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天然锑靶干法生产放射性药物Na~(123)I注射液

用夭然锑为靶材料,由氢氟酸体系电镀成均匀、牢固、导热性好的靶子,在适当的a粒子能量租 靶子厚度下产生医用核纯度的1叮,并首先应用一种高效、快速、简便的千法分离流程直接从轰击后 的锑靶制备高纯放射性Na玲硕注射液,整个流程在l小时内完成.总的放射化学产率在98拓以上,‘叮 核素纯度大于98 .5另(12‘I~0.,5多;’261~0.18多),放化纯度(I一)大于98多,化学杂质Sb、Cu等均 小于1卯m.厚靶产额0.匆ma/户A·h.此法制成的产品经过临床前药理试验、临床试用和有机放射 性药物的合成,表明质量良好。 一、引言 加速器生产的’牡具有十分优异的医用核性质,它的半衰期13.,小时、通过电子俘获发射纯的159kev光子、比放射性高(1.的x 10sCi/g)、对病人的辐射剂量低,在同样弧度下对甲状腺的剂量只有1,11的1/1O0左右,可作短期内重复检测,探测效率高,成像清晰。用它可合成多种有用的高比放射性有机放射性药物,...  (本文共5页) 阅读全文>>

《国外医学参考资料(放射医学分册)》1978年02期
国外医学参考资料(放射医学分册)

放射性药物质量检定

、放射性药物在诊断中应用的显著增长,不仅扩大了恢医学部门的作用,而且也加重了它的责任,以前,病人使用的放射性药物从生产者直接取得,在出厂前,放射性产品已经测定了药物质量并经分析检定。目前由于随时可用的”。m得以及一系列分离短寿命放射性核素的放射性核素发生器系统在医院已经普遍应用,放射性药物的生产和质量检定失靓奋转移至各个核医学实蛤室,而且由于“药箱”的使用,使放射性药物现场生产情况增加一,放射性药物检定问题便增加了复杂性。 医院核医学实验室最终产品检定程序如表1所示。 放射性制剂室的基本设备: 剂量仪、层析装置、半微量天秤、pH计、多道分析Y谱仪、井型计数器、通风橱、手套箱、显微镜、有音响装置的速率计、高任锅、热原和无菌试验设备、动物饲养设备、紫外分光光度计和电泳设备等。 表1放射性药物检定程序 放射性药物检定丫/杏\、 鱼兰丝室生鱼兰丝室趁塾丝世室 放射化学纯度无菌放射性浓度 缓冲pH无热原放射性核素纯度 物理观察安全 器官亲...  (本文共4页) 阅读全文>>

《医学研究通讯》1981年05期
医学研究通讯

放射性药物的不良反应

一,"2 放射性药物的发展是推动核医学发展的重要因素之一19了7年我国药典首次收载放射性药品12种,卫生部标准28种,标志我国放射性药物发展进入了一个新阶段。 放射性药物根据临床核医学主要用途分为诊断和治疗两类。近几年放射性药物发展的趋势,无论从品种和数量上,都作为诊断的主要用品。 放射性药物和其他非放射药物一样,在临床使用中会出现一些不良反应,除少数治疗用放射性药物由于使用剂量偏大,可能引起幅射效应外,大部分诊断用放射性药物出现的不良反应并非幅射损伤,而是由于药物本身的杂质或污染等原因引起,因此,为了更好的发展我国的临床核医药学,根据近年来国内了解的材料以及国外文献报道〔1〕,对有关“放射性药物不良反应”问题作一简要介绍,目的是引起核医药学工作者的注意,以减少或避免不良反应的发生,更好的为病人服务. 为了叙述方便,按各器官系统分述如 !”: 肺是放射性药物发生不良反应的主要器官,几乎所有报道都出现在灌注粒子悬浮剂进行肺显像的诊...  (本文共4页) 阅读全文>>

《国外医学(放射医学分册)》1983年04期
国外医学(放射医学分册)

探索理想的肝胆放射性药物

最近报道了又一种优良的…Tc标记肝胆放射性药物—,。,Tc(Sn)一N一毗哆一5一甲基色氨酸(‘rc一PHMT)。在这类药物日益增多的现阶段,有必要提及有关优质放射性药物的若千问题:完善的放射性药物的特性是什么?这些特性如何体现?肝胆显像剂有哪些主要进展?新报道的Tc一PHMT与其它巳发展的药物相比,又如何? 一般说来,理想的放射性药物应快速通过有关的生理或病理生理途径,而不被其它途径清除。这样的放射性药物在有关途径中取得最高计数。放射性药物最初的生物学分布依赖于清除率或流量与摄取效率之积。既然流量不受放射性药物支配,如果有关途径的摄取效率接近10。%,而其它途径摄取效率接近。%时,将得到最大清除率。如果有关途径包含超出最初器官清除的步骤,如外加的膜转运,分泌或代谢,放射性药物必须尽可能如同“弹丸”那样快速通过这些步骤,以便相对独立地对每一过程进行评价。有关途径的高摄取效力保证显像质量和测定该途径功能状态的灵敏性。其它途径摄取率...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外医药.合成药.生化药.制剂分册》1983年06期
国外医药.合成药.生化药.制剂分册

放射性药物的结构和活性关系

药物可以通过它们的治疗效果来鉴定,而放射性药物却由于应用的剂量很小,通常它们在体内并不能产生任何可测量的变化。放射性药物通过它们和时间相关的分布进行研究。通过测定放射性药物的类似物是否具有更多(或者更少)有利的动力学或组织吸收来提供下述构效关系的基础。 既然放射性药物携带有可被检测的放射性标记,人们便可以定量检测放射活性的存在。假如放射性标记是刀一粒子发射体(一种弱电子),那末检测只能通过取出组织,匀化之后计算其放射性。但是,假如放射性标记是7一射线发射体(电磁能),在机体外部即可被检测,即放射性药物辐射的补射线在生命期内检测是可能的,因为大量补射线可穿透机体(见表)。大多数常用的检测器是晶体,例如碘化钠,它被补射线撞击时可以发出闪光(闪烁现象)。此种闪烁现象可以计数或者用来描绘放射性药物在生物体内分布的图象。 许多原则可用来设计用于诊断的放射性药物。首先是凭经验研究已知具有有用分布的类似体。McAfee和Subramaian发...  (本文共3页) 阅读全文>>

《国外核新闻》1984年12期
国外核新闻

日本放射性药物工业正在稳步发展

【《日本原子》1984年第6期第18页报道】在1983年财政年度中,日本放射性药物的销售额为375亿日元,比1982年增长了7.5%。这是1984年5月28日日本放射性同位素协会的年度报告中公布的。 随着核医学应用的发展,放射性药物工业也获得了稳步发展,估计其销售额已达全部诊断剂的30%左右。 在七十年代后半期,放射性药物的年增长率曾达40%左右,可是到八十年代逐渐减少到32%、20%、17%及 7.5%,已从迅速增长阶段转向稳步发展阶段。 放射性药物诊断可分为:1)体内法,即把放射性药物通过静脉注入体内,集中于人体器官以便通过竹摄象机产生影像,从而示出器官的代谢功能;2)体外法,即把少量血注入试管,与放射性药物反应,进行测试。 通过放射免疫分析,可测量体内的微量物质,即人体内的任意变态都能通过对微量物质(如各种内分泌、病毒或浆液中的癌抗原)的敏感测定而探测出来。 在1983年财政年度中,体内放射性药物的销售额达113亿日元,体...  (本文共2页) 阅读全文>>