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苄胺衍生物的Cu(Ⅱ)配合物研究

过渡金属配合物的抗菌、抗肿瘤活性早已为人们所共知“‘,对其研究也日益受到关注。为了寻找高效、低毒、广谱的杀菌抑霉药物,现以两种个胶类缩氨基硫脱为配体,设计合成了两种未见文献报道的Cll(!)配合物,对结构及抑菌活性进行了测定。1·1配体的合成合成路线如下:1实验与结果各化合物馆点用八型显微熔点测定仪测定,温度计读数未经校正;红外吸收光谱用Perkin-Elmer783型红外光谱仪测试;元素分析由山东大学实验中心及山东师范大学实验中心测定。1.1.1等胺取代氨基硫脉(入)的合成L·’在含KOH49.sg的60ml水溶液中加入异丙醇50ml及85%的水合姘43ml,搅拌滴加CS;45.sml,反应100min,然后搅拌滴加硫酸二甲酯70ml。反应Zh,收集白色沉淀,用二氯甲烷重结晶得无色棱晶,mP80~siC。取上述晶体6ig与卡胺0.15mol混溶于20ml水中,水浴回流至无硫甲醇生成,冷却析晶,用水、乙醇洗涤,得N‘一等基取代氨...  (本文共3页) 阅读全文>>

《华西药学杂志》1997年03期
华西药学杂志

苄胺衍生物与过渡金属离子CO(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物的研究

等胺的编氨基照为一类活性化合物,过渡金属离子与其所形成的螫合物也具有广泛的生物活性D’。我们曾报道等肤的缩氨基硫服与CU(!)所形成的配合物的研究k’,现以同样配体合成了四种过渡金属离子C。(豆)和M(!)的配合物并对其结构及抑菌活性进行测定,希望找到理想的杀菌药物。且实验与结果各化合物熔点,用X4型显微熔点测定仪测定,温度计未经校正,红外吸收光谱用Perkin-Elmer783型红外光谱仪测定,元素分析由山东大学实验中心测定1·1配合物的合成合成路线如下:配体合成见文献”-‘’所得配体I(N‘一节基一5一硝基糠醛缩氨基硫际为桔黄色针晶,mP218~220C,元素分析:C%:51.66(51.30);II%:3.98(3.97);N%:18.10(18.41)(括号内为理论数据),IR:335o(“H),3058(八.H),1605(比_N),1294(*_S,773,695(yw)所得配体三(W一等基糠醛缩氨基硫脉)为白色针晶...  (本文共2页) 阅读全文>>

《农药译丛》1996年03期
农药译丛

细胞分裂素6-苄胺基嘌呤的合成和应用

6一苄胺基嘌呤是目前使用最广泛的一种细胞分裂素类物质,商品名为绿丹(Verdan)和Acce],活性高于激动素。6一苄胺基嘌呤与GA4+z(各1.8%)的混合制剂,商品名为:Pro—mailn,国内称蛇果素或普洛马林,自七十年代中期美国已广泛用于改善“元帅”苹果的果型;近几年国内亦开始试用,效果很好。本文主要介绍6-苄胺基嘌呤的合成方法及其在园艺生产实践中的应用。一、合成方法 6-苄胺基嘌呤纯品为白色粉末状结晶,熔点231~233。a,LDso一1690毫克/千克(大鼠);6一苄胺基瞟呤难溶于水和一般的有机溶剂,易溶于稀酸或稀碱的水溶液。它可由腺嘌岭和苄氯直接反应而得,但产品中含有9-位取代产物,难以分离和纯化。亦可由次黄嘌呤直接与苄胺在高温下氨化,但产率低。较好的方法是由次黄瞟呤制备6一氯嘌呤,后者再与新蒸的苄胺在N一甲基吡咯烷酮中反应,可得高产率的6-苄胺基嘌呤,缺点是6-氯瞟呤难以制备和分离纯化。NH2++一CH2N巩 H...  (本文共4页) 阅读全文>>

《精细化工原料及中间体》2011年01期
精细化工原料及中间体

苄胺合成新工艺的研究

一、产品和技术简介:苄胺虽然用途较广,但目前工业生产苄胺的方法,主要是苄氯氨解法,操作步骤较多,收率较低。因而我们对其合成工艺的研究目的就是寻找一种既能节约成本,又能提高收率的最优方法。通过对国内国外大量文献的对比分析,参考不同的合成方法,筛选出了几种可行性方案,大致可分为两种方法:一种以苄氯为原料,乙醇作溶剂在液氨中进行氨解,另一种以苯甲醛为原料,在高压釜内进行氨化氢化反应。二、应用范围:常用于医药、农药、染料、合成树脂等有机物质的合成。也可以用作细胞...  (本文共1页) 阅读全文>>

《江苏农药》1999年03期
江苏农药

手性试剂R(+)、S(-)-α-甲基苄胺的合成和利用

随着立体化学迅速发展,旋光性农药的创制成为农药研究领域中的一个热点。由于其高效、低毒、低残留、低成本,市场竞争力强,引起各国科学家的关注。据预测到2000年,国际市场上20%农药产品将要生产和使用单一旋光异构体,这是农药新技术发展方向之一。a一甲基节胺是一种常用的手性试剂。九十年代初,南京农业大学应化系合成了a一甲基节胺,成功地完成了拆分,制备了R(+)和S(一)一a一甲基节胺,最近已实现工业化生产,不仅可满足国内需求,而且可以出口。本文将报导手性a一甲基节胺的制备和综合利用情况。1制备方法1.1实验室合成路线”C弋\姗-玩N+犷 结晶拆分1 .4性质R(一)、S(一)盐R(一)、R(+)盐OH一S(一)一a一甲基节胺 R(+)一。一甲基节胺分(cHsco)2。髦澄卜介钟 v,ON壬ICHO 檬黑,令品眺器拿潺5赢令黔1 .2工业合成路线渤号黑异合尸器蹂CHs1 .3a一 由R,S一a一甲基午胺拆分制备S(一)一甲基千胺和R(+...  (本文共3页) 阅读全文>>

《化学试剂》2000年01期
化学试剂

氯代苄胺的一步合成

邻氯苄胺、对氯苄胺、2 ,4-二氯苄胺等一系列氯代苄胺类化合物是医药等有机合成产品的中间体。常用的苄胺类化合物的合成方法有卤代苄直接用氨胺化、六亚甲基四胺胺化、酞酰亚胺胺化等[1] ,近年来又引入相转移催化的手段 ,使苄胺的合成方法不断地完善 [2~ 4 ] 。我们参考酞酰亚胺胺化法的有关报道 ,在反应时加入过量的 K2 CO3或 Na2 CO3以吸收反应中生成的 HCl,使其停留在 KHCO3或 Na HCO3酸式盐状态 ,藉以阻断 H+转化为 H2 O,这样氯苄就可能不发生或很少发生水解。由于 KHCO3和Na HCO3在 60℃以上会分解而产生水 ,因此 ,N-取代反应最好控制在 60℃以下。而低温下酞酰亚胺的 N-取代反应不易进行 ,而且搅拌也比较费劲 ,故在文献 [1]所介绍方法的基础上加入苯系惰性溶剂。为增加其反应活性 ,又添加了相转移催化剂 TEBA或 TBAB。溶剂和相转移催化剂的介入 ,使酞酰亚胺 N-苄代反应...  (本文共2页) 阅读全文>>