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负载型Pd催化剂

介绍了制备负载型钯催化剂的几种方法 ,以及它在反  (本文共3页) 阅读全文>>

兰州大学
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磁性高分子纳米粒子负载型Pd催化剂的制备、应用及催化机理研究

Pd催化的C-C偶联反应是构建有机化合物中C-C键最为有效且温和的方法。在此类反应中,均相Pd催化剂的催化活性很高,但也存在贵金属难回收和环境污染等问题。因此,一系列的负载型Pd催化剂被研究和发展起来。与均相Pd催化剂相比,负载型Pd催化剂催化活性较低,催化机理存在争议,通过载体结构和实验研究方法的合理设计有望解决这些问题。磁性高分子纳米粒子负载型Pd催化剂不仅催化活性高、稳定性好,而且可以通过一个外加磁场快速分离,操作更加简易,同时也为其催化机理的研究提供了便利的实验条件,因此被广泛的应用于C-C偶联反应中。此外,随着人类社会的发展,绿色化学逐渐成为了化学发展的新目标,开发能在绿色介质里使用的负载型Pd催化剂具有很大的现实意义。本课题工作设计合成了两种磁性高分子纳米粒子负载型Pd催化剂Fe_3O_4@SiO_2-Dendrimer-Pd和Pd/Fe_3O_4@PMAA-Met,并通过FT-IR、VSM、TEM、AAS、XPS等...  (本文共90页) 本文目录 | 阅读全文>>

北京化工大学
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高分散负载型Pd基贵金属纳米催化剂制备、结构及其性能

α,β-不饱和醛酮因其特有的共轭体系和加氢产物多样化,已成为现代化工领域中不可缺少的重要原料。其中柠檬醛最为典型,不仅分子本身含有三个不饱和度,而且其大部分加氢产物都广泛应用于香料、医药、餐饮等领域,如香茅醛、香茅醇、香叶醇、异蒲勒醇、薄荷醇等。水滑石材料(LDHs)因其特殊的层状结构,取名层状双羟基金属氢氧化物,结构式为[M2+1-xM3+x(OH)2](An-x/n)·mH2O。其中M2+和M3+分别代表占据层板的金属二价和三价阳离子,在一定条件下可进行任意调变;An-代表在层间支撑的阴离子,可与无机阴离子、络合物阴离子、有机大分子阴离子等进行交换。由于其结构的灵活性,近年来LDHs已成为制备各种催化剂、催化剂前体、催化剂载体的重要材料。本论文中,我们利用层状金属氢氧化物的优良特性得到了两种不同的负载型Pd催化剂:(1)利用水滑石层间阴离子的可交换性:以钯配位离子(PdCl42-)插层的MgAl-LDHs与葡萄糖在溶剂热条件...  (本文共103页) 本文目录 | 阅读全文>>

华东理工大学
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Pd基催化剂上氯苯酚加氢脱氯和苯酚选择性加氢反应的研究

氯代酚类化合物在环境中排放对生态系统和人类健康存在着持久性的危害。将负载型钯催化剂上的含氯酚类化合物液相加氢脱氯反应用于废水处理,不仅能够将氯代酚类化合物为具有经济价值的化合物,而且还具有操作条件温和,二次污染小等优点,目前属于热点研究领域。开发高性能的Pd催化剂及研究其在对氯代芳烃的加氢脱氯反应中的行为,具有重要的科学意义和应用前景。本文研制了系列备负载型钯催化剂,用于氯苯酚加氢脱氯反应,主要研究结果如下:1. Pd/SBA-15和Pd/PS催化剂上的氯苯酚加氢脱氯反应以磷酸修饰的SBA-15为载体(PS),以H2PdCl4为前驱体,采用等体积浸渍、硼氢化钠还原方法制备了系列Pd/PS催化剂。通过低温N2吸附/脱附、XRD、H2-TPR、H2-TPD、XPS等表征手段,表明磷酸修饰会导致催化剂表面纹理的改变,如表面积、孔容等会下降,少量的磷酸有利于载体在碱液还原过程中保持介孔结构。改性前后催化剂上Pd纳米颗粒平均尺寸均在6nm...  (本文共147页) 本文目录 | 阅读全文>>

北京工业大学
北京工业大学

单金属Pd和双金属Pd/M(M=Au,Rh)纳米催化剂的控制合成及催化性能研究

近二十多年来,纳米科技得到了飞速发展和巨大进步,在世界各地不论资金投入还是科研活动均呈现出爆炸式增长。在这段时期,“纳米热”逐渐渗透到催化领域的各项研究中,并衍生出一个新概念——纳米催化(nanocatalysis)。经过多年的探索和研究后,人们对于纳米催化的目标有了较为统一的理解:即纳米催化剂的性能主要受其形貌、尺寸、表面结构以及表面组成等综合因素的影响。纳米催化的目标就是通过控制纳米粒子的形貌、尺寸和表面结构等要素,“设计制造”出具有优异性能(活性、选择性、热稳定性等)的纳米催化剂。近年来,由于Pd纳米晶体控制合成化学的巨大进步,现已实现在科学设计基础上对于Pd纳米晶的形貌、尺寸等进行精确控制,并得到预期产物。这为深入研究负载Pd催化剂的“构效关系”提供了重要条件。鉴于以上原因,本工作的主要目的是通过控制合成得到具有不同属性(形貌、尺寸、晶体结构等)的Pd以及含Pd双金属纳米粒子,在相关表征基础上,研究其“形貌效应”,“尺寸...  (本文共221页) 本文目录 | 阅读全文>>

河北师范大学
河北师范大学

负载型贵金属Pd催化剂的制备及其应用研究

理想的有机合成反应应该是以100%的产率和选择性获得目标化合物。贵金属催化剂恰好可以最大化地满足这一要求,但贵金属的昂贵价格极大地限制了它的广泛应用。因此寻找低流失并可重复使用的负载型贵金属催化剂,既有理论研究意义同时又具有工业应用价值。负载型贵金属催化剂后处理简单、分离和重复使用方便,最终符合绿色化学的发展趋势。负载催化剂上的金属颗粒粒径是影响催化反应的重要因素,微小颗粒的催化活性研究已经引起了重视。微乳液法是控制金属粒径的一种新型方法,以微乳液法制各的催化剂具有更高的催化活性。本文主要进行了以下研究:采用常规浸渍法制备了一系列负载量为3%左右的负载型Pd-SiO_2催化剂,利用XRD、SEM、原子吸收和比表面分析等技术手段进行了表征,考察了催化剂在4-氯代邻苯二甲酸单钠盐(4-CPA)脱氯偶联反应中的催化活性。研究了不同催化剂制备条件对该催化剂脱氯偶联性能的影响。实验结果表明,在反应温度75℃、催化剂用量0.5g、反应时间8...  (本文共75页) 本文目录 | 阅读全文>>