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髓内肿瘤的MRI诊断与临床

随着磁共振成像 (MRI)技术在临床上广泛运用 ,其对髓内肿瘤的诊断价值愈来愈引起相关科室的重视 ,尤其是神经外科对肿瘤手术切除的术前评估及判断预后具有重要指导意义[1] ,现就我院 1994年以来 ,对 31例髓内肿瘤术前MRI诊断 ,与术后复查结果对照分析报道如下。1 一般资料与方法1.1  31例髓内肿瘤中 ,男性 13例 ,女性 18例 ,年龄在9~ 6 4岁之间 ,以 30~ 4 0岁居多 ,为 19例 ,全部病例均有神经系统损伤症状与体征。主要有肢体麻木、无力、感觉障碍 ,2 1例有明显感觉障碍平面 ,13例可引出病理反射。 31例中 ,室管膜瘤 16例 ,星行细胞瘤 9例 ,畸胎瘤 4例 ,血管母细胞瘤和神经母细胞瘤各 1例 ,病变位于颈段者 11例 ,位于胸段者 17例 ,位于颈胸段者 2例 ,位于胸腰段者 1例。1.2 采用日本岛津公司生产的 0 .5TSMT5 0X磁共振成像仪检查 ,所有病人均用脊柱表面线圈...  (本文共3页) 阅读全文>>

《牡丹江医学院学报》2007年04期
牡丹江医学院学报

原发性髓内肿瘤的MRI诊断

原发性髓内肿瘤并不多见,本文收集诊断明确的原发性髓内肿瘤11例,作回顾性分析,以增强对髓内肿瘤的影像特征的认识,提高MRI诊断正确率。1材料与方法本组病例共11例,其中男4例,女7例,年龄15岁~52岁,平均38岁,其中室管膜瘤5例,星型细胞瘤4例,血管母细胞瘤2例,所有病例均经手术病理证实。本组病例采用GE0.35TMR扫描仪,使用SE、FSE、STIR序列,T1WI像TR/TE=500ms/15ms,T2WI像TR/TE=4000ms/105ms,增强扫描造影剂为GD-DTPA,剂量为0.1mmol/kg,每例均行矢状面、冠状面及横断面三方位成像。2结果2.1室管膜瘤病变位于颈胸段1例,胸腰段1例,脊髓圆锥及终丝1例,肿瘤长度3-8个节段不等。5例MRI均为正常脊髓结构消失,椎管内充满腊肠样异常信号,T1WI稍低信号,T2WI高信号,增强后明显强化,2例肿瘤上方见继发空洞(图1~3)。2.2星形细胞瘤4例均位于脊髓内,对应节...  (本文共3页) 阅读全文>>

《天津医科大学学报》2009年02期
天津医科大学学报

脊髓血管母细胞瘤的MRI诊断与鉴别诊断

血管母细胞瘤为中枢神经系统少见的良性肿瘤之一,是成人最常见的小脑原发肿瘤,发生于脊髓的罕见。为分析脊髓血管母细胞瘤的影像学特征及鉴别诊断,对我院自2000年~2008年经手术病理证实的11例脊髓血管母细胞瘤的MRI、DSA表现及临床症状进行回顾性分析。1材料与方法1.1一般资料11例中,男8例,女3例,发病年龄17~62岁,平均41.1岁。其中3例(男性,17~35岁,平均24岁)合并Von Hippel-Lindau(VHL)综合征,1例有家族史。8例非VHL综合征临床均表现为肢体麻木、无力,其中伴肌肉萎缩1例,本体感觉或痛温觉障碍4例,节段性疼痛3例。3例VHL综合征中,1例为肢体麻木、无力,并出现尿失禁的症状;1例仅有头晕、恶心症状,无脊髓肿瘤的相关临床表现;1例无任何症状,偶然发现颈髓内占位,但检查发现有深感觉异常。11例均慢性起病,病史3月~19年。10例患者经手术病理证实,1例VHL综合征虽未手术病理证实,但依据家族...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中国医学影像学杂志》1980年10期
中国医学影像学杂志

脊髓型多发性硬化与髓内肿瘤的MRI鉴别诊断

脊髓型多发性硬化与髓内肿瘤的MRI鉴别诊断梁燕高元桂郭行高【摘要】目的:探讨脊髓型多发性硬化(MS)的MRI特点及其与髓内肿瘤的鉴别诊断。材料和方法:回顾性分析3例误诊为髓内肿瘤的经手术病理证实为脊髓型MS的临床表现、MR特点及其与病理的相关性。结果:本组脊髓型MS的MRI特点为T1加权像脊髓局限性增粗或信号不均匀,T2加权像病变处伴有斑片状高信号。脊髓型MS常伴有脊髓中央管扩张,而无脊髓空洞。活动期病灶呈条状或斑片状增强。脊髓矢、冠和横断位总有1~2个方位见病灶增强位于脊髓周边。结论:脊髓型MS有其特征性MRI表现,在急性或活动期能为临床诊断提供可靠的依据。关键词脊髓;多发性硬化;磁共振成像中国图书资料分类法分类号R4452AEvaluationofMRCharacteristicsinMultipleSclerosisinSpinalCordErroneouslyDiagnosedasTumorLiangYan,GaoYu...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国肿瘤》1992年11期
中国肿瘤

脊髓髓内肿瘤的磁共振成像诊断和显微手术治疗

上海医科大学附属华山医院徐启武等应用磁共娜成像(MRI)诊断和激光显微手术治疗脊盆髓内肿瘤,大大提高了诊断正确性,并获得了肿瘤全切除率达90%和手术后好转率达80%的良好效果。特别是占髓内肿瘤相当比例的血管细胞瘤等良性肿瘤患者,可以完全治愈。 该研究进一步阐述了MRI诊断脊髓髓内肿瘤的定位、定性价值,特别是指出了髓内肿瘤发生囊变或继发空洞时与先天性脊髓积水症的区别,发现了髓内血管母细胞瘤的特征性MRI改变:瘤休不规则,信号不均匀,在瘤体内或肿瘤边缘见有点状或曲线状、较脑脊液信号更低的异常信号影,作增强MRI,肿瘤呈明显增强,描述了各种髓内肿瘤的显微手术方法和注意事项,主张一期手术,力争作肿瘤全切除。切瘤时,紧贴肿瘤界面进行分离最为重要,先作肿瘤囊内切除和...  (本文共1页) 阅读全文>>

《江苏医药》1993年09期
江苏医药

脊髓肿瘤的MRI诊断及外科治疗

我院1990年10月至一992年6月收治24例经核磁共振(MRI)诊断的脊髓肿瘤,均行手术治疗,效果满意。现报道如下。 临床资料 一般资料:本组男17例,女7例。年龄20~71岁,平均42。5岁。病程l个月~6年。 临床表现:疼痛14例,运动障碍19例,感觉障碍22例,括约肌功能障碍8例。 肿瘤部位:延颈段l例,颈段7例,颈胸段2例,胸段8例,胸腰段2例,腰段3例,腰能段l例。肿瘤位于硬脊膜外3例,髓外硬膜下14例,髓内5例,哑铃型2例。 肿瘤种类及MRI表现:神经鞘瘤11例,T:加权像(T:W)等信号7例,略低信号3例,高信号1例,T:加权缘(T:W)均为略高信号。脊膜瘤3例,TIW略高信号1例,等信号2例,T:W均为高信号。胶质瘤3例,均TIW等信号,T:W高信号,其中l例静注顺磁性对比剂(Gd一DTPA),T;W髓内有一增强结节,边缘清。转移瘤2例,均为T:W低信号,TZW高信号。血管畸形l例,TIW点状低信号影,T:W高...  (本文共1页) 阅读全文>>