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一株处理含对苯二甲酸废水的工程菌的构建

对苯二甲酸(PTA)是生产合成树脂、合成纤维、增塑剂、涂料等的重要化工原料,在其生产过程中排放的废水为难以生物降解的高浓度有机废水。目前解决这种废水污染问题大多从改进废水处理工艺路线着手,如扬子石化公司对含**A废水的处理采用“预处理一厌氧一二级好氧处理工艺””,有关PTA微生物降解研究的报道还不多。修宏等”’就上流式厌氧生物滤床微生物群系对PTA的降解作用作了研究,并从活性污泥中分离到一株PTA降解菌,经鉴定为假单胞菌(Pseudomonas矽.)’‘’。本文报道的是采用多基因转化生物技术构建的处理含PTA废水的工程菌。1材料1.1菌株1.亚.1受体菌T。,定名为乙酸钙不动杆菌(Acinetobactercalcoacet。ons)’‘’,G-,能利用本甲酸、蔡。l·l·2供体菌1.1.2.16-81,定名为恶臭假单胞菌(Pseu-domon。sputid。)‘”,G,带有质粒,能利用PTA。互.互.2.2D。。。,定名为节杆...  (本文共3页) 阅读全文>>

《水生生物学报》1960年10期
水生生物学报

五属七种蓝藻原生质球分离研究

五属七种蓝藻原生质球分离研究郭厚良,宋文贞,金传荫(武汉大学生物系,武汉,430072)(中国科学院水生生物研究所,武汉,430072)关键词蓝藻,原生质球,青霉素,溶菌酶ASTUDYONTHEISOLATIONOFSPllEROPLASTSFROM7SPECIES(5GENERA)OFBLUE-GREENALGAE¥GuoHouliangandSongWenzhen(DepartmentofBiology,WuhanUniversity,Wuhan,430072)JinChuanyin(InstituteofHydrobiology,TheChineseAcademyofSciences,Wuhan,430072)Keywords:Blue-greenalgae,Spheroplasts,Penicillin,Lysozyme1967年,BiggillS首次报道采用溶菌酶处理法获得了有生活力的蓝藻原生质破]。但是,这一方法存在...  (本文共3页) 阅读全文>>

《厦门大学学报(自然科学版)》1950年20期
厦门大学学报(自然科学版)

Plectonema boryanum作为外源质粒受体的筛选及其原生质球的制备与再生

Plectonemaboryanum作为外源质粒受体的筛选及其原生质球的制备与再生孙立春,潘炜华,楼士林(生物学系)摘要对三种丝状蓝藻株系(PhormidiumLuridum,Phormidiumfaveolarum和Plectonemabo-ryamum)的研究结果表明:P,boryanum因无明显限制性内切核酸酶活性可作为受体进一步研究,对其原生质球的释出和新细胞再生的最适条件分析表明:0.1%溶菌酶作用的最适时间为2h温度为35℃,pH为7.0~7.5(0.8mol/L的甘露醇为最适渗透稳定剂)。这些条件适合于在BG-11液体中释放原生质球及固体培养基上新细胞的再生。关键词Plectonemaboryanum,原生质球,丝状蓝藻,限制性内切核酸酶中国图书分类号Q503蓝藻壁外有一层胶质鞘,因而阻碍DNA的导入,同时也给原生质球的制备与再生造成困难。原生质球的制备和再生与不同藻株、藻株不同生长期、不同处理温度、时间、pH和渗...  (本文共6页) 阅读全文>>

《武汉植物学研究》1988年02期
武汉植物学研究

蓝藻原生质球研究的现状及存在问题

在原生质体(球)技术方面,蓝藻也许是一种最为困难的材料了。蓝藻原生质球的研究工作起步不算很晚,但进展不快。直到现在,作为一项可以用于遗传操作的基本技术还没有建立起来。这主要表现在,原生质球的再生问题没有解决;此外,在基本分离制备方面也存在不少问题。而对于植物、真菌、细菌、放线菌和绿藻,这些间题都早已获得解决。近几年来,我们也开始这方面的工作。本文试图结合自己的体会,对蓝藻原生质球技术的现状及存在问题作一试探性的讨论,以期引起有关人们对这方面工作的重视,促进这一工作的开展。 根据现有的资料,最早从这方面进行探索的是Fuhs等(1958)〔‘3〕。他们研究了溶菌酶对蓝藻细胞的作用,发现溶菌酶能使蓝藻细胞解体。 在Fu如等的工作启发下,CresPi等首次进行了使用溶菌酶分离蓝藻原生质体的试验〔’“,。当时,他们也发现了溶菌酶对蓝藻细胞的裂解作用,并将这种方法用于制备光合辅助色素。由此,他们进一步设想通过溶菌酶处理分离蓝藻原生质体,并进...  (本文共6页) 阅读全文>>

《武汉植物学研究》1988年03期
武汉植物学研究

青霉素对蓝藻细胞的作用

1967年,BigginS首次报道通过溶菌酶处理获得了有生活力的蔗藻(尸h衅。记初二z。:记um)原生质球[3]。此后,虽然许多作者在这方面作了不少工作〔‘’6’8’g〕,但原生质球的再生和融合问题至今没有得到解决。再生和融合与分离制备方法密切相关,因此,原生质球的分离制备方法还需深入研究。为此,我们研究了青霉素对蓝藻细胞的作用,以探讨青霉素法制备蓝藻原生质球的可能性。 据研究,青霉素的杀菌机理在于干扰细菌细胞壁的生物合成,使细菌细胞壁破裂导致细胞解体川,由此便产生了制备细菌原生质体的青霉素法。很早就知道,青霉素对蓝藻细胞也有类似的作用’5],但没有人提到青霉素是否也能像细菌那样用于蓝藻原生质球分离。为了研究这一方法,我们首先在不加渗透稳定剂条件下,进行了青霉素处理蓝藻细胞的试验,发现青霉素处理能使蓝藻细胞破裂。试验材料为固氮鱼腥藻(Anabaona哪ot艺“a),处理温度为30℃,处理时间为24小时。细胞破裂通过显微镜检查确认...  (本文共4页) 阅读全文>>

《微生物学杂志》1988年02期
微生物学杂志

大肠杆菌与绿脓杆菌原生质球融合的研究

有关细菌间的转化、转导及接合实验,以及细菌质粒的体外重组及重组体的转化实验报导较多。关于细菌间的原生质体融合实验从70年代中期开展以来,多数报导是在同种或近缘细菌间进行的。在种属关系相差甚远的二株细菌间进行的实验报导还很少见。为使异种细菌间发生染色体重组,利用细菌原生质体融合方法组建一株兼有二株细菌性状的重组体,通过重组体与亲本菌株遗传标记的差异来选育新重组菌株,不仅有其实际应用价值,也有一定的理论意义。__一我们应用细菌原生质体融合技术获得了兼具大肠杆菌和绿脓杆菌两种遗传性状的杂交株。试图用于制备抗菌双活性的i一RNA。 材料 一、菌种 大肠杆菌K::株:带有PBR322质粒. 绿脓杆菌野生株(WPa);烧伤病房分离,不带质粒。 二、试剂 LB培养液;SMMP液+BSA液;40肠pEG(分子量4,000;用SMMp液溶解);4%甘氨酸LB培养液;MD3再生培养基。 三、抗菌荆:痢特灵。 方法 一、原生质球的形成与分离: 将用肉...  (本文共4页) 阅读全文>>