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携带绿色荧光蛋白的可诱导性真核表达载体的构建及其表达

目的 构建携带绿色荧光蛋白 (GFP)的可诱导性真核表达载体。方法 将GFPcDNA片段克隆到可诱导性真核表达载体pMD neo上 ,构建成携带绿色荧光蛋白的可诱导性真核表达载体pMD GFP ;再采用脂质体转染法 ,将GFP基  (本文共3页) 阅读全文>>

《重庆医学》2003年07期
重庆医学

诱导型一氧化氮合酶基因真核表达载体的构建

目的 构建含有人诱导型一氧化氮合酶基因真核表达载体pcDNA3 iNOS。方法 采用分子生物学技术 ,以HindⅢ和XbIⅠ双酶切pSPORT iNOS,电泳回收 3.96kb编码人iNOScDNA序列 ,克隆入真核表达载体pcDNA3 的HindⅢ和XbIⅠ位点。...  (本文共3页) 阅读全文>>

《医学研究生学报》2003年07期
医学研究生学报

大鼠谷氨酰胺酶反义真核表达载体的构建及鉴定

目的 :构建大鼠谷氨酰胺酶 (GA)反义真核表达载体。 方法 :采用分子克隆技术将rGAcDNA反向克隆到真核表达载体pcDNA 3.0中...  (本文共2页) 阅读全文>>

《医学研究生学报》2012年01期
医学研究生学报

人环指蛋白11真核表达载体的构建及表达

目的构建含有标签蛋白的人环指蛋白11(ring finger protein 11,RNF11)的真核表达载体,并观测其在293T细胞中的表达。方法使用MEGA5.0等生物学软件构建人RNF11的分子进化树;应用RT-PCR从4种人胃癌细胞系中检测到该基因的表达,并将其克隆到pEASY-Blunt载...  (本文共4页) 阅读全文>>

《临床肝胆病杂志》2012年11期
临床肝胆病杂志

HBeAg真核表达载体的构建及其在中国仓鼠卵巢细胞中的表达

目的克隆HBeAg基因,构建重组HBeAg真核表达载体,并在中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)中进行表达。方法采用PCR法从HBeAg阳性乙型肝炎患者血清HBV DNA中扩增HBeAg基因,克隆入pcDNA3.1(+)真核表达载体中,构建重组pcDNA-HBeAg真核表达载体,经PCR、双酶切、测序鉴定后,将其转染入CHO细胞,G418筛选,用PCR、免疫斑点、Western Blot、免疫细胞化学方法检测HBeAg在CHO细胞中的表达。结果成功克隆到HBeAg基因,并构建了重组pcDNA...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国医学工程》2007年03期
中国医学工程

人可溶性肿瘤坏死因子受体1基因真核表达载体的构建

目的构建人可溶性肿瘤坏死因子受体1基因(sTNFR1)的真核表达载体,为进一步研究打下基础。方法以Hela细胞的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增人sTNFR1全编码区基因片段,构建...  (本文共4页) 阅读全文>>