞中NP 24蛋白的积累。Ben一Hayyim等(2 989)报道了橙子盐适应细胞中25 kD蛋白的积累。而有关盐适应细胞中蛋白性质变化的研究则较少。以首蓓愈伤组织为材料,我们筛选得到耐1.0%Nacl的细胞系(徐云岭和余叔文1990)。前文报道了盐适应过程中溶质积累的变化及其与耐盐性的关系(徐云岭和余叔文J992),本文报道盐适应愈伤组织中蛋白质性质和组分的变化。蛋白质提取与含量测定愈伤组织分别在磷酸缓冲液(简称Pbuffer,组成为:NaH:po、一NaZHpo,50mmol/L,pH~7.5),P匕uffer十5%sDS和NaoH住lmol/L中匀浆,定容后20000只夕、4C离心16min。P bufrer提取的上清液直接用Bradrord(1976)方法测定蛋白质含量,后两者...  (本文共7页) 阅读全文>>