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乙型肝炎e抗原、前S1抗原、前S2抗原与乙型肝炎病毒DNA关系探讨

乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBv)是乙型肝炎的病原体,临床将其乙型肝炎e抗原(h即atitis Be一antigen,HBeAg)作为HBv活动性表型指标已多年,但近年报道显示,HBeAg与HBV DNA的符合率较低,即使其阴性,不能排除HBV的复制「l],并逐渐重视HBV复制指标前Sl抗原(Pre一Sl antigen,Pre一51)和前52抗原(pre一52。ntigen,pre- 52)的研究。目前探讨HBeAg、Re一51、Re一52与HBv DNA间关系的资料较少,现将我中心的研究资料报告如下。资料与方法Ll资料血标本来自2005年1月一6月在本院感染科住院及门诊治疗的乙型肝炎患者共268例,诊断符合2(x刃年全国病毒性肝炎学术会议修订的“病毒性肝炎防治方案”标准。血标本检测HBV DNA后分组,HBV DNA阳性组共144例,HBV DNA阴性组国际放射医学核医学杂志2006年7月第30卷第4...  (本文共3页) 阅读全文>>

《广告大观(综合版)》2006年02期
广告大观(综合版)

强壮民族品牌的DNA

有品牌的竞争是无力的竞 争,没有品牌的市场是脆 弱的市场,没有品牌的企 业是危险的企业。随着市场经济的 不断深人,随着竞争手段的丰富多 样,企业间的较量与对抗将更多依 赖品牌自身的大小、强弱。没有品 牌,企业将寸步难行、举步维艰。 很庆幸,我们的民族品牌意识 正在觉醒,并逐步得以强化。他们从 无人喝彩的孤独,发展到今天高朋 满座的热闹,得到了越来越多的关 注和认可,开始了大规模的自主创 新之旅。2005年,我们与实德集团 合作,进行实德型材品牌推广。年 末,实德型材获得十大民族品牌称 号。作为本土广告公司,我们为能以 自己的专业服务民族品牌而感到骄 傲,我们用我们的本土经验和消费 行动洞察,为民族品牌“体检”,寻 找强壮之道。同时我们意识到中国 的品牌之路任重而道远,既要探索 中国经验,又要巧妙运用西方广告 的拿来主义,一手双枪,为品牌“打” 开市场。 给品牌注入灵魂 品牌,要经营的不是单向的产 品,而是产品与消费者之间的关系。...  (本文共2页) 阅读全文>>

《郑州大学学报(医学版)》2006年01期
郑州大学学报(医学版)

血凝块DNA提取方法探讨

近年来,采用分子标志物从机制上对疾病的病因及遗传易感性进行研究已成为研究的一个热点[1]。这种研究需要从大量的人体组织和血液等生物标本中提取DNA后进行分析。目前,临床检验和流行病学调查所采集的血样,在分离血清后,因血凝块不能做某些分析而被弃去,若需提取DNA,则需另外采集抗凝血,既增加成本,又降低现场可行性。传统提取血凝块DNA的方法为研磨血凝块,但费时费力,且易污染[1,2]。作者发现血凝块半融化状态时,不断渗出融化的液体,对这种液体离心后可提取出浓度较高、质量较好的DNA,且比传统的方法省时省力,污染少,介绍如下。1材料与方法1.1材料①血凝块:所采集的全血来自食管癌高发区河南省林州市,共20人份。受检对象每人采空腹外周静脉血5ml,分离血清后将血凝块分为2份,-20℃保存,每份体积约为2~3ml,1份用半融血凝块法提取DNA,另1份用研磨血凝块法提取DNA。保存时间2~18个月。②主要试剂:红细胞裂解液、蛋白酶K、异丙醇...  (本文共2页) 阅读全文>>

《世界科技研究与发展》2006年01期
世界科技研究与发展

基于DNA分子的逻辑门与计算机

引言电子计算机在很大程度上改变了人类的生活方式,成为人类进入信息化时代的关键性技术进步之一。然而传统的集成电路工艺已经面临了严峻的挑战,集成电路的发展已经越来越接近技术所能容许的极限,即电路线宽在0.1微米以下将达到仅有单个分子大小的物理学极限。而人工智能的实现取决于计算机电路的密度和复杂性,基于此项原因,目前以半导体技术为基础的电子电路将难以产生真正的认知能力。而生物计算机的诞生和发展无疑对人工智能的研究提供了一个可能的选择。生物计算机是一种用生物分子元件组装成的具有并行数据处理、三维存储器和神经网络等特征的智能化计算机,主要有蛋白质计算机和DNA计算机,其中DNA计算机目前的研究较多。分子运算是实现DNA计算机的关键。在传统的电子计算机设计中,微处理器应用基本逻辑门(与、或、非等)构建能够执行布尔数学逻辑的电子电路。与此类似,在分子运算中一个主要的目标就是设计出可寻址的分子逻辑门。目前,在基于电子学的分子计算机中,人们可以应...  (本文共4页) 阅读全文>>

《安徽师范大学学报(自然科学版)》2006年02期
安徽师范大学学报(自然科学版)

酚藏花红与DNA作用的光谱研究(英文)

Much attention was paid to the studies on the binding of small molecules with deoxyribonucleic acid(DNA)[1-3]in the last decades.DNA binding studies are i mportant for designing the rational construction ofnewand more efficient drugs targeted to DNA[4],for deciphering the chemical basis for the carcinogenicity ofenvironmental pollutants and toxic chemicals and for serving as analogues in the studies of protein-nuclei...  (本文共5页) 阅读全文>>

《河北农业大学学报》2006年02期
河北农业大学学报

峨眉含笑基因组DNA提取及RAPD反应体系的优化

峨眉含笑(Michelia wilsoniiFinet et Gagnep),为木兰科含笑属植物,是我国特有种,其花,叶含芳香油,可提浸膏,树皮和花均可入药,种子油可供工业用,树形高大优美,为新兴园林和城市绿化的名贵树种。但峨眉含笑的分布范围十分狭窄,且呈零星状散生。由于材质优良,常成为滥伐对象,再加上分布植株越来越少,结实甚少,更新困难等原因,易被其他阔叶树种更替,陷入灭绝危险。峨眉含笑已被列为“国家二级保护树种”[1,2]。目前对该树种的研究较少,仅有的也主要集中在育苗及引种方面[3],从分子微观方面的研究尚未见报道。RAPD技术具有操作简单快捷、成本低、通用性好、灵敏度高,且不需预先了解基因组的相关分子生物学信息等优点而广泛应用于种质资源分析、生物种群划分、遗传相关分析、遗传图谱构建、基因定位等[4-6]方面。由于各树种的内含物差异较大,DNA含量差异也较大,故针对不同树种需要采取不同的DNA的提取方法。峨眉含笑的叶是革质...  (本文共4页) 阅读全文>>