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膀胱移行细胞癌组织中MMP-2和COX-2蛋白表达及相互关系

近年来研究表明,在许多肿瘤组织中,都发现有较高基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达,并且其表达程度与肿瘤的侵袭性有关[1]。环氧合酶(Cy-clooxygenase,COX)是前列腺素合成过程中的重要限速酶,对肿瘤的发生有促进作用[2]。COX有两种同工酶,即COX-1和COX-2,而COX-2的过度表达通过抑制凋亡、增加细胞外基质粘附、促进肿瘤血管生成等机制参与肿瘤的发生发展。作者采用免疫组织化学技术探讨COX-2、MMP-2分别在膀胱组织中的表达及其两者之间的相关性,旨在为临床有效评估膀胱肿瘤恶性程度及预后提供科学依据。1材料与方法1.1标本来源收集2000年12月至2002年12月湘雅医院开放手术切除的膀胱癌标本57例,经病理检查证实为膀胱移行细胞癌(BTCC)。以12例正常膀胱组织作为对照组。57例患者中男37例,女20例。平均年龄60.1(36~81)岁。肿瘤病理分级按WHO标准:G1级18例,G2级23例,G3级1...  (本文共3页) 阅读全文>>

《现代肿瘤医学》2007年01期
现代肿瘤医学

少儿膀胱移行细胞癌

膀胱恶性肿瘤是泌尿外科中的常见病,多发于中老年,且92.8%为移行细胞癌;而在少儿(少年儿童,年龄≤20岁,下同)病例中,以横纹肌肉瘤最为多见,移行细胞癌非常少见,目前国内缺乏相关系统描述,我们复习了国内外的文献报道,在此对少儿膀胱移行细胞癌的流行病学、病因、临床表现、治疗及预后等作综合分析。1流行病学与病因1.1发病率少儿膀胱移行上皮细胞癌非常罕见,近50年来国内外文献报道不足130例,其中约超过一半病例是近十五年内报道的,说明少儿膀胱移行细胞癌呈逐渐增多趋势,其原因可能有两种,一是年轻患者的发病率确有增高,二是与医务人员对少儿血尿的重视及诊断技术的提高有关,早期诊断明显提高。JavadpourN统计过少儿膀胱移行细胞癌仅占同期尿路上皮肿瘤人数的0.38%[1],发病率男女比例为1.6∶1.0到9:1[1,2],90%~95%以上为单发,最小的一例为为11个月的女性婴儿[3]。0岁~10岁53例,11~20岁有69例,可见发病...  (本文共3页) 阅读全文>>

《南华大学学报(医学版)》2007年01期
南华大学学报(医学版)

基质金属蛋白酶-2在膀胱移行细胞癌组织中的表达及临床意义

基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是以细胞外基质蛋白为主要底物的一组锌依赖性肽链内切酶的总称。对ECM的降解是许多生理和病理过程中关键的一个步骤,涉及组织重建、组织浸润等[1]。基质金属蛋白酶-2(matrixmetalloproteinase-2,MMP-2)又称明胶酶A,是MMPs中的重要成员,对于肿瘤细胞转移突破物理屏障及血管生成有重要意义[1]。大量实验证明:MMP-2在人类多数肿瘤组织及其转移灶中高度表达,并且在癌细胞脱落、游走、浸润及转移过程中起着相当重要的作用[2]。膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,其病理类型以移行上皮细胞癌为主,膀胱移行细胞癌(BTCC)具有易发生浸润和转移、术后易复发等特征,且复发后,部分肿瘤的分级、分期升高[3]。本研究拟通过检测膀胱移行细胞癌中MMP-2在蛋白水平的表达,并结合临床和病理特点进行分析,以探讨MMP-2在膀胱移行细胞癌发生与发展中的...  (本文共4页) 阅读全文>>

《社区医学杂志》2007年15期
社区医学杂志

环氧合酶-2与膀胱移行细胞癌的关系

环氧化酶-2(COX-2)是一种诱导型前列腺素内源性过氧化物酶,在多种肿瘤中有不同程度的表达。近期研究表明COX-2表达与膀胱移行细胞癌(BTCC)有密切关系,其作用机制可能涉及多个方面。本文就COX-2的生物学特性及其在膀胱移行细胞癌发生中的作用加以综述,以期寻找膀胱癌治疗的新途径。1 COX的生物学特性环氧合酶(Cyc looxygenase,COX),是催化花生四烯酸转化为各种前列腺素(Prostagland ins,PGs)的关键酶。在人体内,COX主要存在两种亚型:COX-1和COX-2。COX-1在大多数正常细胞中都稳定表达,其表达水平不易受外在因素的影响,被认为是“管家基因”。而COX-2是一种诱导性即刻反应基因,正常生理状态下,COX-2在大多数组织细胞中不表达,但在炎症或肿瘤等病理反应发生过程中,在某些细胞因子、生长因子、炎症介质、促癌因子等刺激因素作用下,其表达迅速上调,合成过量的PGs,促进病理反应的继续发...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国实用医药》2007年34期
中国实用医药

抑癌基因PTEN在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,其中膀胱移行细胞癌(BTCC)占80%~90%[1],其发病机理至今仍不清楚,一般认为与癌基因的激活和抑癌基因的失活有关[2],我们用PCR法检测抑癌基因PTEN坐位的LOH,对其在BTCC中的表达及临床意义进行探讨。1材料与方法1.1标本来源40例膀胱移行细胞癌组织及相应外周血标本为我科2003年9月至2006年2月间手术切除的新鲜标本,均经膀胱镜活检、经尿道膀胱肿瘤电切及开放手术后病理证实为BTCC,患者年龄30~85岁,平均59.88岁,其中男32例,女8例。临床及病理分级分别是GⅠ9例,GⅡ21例,GⅢ10例;Tis~T1期13例,T2~T4期27例。标本离体后立即置入液氮罐;手术前日抽患者外周静脉血10 m l加ACD液抗凝,二者编号保存在-76℃超低温冰箱中备用。另取20例正常膀胱黏膜标本做对照,标本采集方法同上。1.2 DNA的提取上述标本经蛋白酶K消化后,采用经典的酚-氯仿-...  (本文共3页) 阅读全文>>

《兰州大学学报(医学版)》2006年03期
兰州大学学报(医学版)

基质金属蛋白酶-7在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinases,MMP)是人体内降解细胞外基质(Extracellular ma-trix,ECM)的主要酶类,在肿瘤演进等众多生理和病理过程中均发挥重要的作用[1]。MMP-7是MMPs家族中的重要成员之一,与多种肿瘤的恶性生物学表现以及预后密切相关。采用免疫组化方法检测60例膀胱移行细胞癌组织标本中MMP-7的表达,探讨MMP-7表达在膀胱移行细胞癌发生发展中的意义。1资料与方法1.1组织标本2004—2005年兰州大学第二医院泌尿外科手术切除且经病理诊断的膀胱移行细胞癌组织标本60例。男52例,女8例,年龄41~78岁,病理分级按WHO标准,Ⅰ级25例,Ⅱ级15例,Ⅲ级20例。临床分期按UICC-TNM标准,浅表性膀胱移行细胞癌(Tis~T1)29例,浸润性(T2~T4)31例。8例正常膀胱组织作为对照,组织均经福尔马林固定,常规石蜡包埋。1.2实验方法采用免疫组化S-P...  (本文共3页) 阅读全文>>