分享到:

天然锑靶干法生产放射性药物Na~(123)I注射液

用夭然锑为靶材料,由氢氟酸体系电镀成均匀、牢固、导热性好的靶子,在适当的a粒子能量租 靶子厚度下产生医用核纯度的1叮,并首先应用一种高效、快速、简便的千法分离流程直接从轰击后 的锑靶制备高纯放射性Na玲硕注射液,整个流程在l小时内完成.总的放射化学产率在98拓以上,‘叮 核素纯度大于98 .5另(12‘I~0.,5多;’261~0.18多),放化纯度(I一)大于98多,化学杂质Sb、Cu等均 小于1卯m.厚靶产额0.匆ma/户A·h.此法制成的产品经过临床前药理试验、临床试用和有机放射 性药物的合成,表明质量良好。 一、引言 加速器生产的’牡具有十分优异的医用核性质,它的半衰期13.,小时、通过电子俘获发射纯的159kev光子、比放射性高(1.的x 10sCi/g)、对病人的辐射剂量低,在同样弧度下对甲状腺的剂量只有1,11的1/1O0左右,可作短期内重复检测,探测效率高,成像清晰。用它可合成多种有用的高比放射性有机放射性药物,...  (本文共5页) 阅读全文>>

《国外医学(放射医学分册)》1983年04期
国外医学(放射医学分册)

探索理想的肝胆放射性药物

最近报道了又一种优良的…Tc标记肝胆放射性药物—,。,Tc(Sn)一N一毗哆一5一甲基色氨酸(‘rc一PHMT)。在这类药物日益增多的现阶段,有必要提及有关优质放射性药物的若千问题:完善的放射性药物的特性是什么?这些特性如何体现?肝胆显像剂有哪些主要进展?新报道的Tc一PHMT与其它巳发展的药物相比,又如何? 一般说来,理想的放射性药物应快速通过有关的生理或病理生理途径,而不被其它途径清除。这样的放射性药物在有关途径中取得最高计数。放射性药物最初的生物学分布依赖于清除率或流量与摄取效率之积。既然流量不受放射性药物支配,如果有关途径的摄取效率接近10。%,而其它途径摄取效率接近。%时,将得到最大清除率。如果有关途径包含超出最初器官清除的步骤,如外加的膜转运,分泌或代谢,放射性药物必须尽可能如同“弹丸”那样快速通过这些步骤,以便相对独立地对每一过程进行评价。有关途径的高摄取效力保证显像质量和测定该途径功能状态的灵敏性。其它途径摄取率...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外核新闻》1984年12期
国外核新闻

日本放射性药物工业正在稳步发展

【《日本原子》1984年第6期第18页报道】在1983年财政年度中,日本放射性药物的销售额为375亿日元,比1982年增长了7.5%。这是1984年5月28日日本放射性同位素协会的年度报告中公布的。 随着核医学应用的发展,放射性药物工业也获得了稳步发展,估计其销售额已达全部诊断剂的30%左右。 在七十年代后半期,放射性药物的年增长率曾达40%左右,可是到八十年代逐渐减少到32%、20%、17%及 7.5%,已从迅速增长阶段转向稳步发展阶段。 放射性药物诊断可分为:1)体内法,即把放射性药物通过静脉注入体内,集中于人体器官以便通过竹摄象机产生影像,从而示出器官的代谢功能;2)体外法,即把少量血注入试管,与放射性药物反应,进行测试。 通过放射免疫分析,可测量体内的微量物质,即人体内的任意变态都能通过对微量物质(如各种内分泌、病毒或浆液中的癌抗原)的敏感测定而探测出来。 在1983年财政年度中,体内放射性药物的销售额达113亿日元,体...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外医学参考资料(放射医学分册)》1977年01期
国外医学参考资料(放射医学分册)

~(76)硒引入放射药物的新方法

引言 因为现在巳有许多好的碘标记方法,放射性药物一般是用‘3’I通过外来标记法制得。然而,76Se作为体内显影的放射药物,有些可取的物理性质,它能代替部份的硫化合物。但是将7“Se引入药物的简单方法较少,以致7“Se放射药物还不能广泛应用。 合成标记药物时,尽可能在最后的合成步骤将标记原子引入到药物中,以防止过多的放射性操作,降低对操作者的辐射危害和减少产品的衰变。碘标记的放射性药物用同位素交换法合成,就是在最后一步进行标记的。但是目前还没有在最后一步标记硒的合适方法。 在放射性药物的设计中,.Se较‘.’I有以下优点:(a)日一粒子被吸收的剂量约为‘“‘I的7拓,(b)在100和400千电子伏之间,7”Se每次衰变丫射线为1.74,而,.‘I只有0.91,(e)综合(a)和(b)可知?“S。的放射性药物的服用剂量较,.’I要少,(d)’6Se的半衰期较长,使放射性药物有较长的适用期,因而减低药物的价格。 本文报告引入,‘Se到...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外医学参考资料(放射医学分册)》1978年01期
国外医学参考资料(放射医学分册)

基于N取代亚氨基二乙酸的新放射性药物的发展

不少作者合成了既有药物或生化基团义有可与放射性金属牢固结合的络合基团的双功能新放射性药物。Sundberg等用EDT人和蛋白质结合成双功能大分子化合物,再与,”In络合。近来又有人将较小分子的药物或生化制剂与能牢固络合”mTc的DT PA、EDTA或二乙烯三胺(DT八)结合成双功能化合物,并研究其在组织内的分布。亚氨基二乙酸(IDA)能与过渡金属很好络合,分子体积较小,与其它化合物结合成双功能的类似物亦较容易。作者以9”功TC一MIDA (99mTc一甲基亚氨基二乙酸)及9‘mT。-HIDA(gb功Te一N一(2、6、二甲基苯胺毅甲基)亚氨基二乙酸)为代表试验了它们的结合强度,体内外稳定性及N一取代对靶组织专一性的影响。乙二MID人有市售,HIDA由。一氯代2,6,-二甲基乙酞苯胺与IDA等克分子在乙醇一水 (3:1)中迥流制得。用0。1毫升SnC12溶液(2毫克/毫升pHI.O)加到含有15毫克HIDA或20毫克MIDA的1毫...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外医学参考资料.药学分册》1978年01期
国外医学参考资料.药学分册

用于肿瘤扫描的放射性药物

钻(Co)铜(Cll〕镜(Dy)饵(Er)稼(Ga) 氦(He)碘(I)锢(I约铬(L句锡(Tc) 论(Tl)锰(Tm)镜(Yb)锌(zn) 现代的核医学诊断中,具有亲肿瘤性质从而可用作肿瘤扫描剂的放射性药物计有:①拘椽酸稼(67Ga)及它的同族元素(“‘I入201TI);②57co一博莱霉素;③99mTC一焦磷酸盐、99mTc一二磷酸盐等gomTc的标记化合物;④‘3‘I或‘251一纤维蛋白原,‘3‘I、‘251一四环素等碘的标记化合物;⑤‘“gyb、‘70Tm等铜系元素,等等。 构椽酸67G:是最早发现其亲肿瘤性而加以应用的。它进入软组织肿瘤,对肺癌、乳腺癌、何杰金氏病、上领窦癌等的诊断有效。本品不仅在恶性肿瘤而且在炎症部位也积聚,因此不能看作具有恶性肿瘤特异性的扫描剂。此外,不仅肿瘤部分,其他软组织也进入比较多,从而扫描时的本底高。拘椽酸稼(“7Ga)的肿瘤积聚机理已作很多研究,但仍未阐明。G‘Ga可由“6Zn(d,n)6...  (本文共2页) 阅读全文>>