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钯—罗丹明B配合物的合成及抗肿瘤活性

2期贵金属471引言 罗丹明B(CZ。H3:O3N:Cl,简称HRhBCI)是一种灵敏而有效的生物荧光染色剂,在分析化学中又可用于测定许多金属离子〔1〕,但有关其把配合物的合成及抗肿瘤活性的研究迄今未见报道。2化学实验 2.1配合物的制备:取一定量PdC12溶于水,加入NaHCO3溶液加热至沸,将所得沉淀过滤,充分洗涤后加入罗丹明B水溶液中,按照摩尔比Pd:罗丹明B二1:2,使Pd过量,并保持pH=6,充分反应(40min以上)后滤去不溶物,母液在水浴锅中浓缩至有大量产物析出,抽滤,用无水乙醇洗涤两次,真空干燥,产品呈金黄色粉末。 采用意大利产1106型元素分析仪测定碳、氢和氮,氯的测定采用佛尔哈德法,Pd的含量是将样品灼烧后,用1:1 HNO3溶解,邻苯二酚紫为指示剂,EDTA滴定确定,元素分析结果见表1。 化合物易溶于水、丙醇,不溶于乙醚。水中摩尔电导值为57.559一‘.cm“·mol一‘,说明配合物为非电解质。装1Tab...  (本文共5页) 阅读全文>>

《南昌大学学报(理科版)》1991年04期
南昌大学学报(理科版)

罗丹明B-溴酸钾体系测定亚硝酸根

1前言 少量亚硝酸根的定量分析常用格利斯比色法[lj,但它所必需使用的a-蔡胺不仅奇臭,且为致癌物。近年提出一些亚硝酸根的分析方法,如色谱法图和三波长光度法阁,但需大型设备仪器。动力学分析法无需昂贵设备又非常灵敏川,然而它在含氮离子测定中尚未广泛应用固.为此,作者曾报道过亚硝酸根催化光度法的若干指示反应仁卜”〕,今再报道一则。2实验2.1主要仪器与试剂 721型分光光度计,501型超级恒温器。 亚硝酸根标准溶液,用亚硝酸钠配制。先配成1 mL含1.。。gN衍(合0.3例5 mof/L)的贮备标准溶液,再按需要逐级用水稀释至11llL含1.0昭No矛的工作标准溶液,应注意后者的稳定性[lz〕。磷酸溶液:1 moJ/L水溶液,澳酸钾溶液:1.00x10一2 mol/L水溶液,罗丹明B溶液:0.1~of/L水溶液。 试验中所用试剂均为国产分析纯级以上,所用水为二次蒸馏水。 试验所得数据,全部由SHARP ELee51OOS型可编程序计...  (本文共6页) 阅读全文>>

《分析化学》1993年09期
分析化学

罗丹明6G的溶液状态和荧光特性的研究

1引言 罗丹明类染料的光学性质(如吸收和发射光谱)和它们的分子聚集状态的研究是一个重要研究课题,因为这些染料经常可作为激光染料的重要来源〔,·’〕。荧光试剂的溶液状态,对其影响显著〔3,.但是已有的关于罗丹明类染料聚集状态的研究工作还不多〔‘·5,,文中数学模型为求简便,所测定的缔合数和缔合度都不准确,也没有涉及到荧光性质与聚集态的关系。我们在确立了新的数学模型和确定罗丹明6G的水溶液主要是单体和二聚体共存后〔的,本文以罗丹明6G为例,研究了用荧光方法估计荧光试剂在溶液状态的缔合程度,探讨了以解聚的方式来提高荧光强度的途径。2方法原理 从荧光的测定原理可知,一定条件下荧光强度I,与欲测的浓度成正比,即随其浓度的增大,与IF有线性的关系。经实验证实,对罗丹明6G这类荧光染料,尽管浓度很低,也会偏离线性关系,I;显著低于预计值.偏差的原因之一,是由于染料在水中出现双聚。这样就可引用下式〔,,芸一1一*,(一〔M〕+‘一。「D〕(l)...  (本文共5页) 阅读全文>>

《仪器仪表与分析监测》1991年04期
仪器仪表与分析监测

罗丹明6G荧光猝灭法测定微量硅、砷

碱性染料罗丹明6G近年来被广泛用于砷,磷的荧光分析〔’一5,,此方法灵敏度高,选择性好,然而对硅的分析这方面报道甚少。本文在研究磷、砷钥杂多酸与罗丹明6G形成离子缔合物,使罗丹明6G荧光拌灭以e、=350nm,又em=555nm)基础上,进一步研究了硅铂杂多酸与罗丹明6G形成离子缔合物,形成的最佳条件,发现后者所需酸度明显低于前者。本文因此提出改变溶液的酸度,不需其它分离手续同时测定硅,砷的荧光分析方法。并成功地应用此法对铜合金中硅,砷进行测定,结果满意。 实验部分 一、试剂和仪器: 硅的标准溶液:堆确称取高纯二氧化硅0.21409,置于铂增祸中,加人无水碳酸钠29混匀,加盖,于马弗炉中(1000℃)熔融IOmin,取出于:卜燥器中冷却,在塑料烧杯中用沸水浸取,冷却,转入1000mL容量瓶中,加水至900mL,拜J IN硫酸酸化至pH为1.5左右,加水定容,摇匀,储存于聚乙烯瓶中,此溶液含硅0.lmg/mL,使用时逐级稀释至所需...  (本文共3页) 阅读全文>>

《兰州大学学报》1992年02期
兰州大学学报

丁基罗丹明B荧光法测定痕量钽

目前测定钮多用比色法“’忿’,利用荧光法测钮也有报道‘”’,但都要求显色硫酸为(4~SM)而硫酸浓度对测定结果有影响,灵敏度也较低.本法以丁基罗丹明B显色(络合物组成为Ta:F一:丁基罗丹以明B=1:6:1),用苯一环已烷体系为萃取剂‘,在低酸度(0.4~IM)范围内萃取测荧光值,效果显著,选择性好,灵敏度高,而且快速,简便.测定下限可达。.01林g/mL.大部分常见元素不千扰测定.同时,本文也进行了有关条件的实验,发射与激发波长分别为51onm与45onm,络合物性质稳定(12h内稳定不变).量子产率为。.220.可用于矿物、合金及冶炼厂中痕量祖的测定,结果令人满意。1实验部分、1主要的仪登和试荆 硫酸(分析纯),苯(分析纯),环已烷一(分析纯),KF溶液(15帕),酒石酸溶液(6肠).丁墓罗丹明B准确称取丁基罗丹明B固体。.50009于100mL烧杯中,用。。SM硫酸溶解后转入25oml容量瓶中,用o.SM硫酸稀释至刻度得到...  (本文共4页) 阅读全文>>

《大学化学》1993年05期
大学化学

罗丹明系列试剂与结晶紫系列试剂的区别

武汉大学等校编《分析化学)[l,有这样一段叙述:“罗丹明B为三苯甲烷类碱性染料,遇SbCI矛生成紫色或蓝色不溶于水的离子缔合物.”这句话值得商榷。 罗丹明是一类碱性染料,易溶于乙醇,如溶于水中则更易离解出带正电荷的离子,在分析化学中应用很广,可作为吸附指示剂,沉淀剂,显色剂及荧光试剂等。从分子结构看,它是氧杂葱的衍生物而不是三苯甲烷的衍生物.萝丹明的具体结构如下:R:、RZ、R:、R‘、R、、R。、R,代表不同取代基,见表表1罗丹明系列试剂表R 1 RZ R3R心R。R,试剂名称H H H HHHHH H HHHH:H月H ,,C CJ HCZH‘CZHSCZHS H H HCZHSCZHS HCZHsCZHSCZHSCZHSCZHSCZHSCZH、CZHs HCZHsC尹,CZHS...  (本文共2页) 阅读全文>>