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绿豆胰蛋白酶抑制剂Fe-S配合物的穆斯堡尔谱研究

我们采用小分子量的酸性蛋白质—绿豆胰蛋白酶抑制剂为配体,人工模拟了天然植物型(2 Fe一25勺铁氧还蛋白(简称Fd)。模拟物1的穆斯堡尔谱为两组四极分裂谱。其中一组(s峰)的谱参数与天然植物型Fd相似,另一组双峰(C峰)在植物型Fd中未发现。模拟物I的磁性测量及ESR测量结果也与植物型Fd(氧化态)不同。 改进了模拟条件,增加了一试剂NaZs·3HZO,得到的结果为模拟物I。其穆斯堡尔谱仅有一组双峰,谱参数与天然植物型Fd相近,1.5=0.24~/s,(相对于a一Fe),Q.S=o.66mm/s.这说明其中的铁均为高自旋的Fe(I)。磁性测量S=O,测不出ESR讯号,在这ZFe一2,簇状配合物中,二个Fe(I)之间存在着反铁磁藕合,和天然植物型Fd完全一样。铁硫呈扭曲四面体配位。蛋白质分子上的琉基呈端基配位,两个黔呈桥基配位。 加入NaZS能使C峰消失的原因,我们认为是:蛋白质肤链上半胧氨...  (本文共2页) 阅读全文>>

《科学通报》1984年07期
科学通报

绿豆胰蛋白酶抑制剂Fe-S配合物的穆斯堡尔谱研究(二)

在前文tl]的报道中,我们采用了小分子量的酸性蛋白质—绿豆胰蛋白酶抑制%lJ为配体,人工模拟了天然植物型(ZPe一25*)铁氧还蛋白.用穆斯堡尔效应对这种模拟物I进行了研究,在室温下就得到了很好的穆斯堡尔谱:有两组双峰,一组我们称之为s峰,一组我们称之为c峰.模拟物IS峰的Q.5.值及1.5.值与天然植物型Pd。(ZFe一25*)的穆斯堡尔谱参数皆相似.不同点在于天然植物型Fd的穆斯堡尔谱中没有出现c峰.对模拟物I进行磁性的测量及ESR谱的测量也与天然Fd(ZFe一25*)不同. 我们在前文的基础上,改进了合成条件,得到了模拟物n.模拟物n完全消除了产生c峰的另一种夕凡配位状态;得到的穆斯堡尔谱与天然Fd(ZFe一25*)的穆斯堡尔谱基本一致,我们还对模拟物n进行了磁性及邱R的测量,结果也与天然植物型Fd(ZFe一25*)(氧化态)完全相符. 一、样品的制备及测t条件 1.模拟物1按文献〔l]制备. 2.模拟物n步骤,试剂用t同...  (本文共4页) 阅读全文>>

《科学通报》1982年12期
科学通报

绿豆胰蛋白酶抑制剂Fe-S络合物的穆斯堡尔谱研究

Mortenson等人在1 962年命名了铁硫蛋白为铁氧还蛋白tlJ.近年来,这些蛋白质引起了广泛的注意,因为这些蛋白质参予了生命过程中所有的氧化还原反应.是一种人们正在努力探索,但还未完全搞清楚的电子传递体.我们采用合成的方法,模拟自然界的植物型铁氧还蛋白(ZF卜25*).所用的配体是绿豆胰蛋白酶抑制剂.它是一种从绿豆中分离纯化、对热和酸稳定的小分子量酸性蛋白质的结晶,分子量约为8900,由73个氨基酸组成,含有7对s一s键. 采用这种配体可以更接近生物体系,而且它的结构已清楚,这对研究络合物的结构、性质、功能、带来很大方便.另一方面,在合成时可以采用丰度很高的,Fe,这就使我们在常温下就得到很好的M6ssbaue:谱. 一、样品的制备及测t条件 绿豆胰蛋白酶抑制剂按文献【2]制备.测定了其氨基酸组成,克氏定氮浓度为82外,抑制胰蛋白酶水解BAPA*底物的抑制当量比是1:5 .9,抑制常数为2 x 10刁. 30mg绿豆胰蛋白...  (本文共3页) 阅读全文>>

《化学学报》1987年06期
化学学报

Fe-S簇合物的Fe—Fe相互作用及电子结构规律

铁硫蛋白是固氮酶的一个重要组分〔卜3」.随着无机化学的发展,一系列不同结构的Fewe一名原子簇相继被合成出来[4,”〕.迄今,已分别用电荷迭代的EHMO,X。和HFS一LCAO等方法〔”一川对单核、双核和四核的Fe一S原子簇的电子结构进行了计算.这些工作从不同角度研究了Fe一S原子簇化合物的物理化学性质(如磁化率、M6ssbauer谱以及氧化还原性质等),并指出Fe以高自旋通过硫桥相互偶合.本文将系统研究各种Fe一S原子簇中硫桥对F。一Fe成键作用的影响,从而找出F卜S簇合物中Fe的平均价态规律.本工作采用EHMO法,在卫DPll/70机上完成.计算参数及程序引自文献〔14].结果与讨论 re一Fe相互作用的分析Fe一S原子簇的最小结构单元为1,现以Ol尹eS声eol呈一(黝〔15]为例,讨论F~Fe相互作用并以此作为研究多核Fe一S原子簇中Fe一Fe相互作用的基础.,,,,8、、、s护/_尹产王,. 、、。、、cl/孔,,一8...  (本文共6页) 阅读全文>>

《科学通报》2009年08期
科学通报

东海潮间带埋藏古木影响下的Fe-S矿物特征

潮间带是海陆交替的过渡地带之一,也是大气圈、生物圈、岩石圈和水圈的物质和能量集散地,其物质和能量的转换远比其他地域迅速[1],在全球的Fe-S循环中具有重要的意义[2~4].表生环境Fe-S循环过程中有大量的微生物参与,主要有铁细菌和硫酸盐还原菌[5~7].研究表明,铁还原菌可以直接利用Fe3+作为电子受体而获得能量,在酸性环境和中性环境中广泛存在[8~11].铁氧化菌可明显加速环境中二价铁的氧化,这个过程在湖泊沉积物[12]、地下水[13,14]、植物根系[15]、湿地[16]、洋中脊热液喷口[17,18]等自然环境中相继被揭示.厌氧环境下依赖于硫酸盐还原菌的硫酸盐还原产物是沉积物中铁硫矿物的主要硫源[19].硫酸盐还原菌在自然界各种还原性环境下存在[20,21],即使在淡水沉积物中,硫酸盐还原菌依然活跃[22];甚至在氧化还原电位比硫酸盐还原电位更高的表层沉积物中,同样检测到硫酸盐还原菌的存在[23].Fe-S矿物广泛存在于...  (本文共10页) 阅读全文>>

《昆虫学报》2011年07期
昆虫学报

斜纹夜蛾线粒体复合物ⅢFe-S蛋白基因克隆、序列分析及在不同发育阶段的表达特征

斜纹夜蛾Spodoptera litura(Fab.)是一种世界性分布的重要农业害虫,食性广,繁殖力强,发生为害严重(Ahmad et al.,2008)。近年来,斜纹夜蛾已成为各种农作物上的常发性害虫,其中在我国长江流域的棉花和蔬菜上可发生4~6代/年(Tu etal.,2010)。目前,防治斜纹夜蛾主要依赖化学药剂。由于不合理使用化学杀虫剂,在实践中往往会造成农产品农药残留超标、农田生态环境污染压力增大以及害虫抗药性发展迅速等严重问题(Ahmad,2009)。因此,迫切需要寻找斜纹夜蛾防治新方法和新药剂。Fe-S蛋白(rieske iron sulfur protein,RISP)是生物体呼吸链中重要的电子传递载体,与细胞色素b(b562和b566)、细胞色素c1共同组成辅酶Q-细胞色素c还原酶(ubiquinol-cytochrome c reductase,UQCRFS1)。UQCRFS1位于线粒体膜内上,是细胞色素复合...  (本文共7页) 阅读全文>>