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正常妊娠妇女rRNA基因活性的研究

一般认为,NOR的转录活性是特定染色体的遗传特征以J,只有在特定的情况下,如肿瘤和疾病的影响下,在新生儿和老年人中,Ag一NOR数目才会发生明显的变化。研究各种因素对rRNA基因活性的影响,将有助于阐明rRNA基因的功能、表达和调控机理以及与疾病的关系等问题,这具有重要的理论和实践意义。为此,我们选择了正常妊娠生理因素进行研究,以便更深入对这一问题的认识。岁。全部受试对象身体健康,无射线及诱变药物接触史,近期内无病毒感染史。分别采取受检对象妊娠时和引产后2~3个月内的静脉血。按常规微量全血培养技术制备染色体标本。染色体标本的银染、Ag一NOR、Ag一AA计数及观察标准参照刘权章等法进行‘2〕。每例观察计数30个中期分裂相。结果 对象和方法对象为8名孕中期妇女,年龄23岁一34 附表为妊娠时及非妊娠时两组间的配对资料t检验。妊娠时及非妊娠时D组、G组、D+G组Ag一NOR频率之间均有显著差异Tabl6ComparisonP r6g...  (本文共3页) 阅读全文>>

《遗传与疾病》1988年01期
遗传与疾病

正常妊娠妇女、葡萄胎患者及恶性葡萄胎患者rRNA基因活性的研究

一般认为,每一个体都有一个特征性Ag-NOR众数和银染分布型。NOR的转录活性是特足染色体的固有特征,以孟德尔方式遗传〔1〕。只有在特殊情况下,Ag一NOR数目才会发生明显变化〔3一6〕。Ag一NOR数目的改变意味,着:尺NA基因活性已发生了较大的变化,本文探讨各种因素对rRNA基因活性的影响,将有助于阐明rRNA基因的功能、表达和调控机理等等问题,具有重要的理论和实践意义。 滋养细胞肿瘤是一类较为特殊的疾病,早期发生血转移,使机体受到严重影响。正常妊娠期机体内环境的变化也十分显著。因此,可通过这些特定人群外周血淋巴细胞rRNA基因活性的研究,以探讨正常妊娠期患葡萄胎和恶性葡萄胎时机体内环境的变化对rRNA基因活性的影响。外还对8名正常妇女进行了好娠时和非妊娠时(引产后2一3月)rRNA基因活性的自身对照研究。全部受试对象无放射线及诱变药物接触史,近期内亦无病毒感染史。 按常规微量全血培养技术制备染色体标本。染色体标本的银染和A...  (本文共5页) 阅读全文>>

《遗传》1980年01期
遗传

正常人体细胞染色体银染核仁形成区的研究

原位分子杂交证明,各种哺乳动物的105一色体的核仁形成区(NoR)。最近。GoodPast盯。2 85核糖体RNA基因(rDNA)位于特定的染等应用银胺法特异地染色核仁形成区,证实银 ·33染的位置是染色体上核搪体RNA基因的位置。六个正常人Ag一NOR数平均为7.77(D+G此后,进一步证明银染物质不是rDNA,亦不是组染色体),其中成年人为7·46;新生儿为8.08。rRNA,可能是核仁形成区特异的蛋白质,即和统...  (本文共2页) 阅读全文>>

权威出处: 《遗传》1980年01期
《科学通报》1987年22期
科学通报

变异核仁形成区的研究

人类核仁形成区(NOR)位于近端着丝粒染色体(AC)短臂次溢痕,含有多个为185和285 rRNA编码的基因.此区常可呈现多形性,其结构性变异的常见形式为双NOR(dNOR).银染NOR(Ag一NOR)技术不仅可检测出NOR的活性变化,亦有助于研究其形态学变异、随体联合(sA).业已证实,Ag一NoR的形态变异是可遗传的,类型有次缴痕缺失、重复及增长等tll.Dow川:综合征(Ds)家族的研究提示,dNOR携带者有较大的风险发生染色体减数分裂不分离(CMN),而高sA频率亦有较多的机会导致Ds切,故本文从NOR变异的角度,探讨了dNOR,SA及CMN. 一、对象与方法卖验共分析了400对夫妇外周血淋巴细胞染色体制片,包括正常对照组200对夫妇及实验组200DS患者的双亲.根据DS患者额外21号染色体的来源,实验组进一步分为信息组(CMN发生于I或11期)和无信息组(额外21号染色体的来源不明). 双盲法对每一例个体先行NOR银染...  (本文共4页) 阅读全文>>

《电子显微学报》1988年03期
电子显微学报

银染活性核仁形成区的透射电镜观察

有活性的rDN^是间期细胞核核仁形成的组织者(Nue一eolar Orgnizer Region),也称之为活性核仁形成区(a NOR)。应用常规超薄切片技术一般只能显示核仁的大小和数目,而很难观察到核仁内部的结构。我们改进了前人”·”的方法,建立了悬浮培养细胞银染活性核仁形成区的透射电镜技术,对核仁的超微结构进行了观察。 收集悬浮培养于RPMI一1640培养基中的人急性白血病细胞(HL一60),经 2.5%戊二醛预固定后,再用carnoy’s固定液行后固定.固定后的细胞经离心形成细胞团块,以50“‘AgNO,,2%蛋白胶(用1%甲酸配制)2:l混合液,在56℃条件下进行孵育20分钟。细胞经水洗后再用5%硫代硫酸钠在室温下·处理10分钟,然后乙醇一丙酮梯度脱水。E PON 812包埋,超薄切片后,直接地或经铀、铅复染,用日立H一600型透射电镜,在7洲电压条件下进行观察。 实验结果如图l所示,电子密度大的是核仁的纤维中心(Fib...  (本文共1页) 阅读全文>>

《内蒙古医学院学报》1990年01期
内蒙古医学院学报

蒙古族、汉族健康青年淋巴细胞核仁形成区的比较研究

核仁形成区(nueleo一us orga苗z。::e~gions,NORS、系核仁染色质,它含有多个为185和28orRNA基因编码的拷贝,有证据表明,rRN八基因在间期并非全部被激活,有活性的:RNA基因则可由银染阳性的NOR气Ag一NOR)的数目,及随体联合频率所反映出来【‘}。因而,运用银染法能在细胞水平反映出rRNA的转录活性,近年来,国内外己有许多学者对某些疾病患者淋巴细胞的染色体Ag一NORs活性进行了研究。但对不同民族的Ag一NO只S活性的变化鲜见报道御!.尤其是dNORS在不同民族的表现作者未见文献报道,本文就此作了初步工作.1材料和方法1.1研究对象 健康蒙古族、汉族青年共60例.受试者的平均年龄为25岁,每位受试者的父母、祖父母,外祖父母均为同一民族.LZ方法 以外周血作淋巴细胞培养,常规制备染色体片,将片令一周内的标本置潮湿平皿内加!:曰%甲酸一2%明胶混合液,在其上再加50%AgNo,,用擦镜纸混匀,将平...  (本文共4页) 阅读全文>>

《国外医学.输血及血液学分册》1992年02期
国外医学.输血及血液学分册

正常造血生成中的核仁形成区:与细胞增生和成熟的关系

核仁形成区(NORs)是染色体片段,其中编码rRNA位于第五对染色体短臂,核仁形成依赖NoF凶,用银染技术可染上在此部位的rRNA的酸性非组蛋白,即Ag一NoRs。 AS一NoF旧有三种主要构形:(1)单个园形亲银结构,相当于在静止细胞中的小核仁;(2)在签质中NoF汤簇,相当于核仁;(3)散在于核浆中的多个小点(真正Ag一NORs)。后二者出现在增殖细胞。 技术方法:骨位涂片用甲醇/醋酸(3:1)混合液固定7分钟,胶体银溶液室温暗处作用30分钟,去离子水洗,苏木精复染,树脂封固. 结果:完全集结核仁结构见于淋巴细胞。正常造血生减的粒系和红系各期细胞的AS一NOR数下表: 巨核细胞中A公NORs,形态上不同于粒系前体细胞的大簇或淋巴细胞的完全集结的核仁.点数在15~36个之间。 sotana等分析正常人骨倪细胞核仁内、外的Ag...  (本文共2页) 阅读全文>>