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甲基异脲硫酸盐的制备

研究了配比、结晶反应温度及升温速度、结晶反应时间对产品质量和收率的影响。实验结果 :胺酸比 (H2 HC  (本文共2页) 阅读全文>>

青岛科技大学
青岛科技大学

双胍辛醋酸盐及其中间体的合成研究

双胍辛醋酸盐是一种新型的农用和园艺用广谱杀菌剂,因其无毒、抗菌性好等优点,逐渐引起人们的重视。本文着重探讨了以O-甲基异脲类化合物为中间体合成双胍辛醋酸盐的工艺路线,考察了各个反应因素对其收率的影响,得到了较佳的实验条件。其中合成O-甲基异脲硫酸氢盐较佳工艺条件n(单氰胺):n(硫酸)=1:1.15,n(单氰胺):n(甲醇) =1:4.5,反应温度-5℃,反应时间1小时,最高产率可达69.3%;合成O-甲基异脲醋酸盐较佳的工艺条件n(O-甲基异脲硫酸氢盐):n(氢氧化钠) :n(醋酸钠)=1:1:1,n(O-甲基异脲硫酸氢盐) :n(甲醇) =1:8,反应温度35℃,反应时间7小时,最高产率达到74.51%;合成双胍辛醋酸盐较佳的工艺条件n(二亚辛基三胺):n(O-甲基异脲醋酸盐)=1:2,n(二亚辛三胺):n(醋酸)=1:1.5,反应温度25℃,反应时间6小时,最高产率为83.2%。在O-甲基异脲醋酸盐合成工艺研究的基础上,设...  (本文共75页) 本文目录 | 阅读全文>>

《安徽化工》2001年03期
安徽化工

医药、农药中间体甲基异脲硫酸盐的制备

研究了配比、结晶反应温度及升温速度、结晶反应时间对产品质量和收率的影响。得出最佳实验条件 :胺酸...  (本文共2页) 阅读全文>>

浙江工业大学
浙江工业大学

胍类药物的绿色合成工艺研究

胍类化合物R_1HNC(=NR_2)NHR_3(R_1,R_2,R_3=H,Alkyl或Aryl)是精氨酸残体的一部分,其具有许多生理活性,如作用于神经系统,具有抗病毒、抗肿瘤、抗艾滋病等作用。目前胍类药物的合成工艺大多存在路线复杂,对环境不友好的问题,因此研究开发一些对环境无污染且又经济的胍类药物合成工艺具有重要的意义。本文共有四章。第一章概述了胍类药物的研究进展,并对各种合成方法进行了比较与讨论。第二、三、四章分别研究了硫酸胍基丁胺、N-甲基胍基乙酸乙酯盐酸盐、硫酸羟胍等三种药物,其中主要包括对部分原料及产物的绿色合成工艺路线的设计,工艺条件的优化的讨论等。本文的创新点在于:选用了O-甲基异脲硫酸盐作为胍基化试剂来合成三种胍基类药物,并对合成工艺进行优化和改进,从而降低成本并解决胍基类药物合成过程中的环境污染问题,为胍类药物实现绿色化的合成工艺提供了方向。目前我们已将研究成果申报了两项专利,另还有两项专利正在申请之中。  (本文共87页) 本文目录 | 阅读全文>>

浙江大学
浙江大学

肌酸的制备研究

肌酸是一种存在于人体中的天然营养素,人体内的肌酸大部分是在肝、肾、胰脏中合成。人体内的肌酸对促进核酸、蛋白质的合成,增加体内能量物质的储备,促进肌肉的生长,以及延缓肌肉疲劳和加速体能恢复具有重要的作用。采用一水肌酸、肌酸葡萄糖酸等形式补充肌酸可以很好地被胃容纳和吸收。本文采用一甲胺和羟基乙腈制备肌氨酸钠,尿素和硫酸二甲酯制备O-甲基异脲硫酸盐,进而制备肌酸的工艺,分别确定了各步的较佳反应条件。制备肌氨酸钠的缩合反应过程中,羟基乙腈与一甲胺摩尔比为1:1.2,反应温度控制在10℃~15℃,保温时间为1h;水解反应反应过程中,羟基乙腈与氢氧化钠摩尔比在1:1.5-1:1.6之间;水解温度为100℃~105℃,水解时间为1.5h。确定了尿素和硫酸二甲酯制备O-甲基异脲硫酸盐的较佳反应条件,采用分批加料,尿素烷基化反应温度控制在50℃~60℃,原料的投料摩尔比为尿素:硫酸二甲酯:硫酸=1.1:1:1.1。还确定了O-甲基异脲硫酸盐和肌氨...  (本文共89页) 本文目录 | 阅读全文>>