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配合物的异构现象

l叫分异构就是具有相同的化学式而具有小同结构的物质,它是自然界普遍存在的自然现象.配合物是-人类组成复杂的呕I耍化合物,兵中的M分异构现象亦相’、普遍,现有的高校无机化学教材都埘此术作洋细讨论,肜成教学巾的难点和胄点,能者对配合物的同分异构现象作系统地更深·步探讨.1几何异构现象 配化体侄小同的几何构犁中占据小同的化置称为几何异构,根据配位数小同,叮分为小同的儿flj』异构体. 和MA2I~{2掣平面IF方形中,有两种小同的结构,同种配他体在平I由i限方形结构中,占有相邻的fl:l=背称为顺式(cq,s一),占行埘角f1)=置称为反式(L,rq儿s。1如Pt(NI 13)2C12有如F两种结构: ..j‘\P。/j’ ?j\P。/j 一‘?∑NjH, HZ鬈三瓯s—Pt(NI 13)2(、12为掩黄色,偶极矩小等F零,而Lm讹s—Pt(NI_13)2 C12为亮黄色,偶极矩为零,这种化学组成完全十u㈦,仪仪由J:配fI):体围绕...  (本文共4页) 阅读全文>>

《化学教学》2006年10期
化学教学

配合物的立体异构现象讨论

配合物的组成极其复杂多样,导致其丰富多彩的异构现象。我们把组成相同但结构不同的分子或离子互称为异构体。互为异构体的分子或离子在物理性质和化学性质上存在程度不同的差别,如[PtCl2(NH3)2]就存在顺式和反式两种异构体,它们在颜色、溶解度、偶极矩、化学性质等方面是不同的;更重要的差别是顺式异构体有抗癌活性,是著名的第一代抗癌药物。因此,研究配合物的异构现象对我们了解配合物的性质就显得尤其重要。配合物的异构现象可分为结构异构和立体异构。本文中主要讨论立体异构。立体异构包括几何异构和对映异构,在平行四边形和八面体配合物中,立体异构现象很常见,比如八面体配合物M(a2bcde)型就有9种几何异构和6种对映异构。那么如何才能正确书写出常见配合物可能存在的立体异构呢?这也是学生们在学习配合物知识时经常问到的一个典型问题。下面将分别讨论立体异构现象中的几何异构和对映异构。1几何异构配合物中两种或两种以上的配体(或配位原子)在空间的排布方式...  (本文共4页) 阅读全文>>

湖北师范学院
湖北师范学院

含偶氮基吡啶咪唑铜、钴、镍配合物的合成及性质

随着信息经济和科学技术的不断发展,人们对计算机微处理系统提出了比较高的要求。人们为了突破集成电路的工艺和物理限制,从而极力的寻求有关信息处理的新型元件,如分子存储器、分子开关、分子导线等。因此有关分子器件的研究已经成为化学和材料科学的热点领域。构成分子器件的基本材料就是一些信息存储材料,然而具有光致变色功能的化合物是信息存储材料中最基本的原料。因此开发一些结构新颖、性质特别的光致变色化合物具有十分重要的作用。本文主要从金属配合物的合成角度出发,设计并合成了一系列结构新颖的偶氮基吡啶咪唑类金属配合物,研究了其对应的光学性质。研究内容包括以下三个方面:1.以对溴苯胺为原料,经过重氮化、偶联、Ullmann偶合反应合成了8种含偶氮基吡啶咪唑类化合物,然后与金属离子Co~(2+)、Ni~(2+)、Cu~(2+)配位,合成含偶氮基吡啶咪唑铜、钴、镍配合物。化合物结构经氢谱、碳谱、质谱、红外光谱、紫外-可见吸收光谱表征。2.采用紫外-可见吸...  (本文共136页) 本文目录 | 阅读全文>>

南华大学
南华大学

新型铀酰—有机聚轮烷骨架的合成、结构和性能研究

锕系配位聚合物因具有独特的拓扑结构和功能及5f成键特性,近年来越来越受到国内外研究学者的关注;作为一种具有机械性质特殊的超分子序列,MIMs(Mechanically Interlocked Molecules,机械互锁分子)被用于构建金属-有机聚合物材料不仅可以提高自身的分子有序程度,也可以构建更多功能材料,并对超分子材料的应用起到促进作用;因此,研究锕系元素-超分子配位聚合物不仅可以了解到5f轨道对锕系元素氧化态和成键性质的重要影响,以促进对锕系元素配位化学的进一步研究;而且利用锕系轮烷配位聚合物的一些独特结构,可以合成出性能优良的功能材料,来促进金属-有机功能材料的应用和发展。本文采用水热法合成了一系列新型铀酰-有机聚轮烷骨架材料,通过一系列表征方法对铀酰聚轮烷的固态SCSC超分子异构现象及基于pH的竞争效应对混合配体铀酰聚轮烷结构的调控进行了研究,主要结论如下:(1)发现了首例固态SCSC(单晶到单晶转变:Single-...  (本文共90页) 本文目录 | 阅读全文>>

西北大学
西北大学

基于一个柔性三酸配体设计和调控配位聚合物的结构及维度的研究

随着配位化学的不断发展,具有特定结构和功能的配位聚合物已经成为该领域的研究热点。在气体吸附、分子离子识别以及选择催化等方面有卓越表现的金属有机框架化合物(MOFs)更是受到了研究者们的广泛关注。配位聚合物拥有零维、一维、二维、三维以及很多新颖的穿插缠绕结构,不同的结构更是对应的不同的性能表现。MOFs材料的孔道形状、孔道尺寸以及孔表面官能团等因素直接决定了最终的性能。因此,如何定向的设计和组装不同结构的配位聚合物或MOFs材料是该领域的重大挑战。在配位聚合物的组装过程中,很多因素都会对其最终结构造成影响,那么如何有效的使用这些手段,而不是被它们制约仍旧需要深入的研究。本论文致力于这部分研究内容,选择了1,3-双(4’-羧基苯氧基)苯甲酸(H3cpbda)作为配体合成了17例配位聚合物。其中通过与不同的过渡金属离子组装了系列的超分子异构体以及异质同晶体,并且通过引入刚性含氮辅助配体组装了一系列不同维度的配位聚合物等。文中深入研究了...  (本文共162页) 本文目录 | 阅读全文>>

山西师范大学
山西师范大学

含氮成桥螯合的双核配合物及金属有机骨架的合成、结构及性质研究

近年来,金属配合物由于其迷人的结构、独特的性质及在发光、电磁和催化等领域的潜在应用而引起了化学工作者的广泛关注。水(溶剂)热合成法的操作较为简单、原料的利用率高成本低、合成的晶体稳定性高且质量好,因此不断地涌现出形形色色的结构新颖和性质优异的配合物。本文主要分为四个章节来介绍,通过水(溶剂)热法合成的一系列含氮成桥螯合的双核配合物及金属有机框架的结构及性质。第一章是前言部分,简单地介绍了含氮配位聚合物的构筑和研究进展,还重点说明了配合物中的互相作用。第二章选取有机配体2-(1H-吡唑-3-基)吡嗪(2-(1H-pyrazol-3-yl)pyrazine, Hppz)和CuBr2为原料分别与KH2PO4/(NH4)2MoO4/MoO3/(NH4)6Mo7O24/(NH4)3PMo12O40在水热反应下得到了配合物[Cu4(ppz)4(PO4)]-[CuBr2](1),[Cu4(ppz)4(MoO4)2(H2O)]-2H2O (2)...  (本文共76页) 本文目录 | 阅读全文>>