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系统性红斑狼疮患者调节性T细胞及相关细胞因子的变化

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是包括体液和细胞免疫功能异常的多器官受累自身免疫病,发病机制复杂,被认为是人类自身免疫病的原型。目前在人的胸腺和外周血中发现一种具有免疫抑制作用的细胞群—CD4+CD25+调节性T细胞,大量的研究提示其数量减少或功能异常均有可能导致自身免疫病的发生[1]。目前认为其在SLE中的发病机制主要包括细胞与细胞接触依赖和可溶性细胞因子介导两种模式。本文为探索SLE患者体内调节性T细胞及相关细胞因子在发病中的作用,分别对SLE患者及正常对照者外周血CD4+CD25+和CD4+CD25highT细胞的比率进行了检测,并与可溶性细胞因子如转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素-10(IL-10)及白细胞介素-12(IL-12)的血清浓度进行了相关性比较,探讨其在SLE发病中的可能的作用。1材料与方法1.1研究对象选择2005年11月~2006年1月某科门诊及...  (本文共4页) 阅读全文>>

山西医科大学
山西医科大学

T辅助细胞亚群联合检测对系统性红斑狼疮病情评估价值的研究

研究背景系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫介导的,以免疫性炎症为主要表现的弥漫性结缔组织病。临床主要特征是多个器官、系统受累和血清检测到多种自身抗体(以抗核抗体为代表)。SLE病程迁延,病死率高,病因至今未明,也无特异有效的治疗方法。SLE发病过程中同时存在细胞免疫和体液免疫系统紊乱两种形式,而T淋巴细胞的异常并导致B淋巴细胞的过度活化,最终导致免疫系统的异常应答是其主要发病机制。近年来国内外对SLE的免疫紊乱研究趋于深入,多项研究认为由于SLE患者自身淋巴细胞平衡被打破,过度活化的T淋巴细胞导致多克隆B细胞分化和激活,从而产生大量自身抗体引起多系统损害受累。目前认为的T淋巴细胞的异常可能是SLE发病的重要因素。有研究表明SLE患者Th的凋亡显著增加,且凋亡水平与疾病活动性相关,因此,T辅助淋巴细胞(Th)的数量及功能失衡是T淋巴细胞免疫功能异常的重要方面。Th淋巴细...  (本文共127页) 本文目录 | 阅读全文>>

南方医科大学
南方医科大学

调节性T细胞及相关细胞因子在系统性红斑狼疮外周血中的表达及临床意义初探

研究背景系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以全身免疫异常而导致多器官受累的自身免疫性疾病。其病因和发病机制尚不完全清楚,可能与遗传、环境、性激素、感染及药物等因素有关。目前治疗药物仍以糖皮质激素和(或)免疫抑制剂为主,但药物的长期应用常给患者带来严重的不良反应。目前能够反映SLE病情严重程度和监测疾病活动性的指标主要有:临床症状、血、尿常规、血沉、抗ds-DNA抗体滴度及SLE疾病活动指数(SLEDAI)等。但上述指标仅从靶器官的受损和恢复情况反映疾病的活动情况,不能真正反映治疗对靶器官即时作用,具有一定的滞后性,目前尚没有能从细胞或分子水平直接监测病情活动,并指导临床用药的指标,故探索有效的细胞或分子水平的疾病活动指标,对进一步明确SLE的发病机制,寻求更好的监测病情的指标,改良现有的治疗方案或寻找新的治疗方法具有重要的意义和价值。既往研究表明,SLE的发病与机体体液免疫和...  (本文共56页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中华风湿病学杂志》2007年04期
中华风湿病学杂志

调节性T细胞在系统性红斑狼疮中的研究进展

系统性红斑狼疮(sLE)是一种以产生大量自身抗体为特征的自身免疫病,其自身抗体的产生呈T细胞依赖性。S比自身耐受的破坏主要表现为T细胞免疫失调、B细胞高反应性和细胞因子产生异常。近来发现调节性T细胞(reglllatoryT cens,Treg)在维持自身免疫耐受中起重要作用,Treg缺陷可引起SLE等多种自身免疫病。Treg是一类具有主动免疫调节功能的T细胞群,根据产生和表型不同分为不同亚群。目前研究最多的是天然CD4‘CD25调节性T细胞(naturally oeeur- dng eo4·en25·re即lat。叮T。ell。,nTreg),该类细胞数量或功能缺陷将影响自身免疫环境的稳定。此外,诱导型调节性T细胞(indueed regulato叮T。ells,iTreg)也具有免疫抑制功能,包括I型调节性T细胞(tyPe 1 regulato卿T eells,Trl)和辅助性T细胞3(T helper eells3,Th3...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国免疫学杂志》2017年08期
中国免疫学杂志

调节性B细胞与人类系统性红斑狼疮研究进展

一般来说,B淋巴细胞具有对体液免疫应答具有正向调节作用,因为它们最终能分化为浆细胞并产生抗原特异性抗体。然而,有一群特异的B细胞能够负向调节免疫应答,被命名为调节性B细胞[1]。有证据表明调节性B细胞在许多炎症和自身免疫小鼠模型中扮演重要角色[1,2]。尽管调节性B细胞的定义及其作用机制最近才开始研究,但不可否认其作为免疫系统重要成分。调节性B细胞有多种表型,但产IL-10的调节性B细胞目前研究最多。系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种系统性自身免疫病,其特征是大量自身抗体产生及免疫复合物沉积。临床上表现为多器官损害,包括皮肤与肾脏的病变。SLE患者体内Th1/Th2失衡,相关细胞因子表达变化,尤其Th2细胞过度活化参与疾病进展。IL-10作为Th2细胞的主要效应器,参与B淋巴细胞的活化与凋亡,调节抗原呈递,特别是在炎症与自身抗体产生中扮演独特的角色。除了直接参与B细胞的增殖与...  (本文共4页) 阅读全文>>

第二军医大学
第二军医大学

调节性T淋巴细胞在系统性红斑狼疮外周血的表达研究

目的:研究系统性红斑狼疮患者外周血调节性T淋巴细胞的数量及功能,探讨系统性红斑狼疮的发病机制。方法:活动性SLE患者42例,稳定性SLE患者35例,正常对照25例。分离外周血单个核细胞,流式细胞分析CD4+ CD25+、CD4+CD25high细胞;实时定量PCR检测FOXP3 mRNA表达。结果:活动性SLE患者CD4+CD25+、CD4+CD25high百分率下降,FOXP3基因表达下降;稳定性SLE组CD4+CD25+、CD4+CD25high比例正常,FOXP3基因表达正常;活动性SLE患者CD4+CD25high百分率与FOXP3基因表达呈显著正相关,并与SLEDAI呈负相关,与血沉、补体无统计学相关。结论:CD4+CD25high百分率下降,FOXP3基因表达降低提示调节性T淋巴细胞的数量减低及功能下降在SLE的发病中可能起到重要作用。  (本文共44页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国医疗前沿》2011年03期
中国医疗前沿

调节性T细胞在系统性红斑狼疮患者中的研究

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种由多因素参与的以多脏器受累为特征的自身免疫性疾病,免疫调节功能紊乱贯穿其整个发病过程。近年调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)在其发病机制中的作用愈来愈受到重视。Treg细胞是体内一类具有免疫调节功能的特殊T细胞群,对维持机体免疫平衡状态起重要作用[1]。目前国内外对SLE患者体内Treg数量的研究结果报道不一,与健康人相比降低、升高或无明显差异等均有报道[2-4]。本文运用流式细胞仪分析我国SLE患者外周血Treg细胞百分数的变化及其与病情活动的相关性,研究Treg细胞在SLE发病机制中的作用。1资料和方法1.1病例选择103例为2009年4月~2010年12月我院及中国人民解放军第264医院门诊与住院的SLE患者,诊断均符合美国风湿病学会1997年修订的SLE分类标准。SLE活动性的判断采用SLEDAI评分方法。其...  (本文共2页) 阅读全文>>