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水中低浓度磷含量的测定——乙酸丁酯萃取比色法

准差为1一川%,回收率90一106%,能满足湖 、一、引言泊富营养化工作及科研的要求。 磷是湖泊富营养化的关键元素之一,也二、实验部分是天然水体的主要营养物质。准确测定其含量.是湖泊富营养化研究的基础工作之一。(一)仪器环境水中磷含量的测定力法,一般是将其氧1.了加A型分光光度计;化为正磷酸盐·转变为磷铝酸钱,用抗坏血2.SPECORD口V VIS酸将其还原成磷铂蓝,进行比色测定〔‘,21·(二)试剂此法虽然灵敏、准确,但其检测限约为20 1.磷含量为50.0#g/ml的标准储备液ppb。而天然水中其含量在ppb级即开始富营称取在1 IOOC干燥3h的KH:PO、0.21979·养化了。因此,在湖泊调查研究的实际工作中,溶于水,于IL容量瓶中定容。迫切需要研究建立能测定出几个ppb浓度的2.磷含量为0.5八g/ml的标准溶液新方法。本文提出的乙酸丁醋苯取比色吸取5.oml磷含量为50.如g/ml郎标准储法能满足以上要求.其方法要...  (本文共6页) 阅读全文>>

《煤炭分析及利用》1991年02期
煤炭分析及利用

煤中痕量铊的测定—结晶紫萃取比色法

1.吸光值曲线 图l为光值曲线图,从图1可见,络合物在550nm和605nm处各有一吸收峰.在605处的吸收峰较大,故本试验选择波长605nm。吸泪尤‘值 吧‘727了‘声!长F2(波口0‘. 蛇及其盐类均为有毒物质。近年来随着环保工作的不断加强:对蛇的测定进行了大量的研究.萃取比粤法〔’一‘2是当前应用较多的测定琢含量铭的化学方法.铭伴生在煤由〔气食最很小.作者参考有关文献〔,一’。〕后,进行了以结晶紫一苯萃取比色法测定煤中佗的试验。经对不同煤样及GsD标样的测定,结果令人满意,可适用于含0.ZppM以上的煤中痕量锐的测定。 一、试剂及主要仪器 铭标准溶液:用光谱纯Tl刃:盐酸溶解,制成含Tll00Mg·ml一’的贮备液后,再配成含T12.OMS·ml一’的工作液。 结晶紫:0.2%溶液(过滤贮于棕色瓶)。 H,PO;:分析纯,10%溶液。 NaCI:分析纯、10%溶液。 含HBr的乙醚:移取!0ml IM HBr(分析纯)于...  (本文共3页) 阅读全文>>

《污染防治技术》2007年03期
污染防治技术

萃取比色法测定水中的丁基黄原酸盐

丁基黄原酸钾(钠)俗称“黄药”,是一种捕集能力较强的浮选药剂、橡胶硫化促进剂,广泛应用于各种有色金属硫化矿的混合浮选中。在浮选过程中有少部分随废水排入地表水,对环境造成污染。丁基黄原酸盐在废水中的浓度可高达几十mg/L[1],污染水源和环境,能对其他水生生物及人类产生一定的毒害[2],因而选矿废水中的丁基黄原酸盐已被列为环境保护监测项目之一。对丁基黄原酸盐的测定,目前大多采用铜试剂亚铜分光光度法[3]、离子选择电极法[4]等。铜试剂亚铜分光光度法灵敏度较低,受干扰离子影响较多;电极法测定引起干扰的因素比较多,成分复杂,常受样品的pH、水温、电极的响应时间等影响,废水中较高浓度的钙、铝、铜、铁等离子也均对测定有干扰,而且具有良好选择性的电极也比较少。尝试采用萃取后紫外比色法测定,则方法灵敏度和准确度都比较好,通过萃取、并在紫外波段比色可消除大部分离子的干扰。1实验部分(1)方法原理在酸性条件下,丁基黄原酸盐与SeC l4反应,生成...  (本文共3页) 阅读全文>>

《分析化学》1987年02期
分析化学

水中痕量非离子表面活性剂的测定Ⅱ.苦味酸钡配合萃取比色法

非离子表面活性剂是具有R一O一(一CH:CH:一。一)。一H结构的一类化合物,广泛应用于金属清洗和家庭洗涤,成为环境水中的一个污染源。目前我国某些江河水中已有痕量的这类化合物存在(0 .lmg/l以下)。水中痕量非离子表面活性剂的测定,我们曾对Greff‘’的硫氰钻酸钱法作了改进“’。其它方法尚有苦味酸钾法“’和离子选择性电极法‘’,检测下限一般在lmg/l或0.lmg/l以上。本文研究了Na+、K十、ca“+、BaZ十等苦味酸盐与聚环氧乙烷醚型非离子表面活性剂形成配合物的萃取常数和表观吸光系数(38onm),发现这两个参数均依BaZ+》K十ca“十Na+变化,提出了苦味酸钡配合萃取比色法测定水中痕量非离子表面活性剂的方法,测定浓度范围0.05~1.omg/l,取样体积100ml。当浓度在。.02一o.lmg/l时,变异系数为20.。%~4.5%;浓度大于o.lmg/1时变异系数小于5%,回收率为95%。水中阴 (或阳)离子表面...  (本文共4页) 阅读全文>>

《分析化学》1987年06期
分析化学

电位溶出法测定过氧化氢中痕量铅铜

试剂30%H:0:中铅铜杂质量,原我国标准中不单独测定,而E.Merck标准中采用萃取比色法测定,需取大量试样分解蒸干,比较费时,且测铅条件严格,不易掌握。新近我国修订的该标准中采用阳极溶出法是可行的。本文试用电位溶出法测定H:O:中铅铜,较阳极溶出法所用仪器更简单,操作方便,不用除氧,灵敏度完全可以满足要求,对试剂行业具有实用性。 实脸救,:可利用现成仪器进行组合。如下图所示:由AD一1型极谱仪提供电解电压,zD一2型电位滴定计测量电极电位,x一Y函数记录仪记录E一t曲线。 分析步.:吸取30%H:O:试样15.00ml,置于铂燕发皿内,H:O,遇铂即剧烈分解,应将蒸发皿置于冷水浴上防止飞溅,待分解停止后,移至热水浴上蒸干,加入。.SM Hcls.50ml,转移溶液到电解池中,插入电极,加入20泌Hg(I)(smgml一几),于一。.95V(对SCE)在转动电解池下电解10分钟,静止1分钟溶出,记录E一t曲线。然后用标准加入法...  (本文共1页) 阅读全文>>

《北京轻工业学院学报》1988年01期
北京轻工业学院学报

乙酸丁酯-2.6-二氯吲哚酚萃取比色法测定酸枣制品中维生素C的含量

引言 维生素C(VitominC)含量的测定方法多是基于氧化还原性质,如碘量法、亚甲蓝法、N一澳代珑拍酸亚胺(N一Bromosueeinimide)滴定法、2.6一二氯呜!睬酚(钠)(2,6一Diehlo-r。ind。Phenol sodium)(以下简称靛酚)滴定法及二甲苯一靛酚萃取比色法等等‘”‘“’‘“’上述这些方法,在一定条件下都是很好的方法。由于酸枣(z行yphu:joj:ba Mill.。:.:Pino-;us Hn.)制品中成分十分复杂,首先不易脱色,造成直接滴定的困难;其次因维生素C稳定性差,采用电位滴定法时,造成电位读数的漂移;其三采用二甲苯一靛酚萃取比色法时,又因加入萃取剂二甲苯后产生胶凝现象,而分离可胶凝物既费事又费时。本文改用乙酸丁醋作萃取剂,其沸点为126 .3℃,挥发性较小,可顺利萃取,从而获得了满意的结果。改善后,不失其原比色法简便、堆确、快速的各种特点。 靛酚的氧化态在碱性溶液中为蓝色,在酸性溶液...  (本文共6页) 阅读全文>>