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1,3,3-三硝基氮杂环丁烷研究进展

1.3安全特性 TNAZ与其他含能材料的安全特性参数见表1[6一8]。表1 TNAZ与其他炸药的安全特性参数比较化合物l例IW 221一10.91弓侧以258一2 1 .69 1105711RDX TNT1 1.71910.936 6.9972402 .92 28 160 巧98 204 300 128 360 2 .49 4.10 223 2990 .12~0.90取4.2!l3.702公2今 1,3,3一三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)是一种含有偕二硝基的四元环硝胺。它的分子结构高度对称,具有潜在的分子张力,可提供154.SU/l毛01的内能[’],因此一直是高能量密度材料(HEDM)领域关注的热门课题。此外,TNAZ熔点低、分解温度高、熔铸性好、密度高于黑索金(RDX)、能与其他炸药形成低熔点共熔混合物,适于铸装成型,在武器上的应用前景十分广阔[z]。 美国军方十分注重TNAZ的开发与研究,早在20世纪80年代就进行了相关工作...  (本文共5页) 阅读全文>>

《化学进展》2018年08期
化学进展

氮杂环丁烷的合成

**Corresponding author e-mail:jxxu@mail.buct.edu.cnContents1 Introduction2 Cyclizations by the C—N bond formation2.1 Nucleophilic substitution reactions2.2 Reductive cyclizations ofβ-haloalkylimines2.3 Cyclizations of allylic and homoallylic amines2.4 Opening of epoxides with amines2.5 Opening of aziridines2.6 Pd-Catalyzed cyclizations3 Cyclizations by the C—C bond formation3.1 Nucleophilic displacements3.2 Cyclizati...  (本文共20页) 阅读全文>>

《有机化学》2009年07期
有机化学

手性氮杂环丁烷的合成及其在不对称催化反应中的应用

饱和四元含氮杂环化合物即氮杂环丁烷在有机化学中具有重要的研究意义,近年来这类化合物的合成与应用引起了研究者的广泛关注.研究热点主要集中在以下两方面:一是在药物化学方面的研究.1929年Fleming发现了青霉素,抗菌活性极强,药理试验研究表明氮杂环丁烷结构是其药效基团,从而引起了人们对氮杂环丁烷结构的高度重视.但随着临床的广泛应用,细菌对青霉素耐药性越来越明显,随后更多的化学家致力于合成一些具有特殊抗菌活性的氮杂环丁烷类抗生素[1].尤其近年来氮杂环丁烷在氨基酸、生物碱及其天然和非天然生物活性或药物活性化合物的合成方面愈来愈被广泛地应用.前人已对这方面的研究做了总结[2].二是设计手性氮杂环丁烷,利用刚性较强的氮杂环丁烷类化合物作为手性配体用于不对称催化反应,并取得了较好的研究成果.本文主要对这方面的研究进行概括.1手性氮杂环丁烷的合成1.1环加成反应烯酮-亚胺的[2+2]环加成反应(Staudinger反应)是合成β-丁内酰胺...  (本文共9页) 阅读全文>>

南京理工大学
南京理工大学

(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的合成

L-氮杂环丁烷-2-羧酸,又称(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸,简称为L-Aze。1955年,由Fowden从植物铃兰(Convallaria majalis)中分离得到,成为第一个被证实的植物中天然存在的氮杂环丁烷结构。作为一种非典型的氨基酸,已经发现(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸可广泛用于对多肽结构的修饰,以及诸如不对称的羰基还原、Michael加成、环丙烷化和Diels-Alder反应等不对称合成中的多个领域。本文通过对(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸合成路线的研究,综述了五种可行的合成路线及方法。通过比较,选用以L-天冬氨酸为初始原料合成(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的路线,即通过酯化反应、活泼氢保护、格氏反应、内酰胺化反应、还原反应、氨基保护、氧化反应、脱保护等反应来合成(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸。分析了每步反应的机理,并对(S)-氮杂环丁烷-2-羧酸的应用及前景给予展望。通过热分析、红外、质谱、核磁等分析手段对合成的化合物的结...  (本文共58页) 本文目录 | 阅读全文>>

《化学世界》196S年11期
化学世界

1,3,3,─三硝氮杂环丁烷的热行为

1,3,3,─三硝氮杂环丁烷的热行为张教强,胡荣祖,朱春华(西安近代化学研究所西安710065)用微量热量计、SC─DSC和小药量热爆炸临界温度测试装置,考察了标题物质(TNAZ)的热行为。由微热量热法和升温速率为2.5℃h-1的五次平行实验,得TNAZ熔化过程的Te=99.0±0.1℃;Tm=102.5±0.1℃;ΔHm=30.31±0.30kgmol-1。对熔化过程的热流曲线进行了热阻计算和热滞后温度修正,以此确定了TNAZ的熔化终止温度Tf和熔化温度范围Te~Tf(99.0~99.7℃...  (本文共1页) 阅读全文>>

北京理工大学
北京理工大学

偶氮三唑的热分解和3,3'-二氟代氮杂环丁烷系列含能离子盐的合成

多氮含能化合物具有高氮含量、高生成焓、易于实现氧平衡,环境友好的优点,在新型钝感炸药、低特征信号推进剂、低烟残渣火药等领域具有广阔的应用前景。对新型多氮化合物进行热分析研究,对于其在燃烧过程中反应规律的定性描述和数学模型的建立、动力学参数、热力学参数的计算、新型多氮化合武的开发和应用具有重要的意义。含能离子盐作为新型含能材料研究的重要方向,它由阴阳离子组成,具有蒸汽压低,热稳定性好和设计性强的优点。本文综述了热分析方法在含能材料领域的应用以及高张力杂环含能化合物的研究进展。然后对两种典型的多氮化合物1,1'-偶氮-1,2,3-三唑和4,4'-偶氮1,2,4-三唑进行了5个不同升温速率的TG-DSC测试,得到了两者在不同升温条件的分解特性,并且还进行了热裂解气相色谱质谱联用,得到了两者在400℃和500℃的分解产物及所占比例。根据不同的升温速率及峰温,分别用两种方法Kissinger方法和Ozawa法计算得到的1,1'-偶氮-1,...  (本文共99页) 本文目录 | 阅读全文>>