分享到:

系统性红斑狼疮患者调节性T细胞及相关细胞因子的变化

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是包括体液和细胞免疫功能异常的多器官受累自身免疫病,发病机制复杂,被认为是人类自身免疫病的原型。目前在人的胸腺和外周血中发现一种具有免疫抑制作用的细胞群—CD4+CD25+调节性T细胞,大量的研究提示其数量减少或功能异常均有可能导致自身免疫病的发生[1]。目前认为其在SLE中的发病机制主要包括细胞与细胞接触依赖和可溶性细胞因子介导两种模式。本文为探索SLE患者体内调节性T细胞及相关细胞因子在发病中的作用,分别对SLE患者及正常对照者外周血CD4+CD25+和CD4+CD25highT细胞的比率进行了检测,并与可溶性细胞因子如转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素-10(IL-10)及白细胞介素-12(IL-12)的血清浓度进行了相关性比较,探讨其在SLE发病中的可能的作用。1材料与方法1.1研究对象选择2005年11月~2006年1月某科门诊及...  (本文共4页) 阅读全文>>

南方医科大学
南方医科大学

调节性T细胞及相关细胞因子在系统性红斑狼疮外周血中的表达及临床意义初探

研究背景系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以全身免疫异常而导致多器官受累的自身免疫性疾病。其病因和发病机制尚不完全清楚,可能与遗传、环境、性激素、感染及药物等因素有关。目前治疗药物仍以糖皮质激素和(或)免疫抑制剂为主,但药物的长期应用常给患者带来严重的不良反应。目前能够反映SLE病情严重程度和监测疾病活动性的指标主要有:临床症状、血、尿常规、血沉、抗ds-DNA抗体滴度及SLE疾病活动指数(SLEDAI)等。但上述指标仅从靶器官的受损和恢复情况反映疾病的活动情况,不能真正反映治疗对靶器官即时作用,具有一定的滞后性,目前尚没有能从细胞或分子水平直接监测病情活动,并指导临床用药的指标,故探索有效的细胞或分子水平的疾病活动指标,对进一步明确SLE的发病机制,寻求更好的监测病情的指标,改良现有的治疗方案或寻找新的治疗方法具有重要的意义和价值。既往研究表明,SLE的发病与机体体液免疫和...  (本文共56页) 本文目录 | 阅读全文>>

安徽中医药大学
安徽中医药大学

健脾滋肾法对系统性红斑狼疮的疗效及免疫学机制研究

1目的从临床试验方面研究系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)的细胞因子的变化、调节T细胞、生活质量、焦虑抑郁情绪的变化及健脾滋肾汤对其的干预作用,进一步探讨健脾滋肾汤治疗SLE的作用机制。2方法2.1临床研究2.1.1观察50例系统性红斑狼疮患者的年龄、性别、病程、生活质量、焦虑抑郁情绪和中医症状积分值的情况。2.1.2系统性红斑狼疮患者细胞因子、调节性T细胞的变化及相关性研究:选取30名健康对照组人员,均来自安徽中医药大学第一附属医院健康体检中心。年龄、性别与SLE组相匹配,均为身体健康、无明显器质性疾病者。采用美国R∝D公司酶联免疫吸附实验(ELISA)试剂盒检测健康对照组和系统性红斑狼疮患者IL-17、IL-10、TGF-β的变化,采用Beckman–coulter XL-ESPIC MCL型流式细胞仪检测健康对照组和患者血清CD4+CD25+Treg、CD4+CD25+CD1...  (本文共86页) 本文目录 | 阅读全文>>

南方医科大学
南方医科大学

Th17细胞在系统性红斑狼疮免疫炎症反应中的作用机制

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是一种典型的复杂的侵犯皮肤和多脏器的全身自身免疫性疾病,以出现多种自身抗体为特征,病情呈反复发作与缓解交替发生。青年女性多见,我国患病率高于西方国家,可能与遗传因素相关。SLE的病因及发病机制的研究一直备受关注,目前认为其根本原因是机体对自身抗原失去了免疫耐受,自身反应性免疫细胞失去调控,从而产生大量自身抗体,影响体液免疫、细胞免疫及补体系统。尽管SLE的病死率在过去十年有所降低,但仍然是人类健康的巨大威胁,探索新的有效的治疗途径一直是医学领域研究的热点。长期以来,人们认为Th细胞只包括Thl和Th2两个亚群,自身免疫病主要是Thl细胞参与的结果,这一传统观念伴随一个崭新的T细胞亚群——Th17细胞的发现而被打破。Th17细胞是在研究实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)和胶原诱导性关节炎(CIA)鼠模型中发现的新的独立的辅助性T细胞亚群,主要与自身...  (本文共89页) 本文目录 | 阅读全文>>

河北医科大学
河北医科大学

初发系统性红斑狼疮患者外周血中CD~+CD25~+T细胞的变化

目的:系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是一种以多系统多脏器损害为主要特征的自身免疫性疾病。病因及发病机制目前仍不明确,大多数研究认为其原因是机体对自身抗原失去免疫耐受,自身反应性免疫细胞失去调控所致。调节性T细胞(regulatory T cell, Treg)是一组具有抑制自身免疫反应,维持机体免疫耐受和免疫稳态的细胞群,在自身免疫疾病发生发展中发挥着重要作用。在调节性T细胞中,目前研究最广泛、功能最确切的是CD4~+CD25~+T细胞。已有研究发现CD4~+CD25~+T细胞可对多种免疫细胞发挥免疫抑制效应,并对机体的天然免疫和获得性免疫均有免疫调节作用,CD4~+CD25~+T细胞也可以控制机体损伤后的免疫反应,并且可通过抑制单核细胞和巨噬细胞产生细胞因子来减轻机体的炎症反应和组织损伤。研究发现活动期的系统性红斑狼疮患者外周血CD4~+CD25~+细胞数量较非活动期的患者...  (本文共42页) 本文目录 | 阅读全文>>

山西医科大学
山西医科大学

T辅助细胞亚群联合检测对系统性红斑狼疮病情评估价值的研究

研究背景系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫介导的,以免疫性炎症为主要表现的弥漫性结缔组织病。临床主要特征是多个器官、系统受累和血清检测到多种自身抗体(以抗核抗体为代表)。SLE病程迁延,病死率高,病因至今未明,也无特异有效的治疗方法。SLE发病过程中同时存在细胞免疫和体液免疫系统紊乱两种形式,而T淋巴细胞的异常并导致B淋巴细胞的过度活化,最终导致免疫系统的异常应答是其主要发病机制。近年来国内外对SLE的免疫紊乱研究趋于深入,多项研究认为由于SLE患者自身淋巴细胞平衡被打破,过度活化的T淋巴细胞导致多克隆B细胞分化和激活,从而产生大量自身抗体引起多系统损害受累。目前认为的T淋巴细胞的异常可能是SLE发病的重要因素。有研究表明SLE患者Th的凋亡显著增加,且凋亡水平与疾病活动性相关,因此,T辅助淋巴细胞(Th)的数量及功能失衡是T淋巴细胞免疫功能异常的重要方面。Th淋巴细...  (本文共127页) 本文目录 | 阅读全文>>