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黄孢原毛平革菌选择性合成木质素过氧化物酶和锰过氧化物酶

在黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)的限氮浸没式培养中,研究了不同条件对选择性合成木质素过氧化物酶(LiP)和锰过氧化物酶(MnP)的作用. LiP只在很窄的氮源浓度范围内(0.8~1.8 mmol/L)才能测到,而MnP  (本文共5页) 阅读全文>>

《湖南科技大学学报(自然科学版)》2018年02期
湖南科技大学学报(自然科学版)

固定化黄孢原毛平革菌对邻苯二甲酸二乙酯的降解效果研究

以白腐真菌的模式菌种-黄孢原毛平革菌作为研究对象,探究固定化黄孢原毛平革菌对邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的降解效果及其最佳降解条件.研究表明,固定化黄孢原毛平革菌相对于游离态菌体能产生较高...  (本文共6页) 阅读全文>>

《生物技术世界》2016年02期
生物技术世界

黄孢原毛平革菌降解土霉素的影响因素及酶活分析

目的:黄孢原毛平革菌降解土霉素的影响因素及酶活分析。方法:文章使用的方法有制备实验菌种和孢子悬浮液、测定校准曲线及样品与测定酶活性等。结果:培养基中的营养物质真菌降解抗生素和吸附重金属特性减少然后,产生了酶的次生阶段,不利于营养的获得,分泌了锰过氧化物酶,酶活不断增加,达到了最大值。活跃期过后,酶活逐渐降低,在培养后期,产生的代谢物越来越多,堆集了大量的有毒代谢物,降低了锰过氧化物酶活性。讨论:当土壤浓度维持在200mg/L时,采用固化或者是...  (本文共2页) 阅读全文>>

太原理工大学
太原理工大学

黄孢原毛平革菌在煤体中代谢—传输的实验研究

煤的原位微生物转化是一项成本低、环境友好、可实现原位煤炭资源流态化开发的一种新方法,实验室煤的高效生物液化以及原位微生物增产煤层气的工业试验均证实了生物法实现煤的原位转化具有很大的发展潜力。无论是注入外源菌,还是刺激强化本源菌来提高产率,微生物在煤体多孔介质中的有效传输与代谢是生物法原位转化的关键技术,目前还有许多问题亟待深入研究。本文从微生物的代谢-传输理论分析入手,在优选降解煤菌株的基础上,设计菌株驯化方案,通过煤的微生物降解实验、煤吸附微生物实验、煤体内微生物代谢-传输等实验,揭示了微生物传输过程的滞留和降解对对流-弥散的影响规律,并在此基础上对固体煤的原位生物流态化开采的工程应用进行了初步设计。主要研究内容与结论如下:1、建立了煤体中微生物代谢-传输-煤体变形物理数学模型。将微生物降解固体煤的多阶动力过程简化为液化-气化两阶段模型,量化了该模型的气/液源汇项;考虑非饱和煤体多孔介质中的两相三组分传输:气液两相在源汇项影响...  (本文共144页) 本文目录 | 阅读全文>>

四川大学
四川大学

黄孢原毛平革菌不同代谢阶段差异表达基因研究

黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)属于白腐担子真菌,是研究木质素生物降解的模式生物,该菌的基因组序列已由美国联合基因研究所测定完成。P.chrysosporium在进入次生代谢时产生2类依赖于H_2O_2的过氧化物酶—木质素过氧化物酶(LiP)和锰过氧化物酶(MnP),它们是降解木质素的主要酶类。早期的生理学研究表明,这2类酶的产生受营养因子、通氧量等因素影响。分子生物学研究表明,这两类酶均由基因家族编码,培养基中的氮、碳、热激、锰离子、分子氧等因素在转录水平上影响这些基因的表达,但其在次生代谢期间的转录调控机理仍然不清楚。阐明P.chrysosporium参与进入次生代谢过程中调控基因的表达规律不但有利于理解该菌的木质素降解机理,而且有利于利用这种真菌。本文就P.chrysosporium的次生代谢调控基因的克隆和表达展开了较系统的研究,取得了相应的研究结果。首先,用抑制消减杂交(Supp...  (本文共204页) 本文目录 | 阅读全文>>

四川大学
四川大学

黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)转化系统的建立及木质素酶cDNA的同源表达

首先采用PCR技术从质粒pAN7-1中扩增来自大肠杆菌的潮霉素磷酸转移酶基因编码区序列,将该编码区DNA片段克隆到质粒中间载体pSUGV2中,得到质粒pHYG; 然后从质粒pUGLG2中用限制性酶切的方法,分离黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)木质素过氧化物酶基因lip6的终止子序列,并将其克隆到质粒pSUGV1中,得到质粒pGLG2-T; 最后从质粒pHYG中切出潮霉素磷酸转移酶基因编码区片段,插入到质粒pGLG2-T中,由此所获得的重组质粒即是以潮霉素磷酸转移酶基因为报告基因的启动子探针型载体,命名为pSUPV8。用该启动子探针型载体直接在大肠杆菌中克隆到6个来自黄孢原毛平革菌的具有基因启动子活性的DNA片段(分别命名为CH1~CH6),DNA片段的大小在0.1-2.1 kb之间。对其中具有代表性的基因启动子片段CH6的结构和功能作了较为详尽的研究。该片段长约1.1 kb,赋予大肠杆菌3...  (本文共141页) 本文目录 | 阅读全文>>