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原发性肝细胞性肝癌中p16基因的失活与P16蛋白表达的研究

现已知道,p16基因的异常改变发生在许多肿瘤中,包括黑色素瘤、胰腺癌、食管鳞状细胞癌,脑肿瘤及造血系统肿瘤[1,2]等。p16基因的失活机制较多,包括基因缺失、点突变及5′CpG岛高甲基化[1,3],但不论其失活机制如何,最终均表现为P16蛋白表达缺失。因为P16蛋白在细胞周期中起负性调节作用,故p16基因的失活可能是导致细胞生长失控并癌变的主要因素之一。虽然已有几个研究小组报道了p16基因在原发性肝细胞性肝癌(HCC)中的作用地位,然而不同国家的报道结果差异较大[4,5]。本文报道中国西南地区人群HCC中p16基因的状况及P16蛋白的表达。 华 西 医 科 大 学 学 报 31卷3期 黄建钊等。原发性肝细胞性肝癌中p16基因的失活与P16蛋白表达的研究1 材料与方法1.1 组织标本 35例HCC肿瘤标本及其相应的非瘤肝组织标本均为华西医科大学附属第一医院外科手术切除标本。按Edmonson与Steiner标准[6]进行分级...  (本文共4页) 阅读全文>>

《遗传》2000年05期
遗传

p16蛋白在子宫内膜癌中表达的研究

目前研究发现,细胞周期调节失控是肿瘤发生的重要原因之一,细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p16,与细胞周期蛋白D竞争性结合细胞周期依赖性激酶(CDK4),而对细胞周期进行调控[1]。本文采用免疫组化SP法检测了子宫内膜癌中P16基因的表达情况,以了解P16基因与子宫内膜癌发生的关系,为临床病理诊断和判别提供重要的参考指标。1材料和方法11实验材料  本实验收集了本医院1995~1999年间的子宫内膜癌切除标本38例,其中腺癌33例,腺棘皮癌4例,浆液性乳头状腺癌1例,19例正常子宫内膜组织来源于手术切除的子宫肌瘤标本。所有标本均经常规甲醛固定,石蜡包埋。临床分期采用1988年FIGO标准。12免疫组化SP法  p16蛋白多克隆抗体为美国SantaCruz公司产品,滴度1:100;SP免疫组化染色试剂盒为福州迈新公司产品,切片标本经常规脱蜡,水化后备用,免疫组化染色过程:滴加3%H2O2阻断内源性过氧化物活性,PBS冲洗后,依次...  (本文共2页) 阅读全文>>

权威出处: 《遗传》2000年05期
《中国肿瘤临床》2000年06期
中国肿瘤临床

垂体腺瘤p16蛋白表达的临床意义

p16基因是近年来发现的与细胞周期调控密切相关的抑癌基因 ,已发现在包括垂体腺瘤在内的多种肿瘤组织中存在该基因改变。垂体腺瘤的侵袭性与基因突变、细胞基质等多种因素相关。我们通过免疫组化方法检测了57例垂体腺瘤组织 p16蛋白表达率 ,并分析该基因表达与垂体腺瘤侵袭性及复发等特性的关系。1材料与方法1.1材料57例垂体腺瘤选自本院病理科1991年1月~1994年12月存档的手术标本 ,均经病理证实。其中男性22例 ,女性35例 ,年龄16~68岁。根据分泌特征分为 :无内分泌功能腺瘤20例 ,有内分泌功能腺瘤37例 (包括泌乳素细胞腺瘤14例 ,生长激素细胞腺瘤17例 ,促肾上腺皮质激素细胞腺瘤及促甲状腺激素细胞腺瘤各3例 )。7例正常垂体组织选自同期同年龄组非垂体腺疾病患者尸检标本。组织标本经10%福尔马林固定 ,石蜡包埋 ,行连续切片 ,片厚4μm。1.2肿瘤分型参照Scheithauer[1]的标准 :影像学提示肿瘤侵犯海绵...  (本文共3页) 阅读全文>>

《河南肿瘤学杂志》2000年02期
河南肿瘤学杂志

p16蛋白在前列腺癌及非典型增生中的表达

Kanb[1]1994年在人类第9号染色体短臂不到40kb的座位上发现多种肿瘤抑制基因,并命名为基因。此基因在肿瘤细胞中的突变率为75%,其表达产物为p16蛋白,能直接抑制细胞周期,并与许多肿瘤的形成和发展关系密切。我们应用p16的多克隆抗体,采用微波免疫组织化学方法,观察了p16蛋白在前列腺癌和前列腺非典型增生中的表达情况并进行了比较分析,以探讨p16蛋白在前列腺非典型增生与前列腺癌发生发展及病理学分级方面的意义。1 材料与方法11 材料来源 选自我校及解放军155医院1984~1996年间前列腺癌40例,前列腺非典型增生30例。40例前列腺癌患者年龄55~78岁,平均736岁。按Cleason评分系统分级:低分化(8~10分)12例,中分化(5~7分)22例,高分化(2~4分)6例。按TNM系统分期,ToMo5例,T2Mo22例,T3Mo11例,T4Mo2例。30例前列腺非典型增生患者,前列腺上皮内肿瘤性增生(prostat...  (本文共2页) 阅读全文>>

《南通医学院学报》2000年01期
南通医学院学报

原发性星形细胞瘤中P16蛋白的表达及意义

星形细胞瘤是最常见的颅内肿瘤 ,其中 85 %发生于幕上。目前研究发现 :高度恶性星形细胞瘤中 P1 6基因缺失和突变率约 35 %~ 5 0 % [2 ] ,本文收集南通医学院附属医院神经外科 1 993~ 1 994年 1 0 2例星形细胞瘤手术标本 ,对肿瘤中P1 6蛋白免疫细胞化学检测 ,从不同病理类型的星形细胞瘤中 P1 6蛋白存在状况探讨其对星形细胞瘤增殖过程 ,细胞分化程度的影响。1 材料和方法1 .1 标本 星形细胞瘤 1 0 2例标本 ,均经 1 0 %甲醛液浸泡固定、石蜡包埋 ,常规病理学检查 ,按 WHO中枢神经系统肿瘤分类标准 [2 ] 分级。其中 级 1 5例 , 级 33例 , 级 2 9例 , 级 2 5例。1 .2 免疫染色方法 石蜡组织连续切片 4μm厚 ,常规脱蜡至水。免疫染色前进行微波抗原修复 (温度 92~ 98℃ ,持续1 0 min) ,S- P免疫染色方法如下 :上述切片分别滴加 ...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国普外基础与临床杂志》2000年05期
中国普外基础与临床杂志

甲状腺乳头状癌的p16蛋白与雌激素受体表达及其相关性研究

近年来已发现多种恶性肿瘤存在 p16基因改变 ,但在甲状腺乳头状癌 ( papillarythryoidcancer,PTC)中 ,国内尚未见报道。此外 ,文献多认为甲状腺癌是激素依赖性肿瘤〔1,2〕。为此 ,我们在前期检测PTC雌激素受体 (ER)的基础上〔3〕,应用免疫组化方法 ,对 50例PTC又进行了 p16蛋白的联合检测 ,并探讨其相关性。1 材料与方法1.1 标本来源收集我院 1989年至 1993年病理科诊断为甲状腺乳头状癌的石蜡切片 ,且临床资料完整者 50例 ,男 9例 ,女 4 1例 ,年龄 2 2~ 64岁 ,平均 4 1岁。1.2 方法标本经 10 %甲醛溶液固定 ,石蜡切片厚 4 μm。p16蛋白检测用免疫组化ABC法。兔抗 p16蛋白多克隆抗体为美国Sigma公司产品 ,按 1∶50稀释。ABC试剂盒为Boster公司产品。切片先经微波修复抗原后即按常规ABC法进行。ER免疫组化试剂盒为Boster公...  (本文共2页) 阅读全文>>