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神经节细胞胶质瘤:临床问题探讨与分析

神经节细胞胶质瘤是中枢神经系统罕见的肿瘤 ,发病率仅占神经系统肿瘤的 0 4 %~ 1 3% [1] 。所查文献报道甚少。本文以近 5年来我院收治的一组共19例该病患者为资料 ,就其临床表现 ,治疗手段 ,治疗进行回顾性的探讨与分析。1 临床资料与方法 详见表 1。1 1 一般资料 :男 ,10例 ,女 9例。年龄 7~ 6 7岁 ,平均 2 8 0 5岁 ,病程从1个月~ 5年 ,平均 1 4年。 15例病灶位于大脑半球 ,占 79% ,颞叶 5例 ,额叶 5例 ,顶叶 4例 ,枕叶 1例 ;中线上4例 ,占 2 1% ,其中鞍区 2例 ,胼胝体1例 ,小脑蚓部 1例。1 2 临床表现 :本组 19例患者中有 17例发生癫痫 ,占 90 % ,其中 12例仅有癫痫表现 ,占 6 3% ,8例癫痫大发作 ,6例局部发作 ,2例失神发作 ,1例癫痫持续状态。 6例有颅内高压表现 ,头痛及视乳头水肿。病灶处神经功能废损2例 ,表现...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国临床神经外科杂志》2010年06期
中国临床神经外科杂志

神经节细胞胶质瘤临床问题分析与探讨

神经节细胞胶质瘤是原发于中枢神经系统的肿瘤,是由神经元和胶质细胞成分混合构成的新生肿物,临床上罕见,文献对此报道不多。本文总结我科2006年3月至2008年8月经手术及病理证实的5例神经节细胞胶质瘤病人的临床资料,报道如下。1临床资料1.1一般资料2006年3月至2008年8月人院的神经节细胞胶质瘤患者5例,男3例,女2例;年龄2.5一45岁,平均30.4岁;病程1周一20年,中位病程l个月。肿瘤位于颖叶2例,额叶l例,脊髓l例,小脑叫部1例。临床表现为癫痈3例,头痛3例,视力下降1例,双下肢乏力1例。体征则与肿瘤具体位置有关,1例位于小脑卿部者出现左侧面瘫,1例位于Tl,一L3者出现感觉减退,1例位于颖叶者出现左侧肢体轻瘫,余无特异性体征。1.2辅助检查3例癫痈病人行脑电图检查,1例正常,2例有局灶性尖波、棘波,均行头颅CT及MRI检查。头颅CT平扫:肿瘤实性部分显示低密度影,边界不清,密度不均匀,可见钙化,不规则强化。MRI...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中华神经外科杂志》1970年20期
中华神经外科杂志

中枢神经系统神经节细胞胶质瘤组织学及免疫组织化学研究

中枢神经系统神经节细胞胶质瘤组织学及免疫组织化学研究方静宜岳盛琳罗麟孙淑清摘要目的:研究中枢神经系统神经节细胞胶质瘤的组织成分、组织发生、生物学特性及与临床的关系。方法:对28例神经节细胞胶质瘤进行组织学及免疫组织化学观察。结果:神经细胞大小不等、形态多样、核大、核仁明显,9例可见双核;胶质细胞多为星形细胞,6例含有少枝胶质细胞成分,9例胶质细胞分化不良;血管增生扩张、血管周围淋巴细胞浸润、出血、坏死、囊性变常见。突触素27例阳性,嗜酪粒蛋白A23例阳性,神经丝蛋白25例阳性,神经特异性烯醇化酶、S-100、胶质纤维酸性蛋白全部阳性。结论:肿瘤分化与年龄、病程无关;缺乏双核神经元不影响诊断;该肿瘤可能具有神经内分泌功能;本文对该肿瘤的组织发生进行了探讨。关键词神经节细胞胶质瘤组织学免疫组织化学Histologicalandimmunohistochemicalstudyofgangliogliomasinthecentralne...  (本文共4页) 阅读全文>>

《临床小儿外科杂志》2016年04期
临床小儿外科杂志

钙视网膜蛋白在肠无神经节细胞症诊断中的应用

随着我国社会经济的快速发展和医疗卫生水平的的士i曰古n冋,丨儿丨舍里心咸、木仇(M4:佐疾庶病的的发公底病率皆口日:fi六iP饮牛辟低,丨儿丨奋里忠先天畸形和发育异常疾病的严重性和危害性日益凸显。肠无神经节细胞症(Hirschsprung’s disease,HD)疋儿里先天畸形中最具有代表性的疾病,平均每1 500~2 000名活产婴儿中就有1名肠无神经节细胞症患儿,随着环境污染的加重和工业化进程的加快,发病率逐年增高。肠无神经节细胞症患儿因结直肠肌间和黏膜下神经节细胞缺乏,致使病变肠段失去正常组织结构及肠道蠕动功能,以顽固性便秘、排便障碍为主要临床表现[1]。肠无神经节细胞患儿随着年龄的增长,肠管扩张明显,生长发育受到严重影响,早期诊断和及早治疗尤其重要。近年来免疫组织化学染色法作为简单可靠的肠无神经节细胞症诊断方法成为研究热点,钙视网膜蛋白备受关注。钙视网膜蛋白是钙结合蛋白家族成员,主要表达在中枢和周围的神经元中,在肠黏膜...  (本文共5页) 阅读全文>>

《生物物理学报》2011年03期
生物物理学报

神经节细胞群体同步放电模式编码的感受野特性

引言研究发现,仅仅通过单个神经元的频率编码或时间编码,并不能最大程度地体现神经元放电序列可能包含的信息,而多个神经元通过同步放电的方式进行群体编码,所编码的信息量将大大增加[1~4]。Neuenschwander等人在对猫视网膜和外膝体神经元的研究中发现,当给光区域同时覆盖两个神经元的感受野和连接两个感受野的中间区域时,两个神经元的放电活动呈现出明显的同步放电模式[5]。也有研究发现同步放电可能与视网膜的某些特定功能有关,例如颜色识别[6]和运动检测[7]。同时,同步放电对提高信息传递的效率也起了至关重要的作用,同步放电会使突触间的信息传递变得更加有效并节省能量[8,9]。视觉系统另一个重要的特性是适应。神经节细胞放电频率的变化不超过两个数量级,但必须对光强或对比度范围很大的刺激进行编码。因此,视觉系统采用适应的方式来协助信息的有效编码和传递,即不断调整自身的敏感特性,从而应付不断变化的外界环境[10,11]。在对金鱼视网膜水平...  (本文共11页) 阅读全文>>

《中华小儿外科杂志》1960年10期
中华小儿外科杂志

人胚胎消化道神经节细胞发育的研究

人胚胎消化道神经节细胞发育的研究刘贵麟,王德文,李力军,张喜恩,彭少林摘要为了研究胎儿消化道神经节细胞的发育过程,探讨神经节细胞的发育与肠管发育之间的关系,共观察了新鲜胎儿标本22个,其中男11个,女11个。胎龄为3~10个月。剖取全部消化道,分段作大切片,然后行HE染色及特殊染色,部分标本作电镜观察。结果提示:胎龄越小,神经节细胞发育越不成熟。在胚胎3个月时,消化道各节段肌间及粘膜下层均未见明确的神经丛及神经节细胞,胚胎4个月时才偶见体积较小、发育不成熟的神经节细胞,5个月时肠壁增厚,神经节细胞发育,但仍不成熟,至6个月时,神经节细胞明显增多,并成簇状分布。研究提示神经节细胞的发育与肠管其他结构的发育是同步进行的。研究中未见到近端肠管神经节细胞较远端肠管神经节细胞提前发育,也未发现神经节细胞从前肠向后肠移行的过程。先天性巨结肠的成因不仅仅是胚胎发育第6~12周神经嵴内神经节细胞向肠管移行过程中胚胎发育停顿的结果,而且在胚胎发育...  (本文共3页) 阅读全文>>

《临床儿科杂志》1988年05期
临床儿科杂志

全结肠—小肠无神经节细胞症1例报告

男,4天。因腹胀、呕吐、未排大便4天入院。患儿出生后未排大便,小便正常,腹胀呕吐频繁,呕吐物伴有黄色臭味混浊液体。拟诊“新生儿急性肠梗阻、肠闭锁”。体检:T37.6oC,P120次/分,R50次/分,体重2.skg。一般情况可,哭声响亮,皮肤弹性稍差,巩膜无黄染。心肺无异常。腹胀明显,可见胃蠕动波,肝脾未及。腹部未们及肿块,叩诊鼓音,无移动性浊音。NS(一)。肛查:肛门外观无异常,肛门括约肌张力差,手指进入肛门约3em处受阻,指套退出干净,腹部X线平片示多个空气液平面,呈阶梯状排列。倒立位未能证实结肠内有气体存在,钡剂灌肠示插管翻m受阻,钡剂注入后不能通过,报告“回肠闭锁合并直肠闭锁”。 入院次日行剖腹探查术,术中见腹腔内少量淡黄色液体。空肠充血、扩张,未见穿孔。距Treitz氏韧带6加m以下小肠至直肠瘪陷.色泽苍白,肠壁厚韧,回肠直径0.曲m,内有颖粒状...  (本文共1页) 阅读全文>>