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聚-N-乙烯基咔唑和2,4,7-三硝基-9-芴酮电荷转移复合物的稳定态光电导

聚一N一乙烯基咔哇(PvCz)和2,4,7一三硝基一gee茹酮(TNF)电荷转移复合物(CTC)是良好的有机光导体,已应用于静电复印国和全息照相技术山.该体系的载流子产生囚、载流子迁移比101及载流子复合切等已进行过许多研究.而关于该体系的光导作用光谱仅有schaffer产,和Lardon[7]用表面电荷衰减法测量过,光敏范围扩展到可见光区.本文用夹心池和表面池测定了PVCz“TNF~1:0.5克分子比的CTC薄膜的光导作用光谱以及波长、电场强度、电极极性对勒安指数1的影响.光电流与光强之间关系一般用下式表示: Ip、OCI玉这里Ip。为光电流,I。为照射光强,y为勒安指数.由19几、对烤I。作图所得直线的斜率即为下值.实验得到的丫值与辐射波长的关系如表1所示.可看出,当辐照光在孟为500一700nm间丫值变化很小;但当几500nm时下值几乎与电场强度无关;但是几500nm光辐照的区域内可能具有不同的光生载流子产生过程. 为了进...  (本文共4页) 阅读全文>>

《硅酸盐通报》2009年01期
硅酸盐通报

有机电荷转移复合物研究进展

在国家自然科学基金委、科技部以及中科院的支持下,中科院化学所分子纳米结构与纳米技术院重点实验室的研究人员在有机电荷转移复合物一维纳米结构材料的制备与形成机理研究方面取得重要进展,研究成果发表在近期出版的《先进材料》(Adv.Mater.)上。有机电荷转移复合物具有准一维导电性,超导性和电双稳性等特性。目前有机电荷转移复合物的研究已经成为国际上一个非常活跃的领域,对它的研究已经越来越引起科学界的重视。然而,目前对有机电荷转移复合物的研究主要集中在通过培养出具有不同电子给、受体的单晶来考察成分、晶体结构对复合物性质的影响。近年来,如何通过特殊的技术,有效的控制有机电荷转移复合物的尺寸大小以及生长方向,使其形成...  (本文共1页) 阅读全文>>

《感光科学与光化学》2001年02期
感光科学与光化学

哌嗪-二氧化硫电荷转移复合物引发的甲基丙烯酸甲酯光聚合

如果体系中存在电子给体和电子受体 ,往往会出现电荷转移 ,这种现象自 50年代初Mulliken[1]首次提出以来 ,已引起人们的极大兴趣 ,研究工作不断深入 .特别是近几年 ,该领域的研究日益被瞩目 ,这是因为研究电荷转移问题不仅对于一些高新技术领域 ,如 :导电材料、光电转换等有重要的指导意义 ,而且对于揭示自然界赖以生存的光合作用也有十分重要的理论价值[2 ,3].电荷转移可以发生在同一分子中 ,又可发生在不同分子中 .我们曾设计合成了一系列同一分子中含给电子性荧光生色基团的烯类单体及其聚合物 ,研究了其光化学行为[4 ,5 ].对于不同分子间的电荷转移 ,以给电子的芳叔胺 ,含S、P、O化合物 ,稠环芳烃等与缺电子烯类单体之间的相互作用及其光诱导电荷转移聚合的研究居多 ,这对光聚合合成高分子材料有重要的意义 .据报道 ,二氧化硫 (SO2 )也是一种较好的电子受体 ,它能与一些供电子化合物 (如 :吗啉、THF、吡啶等 ...  (本文共6页) 阅读全文>>

《科学通报》1998年12期
科学通报

电荷转移复合物[MDA][Pd(DMIT)_2]_2的合成、结构及其电性质研究

有机导电材料由于具有重量轻、易加工、可能的低成本和易于从分子水平上进行裁剪和设计等优越性,近年来得到广泛研究[1].有机电荷转移复合物是有机导电家族中的重要成员[2].要得到所需物理性质的导电复合物体系,关键是控制晶体中分子的排列方式,尤其是分子间具有多维相互作用对实现金属导电性和超导是至关重要的[3,4].M_DMIT复合物是一种重要的可望实现多维相互作用的金属复合物[5],其导电通道是通过配体间的π_轨道及S原子间轨道的交迭来实现的,而这种交迭的方式又受到对阳离子的强烈影响[6].在对阳离子中引入空间位阻较小的S原子,可能使其与DMIT配体上的S产生相互作用而增加电导的维度.基于这种思路,我们以一种含S的新型碳正离子为对阳离子与Pd(DMIT)2复合,得到了混合价态的复合物.图1 复合物中阴离子堆积图2_二甲基胺_1,3_乙二硫碳高氯酸盐(MDAP)按文献方法合成[7],MDA_[Pd(DMIT)2]的合成可参见文献[8]...  (本文共2页) 阅读全文>>

《物理化学学报》1987年05期
物理化学学报

聚N-乙烯咔唑与硝基芴酮类在不同溶剂中形成的电荷转移复合物

前文[‘]提出了不同溶剂中电荷转移复合物平衡常数(KcT)与溶剂极性的关系。但是实验限于小分子体系,未曾涉及高分子化合物。高分子电荷转移复合物的研究,由于它的实际应川而得到迅速发展,井且深入到生物高分子领域。 本文的「!的是研究溶剂极性对高分户电荷转移复合物(CTC)平衡的影响。以聚N一乙烯咔哇为给体,恰好前文中的乙墓咔吐,:查共模型化合物,两个研究结果可以进行有意义的比较。实验部分 聚乙烯咔哇(PVK)由通常的自由基聚合制备,以气相渗透仪(VPO)测定分子量为720。士3%.受体俏基药酮类,各参数见文献〔2〕。所用溶剂与前文同。用VPO在25’C测量平衡常数,数据处理方法见文献[3〕。结果和讨论 测量各体系平衡常数表观值(计以K乙T)列于表1.以InK毛T对溶剂偶极矩平方峭作图 (见图1),得到四条非常好的直线。其规律与小分子体系相同。用最小一:乘法处理,各线性相关系数:(见表2)植都很满意。得到的斜率B和截距(hiKcT一C...  (本文共4页) 阅读全文>>

《化学学报》1987年06期
化学学报

研究电荷转移复合物的色谱方法

研究电荷转移复合物的方法已有很多报道.前文曾报道了气相渗透法氏幻,由于操作较烦,不宜快速测定.色谱法也曾有文献闭报道,但要求参与电荷转移复合反应化合物之一制成固定相,带来了两个缺点:其一制备色谱柱工作量很大.其二在柱内进行的复合反应是非均相的,与均相测量结果差别很大. 本文是探索一种既准确又快速的色谱法.不仅能研究电荷转移复合物,同时用于色谱基本理论研究,也是很有价值的.基本原理 A与B两种分子形成电荷转移复合物达到平衡时,各种分子的摩尔浓度c‘关系,由平衡常数KcT表示得: 了二~oAB/e‘eB(1)此反应忽略高次项.仅考虑了1:1的复合物,假定以》几. 几。的浓度是很小的,式(1)中兔的起始浓度为喊.当配制的复合物注入某一色谱柱中,假定A和B分子的保留值相差较大,当发生电荷转移相互作用时,将会对其产生影响.由于己的浓度很大,则可以忽略这种影响,而只考虑保留值B的影响.在气一液色谱中,B分子在两相中的分配将起变化,在固相中B...  (本文共4页) 阅读全文>>