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淀粉共聚物的合成与应用

1前言 淀粉类聚合物早在60年代就已有人开始研究,但是直到近10年来才成为世界范围的众多科学家们越来越感兴趣的课题。近10年美国化学文摘中收录的有关这个题目的文章有数百篇之多,涉及的国家有美、英、法、德、前苏联、意、波、日、印度和中国等十几个主要国家,而且其中专利也有近200篇。为什么会出现这种情况呢?分析其主要原因可概括为两点:第一,随着石油资源日益减少且面临枯竭,从而导致世界范围出现了能源危机。因此,给以石油为原料路线的化工产品构成威胁,促使人们尤其是化学家们竞相寻找代用品,而作为天然资源极其丰富取之不尽又可不断再生的农副产品自然地引起人们极大的兴趣;第二,合成聚合物已经成为人们日常生活中的必需品而日益增多,但是随之而来的聚合物垃圾也给人们的生活和身心健康以及全球的生态平衡产生了不良后果,从而也向人们提出了如何使合成聚合物的污染减少?如何使聚合物也能进入自然界的良性循环而不产生污染等。有的国家如美国联邦政府和州的立法机构已下...  (本文共6页) 阅读全文>>

大连理工大学
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自交联型淀粉接枝共聚物的合成与动力学研究

在交联单体N-羟甲基丙烯酰胺(N-HMA)存在下,以硝酸铈铵为引发剂,选择七种乙烯基单体——丙烯酸甲酯(MA)、丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸乙酯(EMA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)和乙酸乙烯酯(VAc),分别在不同的接枝率水平上与淀粉进行接枝共聚反应,合成了14种自交联型二元和三元淀粉接枝共聚物。研究了单体结构与接枝效率之间的内在联系,实验结果证明选用单体的活性顺序为:MA>MMA>EA>EMA>BA>BMA>VAc。以淀粉为接枝骨架,分别以MA,EA,BA,MMA,EMA,BMA,VAc,(MMA+MA),(MMA+EA),(MMA+BA),(VAc+MA),(VAc+EA),(VAc+BA),(VAc+MMA),(EMA+BA)为接枝单体进行接枝共聚,系统研究了混合单体配比、单体浓度、引发剂浓度、反应温度、反应时间和硝酸浓度等因素对自交联型淀粉接枝共聚反应的影响。结果表明,当A...  (本文共173页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国石油大学
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改性羧甲基淀粉降滤失剂的合成及评价

随着目前钻井过程中复杂情况的增加和对钻井环境保护要求的提高,降滤失剂等钻井液添加剂,面临高温、高矿化度及环保性能等方面的挑战。本文以羧甲基淀粉CMS为合成基体,在过硫酸钾和亚硫酸钠氧化还原体系的引发下,以接枝非离子单体AM和阴离子单体AMPS,合成了改性羧甲基淀粉共聚物。并使用Design-Expert软件进行数据分析,通过响应面法确定了最佳聚合条件为:CMS的取代度为0.29,AM/AMPS摩尔比为3:1,单体与羧甲基淀粉加量比0.38:1,反应温度为65℃,引发剂加量为0.22g/L。并采用物理改性的方法,即将共聚物与成膜剂按质量比2:1进行复配,制备得到性能更加优良的改性羧甲基淀粉降滤失剂。室内评价结果表明,该降滤失剂在淡水基浆和盐水基浆中均有很好的降滤失能力。在降滤失剂加量为1%时,在淡水基浆老化前后API降滤失率分别达到81.3%、82.1%;在降滤失剂加量为2%时,盐水基浆、饱和盐水基浆及海水基浆中老化前后API降滤...  (本文共78页) 本文目录 | 阅读全文>>

陕西科技大学
陕西科技大学

HRP催化合成改性淀粉鞣剂及其应用性能研究

本论文主要研究在辣根过氧化物酶(HRP)/H2O2/乙酰丙酮(ACAC)催化下玉米淀粉与乙烯基单体的自由基接枝共聚反应和HRP/H2O2催化香草醛和没食子酸共聚合反应,研究了影响聚合反应的因素,对产物的化学结构进行表征,对反应机理进行讨论,并将所得产物用作皮革鞣剂,研究其应用效果。首先,探索了玉米淀粉和丙烯酰胺(AM)在HRP/H2O2/ACAC催化下进行接枝聚合反应,制备了淀粉与丙烯酰胺的接枝共聚物。讨论了影响聚合反应的主要因素,确定了最适反应条件:50g质量分数15%的降解淀粉和9.9g AM(AM与淀粉葡萄糖单元AGU摩尔比为3∶1)反应,反应体系的pH为7,聚合体系温度为35℃,反应时间5h,制得鞣剂Tan-1。使用FTIR、NMR、UV和SEM对产物结构进行了表征,测试结果表明得到了预期结构的产物。应用试验表明:Tan-1结合鞣的鞣制效果好坏的顺序为:硫酸铝单宁酸氯化锌硅酸钠。不同乙烯基单体接枝酶降解淀粉制备改性淀粉鞣...  (本文共63页) 本文目录 | 阅读全文>>

华南理工大学
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聚乳酸/淀粉共混物的制备与表征

采用溶液聚合法,在淀粉上原位接枝聚合得到淀粉接枝聚乳酸共聚物。用强极性溶剂二甲基亚砜(DMSO)将淀粉溶解,以叔丁醇钾为引发剂,引发L-丙交酯接枝聚合,产物经提纯后,通过红外、核磁、XRD等测试方法验证了接枝反应的进行,在聚合温度为75℃、时间4h、原料摩尔比为淀粉:丙交酯:叔丁醇钾=10:75:3条件下,产物接枝百分比达83%。采用溶胀聚合法合成淀粉接枝聚乳酸共聚物,先用少量DMSO将淀粉溶胀,活化淀粉中的羟基,再以叔丁醇钾为引发剂,引发丙交酯开环接枝聚合。考察了聚合温度、聚合时间、原料摩尔比、溶剂种类及用量对产物的影响,在120℃、聚合3h、10mLDMSO为溶胀剂、淀粉:并交酯:叔丁醇钾摩尔比为10:100:2的条件下,可得接枝百分比达376%的接枝物,改变不同配比,可分别得到接枝百分比为115%至376%的接枝共聚物。通过差示扫描量热分析(DSC)和热重分析(TG)发现,反应后接枝物的吸水性大大降低,在200℃以内无明显...  (本文共101页) 本文目录 | 阅读全文>>

西北师范大学
西北师范大学

直接缩聚法制备可降解乳酸基共聚物

聚乳酸(PLA)具有优良的生物相容性和可降解性,在许多领域特别是作为医用材料方面备受关注,得到了广泛的应用。然而乳酸均聚物由于结构与性能单一,应用受到很大局限。通过与不同的羟基酸、氨基酸或聚合物如聚乙二醇等进行共聚可以明显改善其强度、韧性、亲水性与降解性等物化性能,并且在改变聚合单元组成的同时也可通过改变共聚物的空间结构,得到诸如线性、梳形、星形或交联以及带有反应性官能团的共聚物,极大的拓宽了乳酸基可降解高分子材料的应用范围。文献综述着重从合成乳酸共聚物的催化剂体系、共聚物组成、结构及其开发应用等方面对最新的研究进展进行了较为详细的阐述。本论文所作研究工作主要包括以下几方面内容:以乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)为研究目标,考察了不同催化剂对产物分子量和收率的影响。在170oC,10h,0.085MPa、分别以金属盐、有机酸酐、无机/有机强酸单独以及金属盐/有机酸酐、金属盐/强酸复合作为催化剂催化乳酸与乙醇酸进行直接缩聚合成乳酸-...  (本文共196页) 本文目录 | 阅读全文>>