分享到:

氧族桥原子对类立方烷簇[Mo_4X_4Cp_4′]成键特征的影响(X=O,S,Se,Te;Cp′=Cp or Pr~iCp)

本文用EHMO法对(Mo_4X_4Cp′4](X=0,S,Se,Tc)四个类立方烷型簇合物的电子结构进行了计算,结果表明,桥基X从O到Te,前线区域分子轨道中桥基成分明显增加,  (本文共6页) 阅读全文>>

《高等学校化学学报》1991年03期
高等学校化学学报

硼化合物的桥原子价及其反应活性的理论研究

根据原子价的量子化学定义,采用3-21G基组的ab initio方法,对B_2H_6及其桥原子取代物H_4B_2X_2(X=F...  (本文共3页) 阅读全文>>

大连理工大学
大连理工大学

苯萘体系中氮为桥原子的芳香自由基诱导的分子内芳香1,5-氢转移

实验设计合成了4-(N-甲基苯胺基)-3-氨基-1,8-萘酐的重氮盐5a、其衍生物N-丁基-4-(N-甲基苯胺基)-3-氨基-1,8-萘酰亚胺的重氮盐5b和N-(N,N-二甲基乙基)-4-(N-甲基苯胺基)-3-氨基-1,8-萘酰亚胺的重氮盐5c,并首次发现了通过普朔尔环化反应以氮甲基化的氮为桥原子的体系存在着芳香自由基诱导的芳香1,5-氢转移。而且随着相互作用的这两个芳香环体系的电子云密度差值的逐渐减小,重排的产物的比率由9%(14a)逐渐提高到了14%(14b)和16%(14c)。为了能够得到六元环化合物作为定标的物质及其确切的谱图分析结果,并且为了进一步证明由五元环产物通过氢转移得到六元环产物的正确性,设计用N-丁基4-溴-5-氨基-1,8-萘酰亚胺与N-甲基苯胺反应生成N-丁基-4-(N-甲基苯胺基)-5-氨基-1,8-萘酰亚胺6,结果发现这种方法很难实现,选择不同的溶剂会生成不同的产物,却都不是目标产物。随后设计用N-...  (本文共88页) 本文目录 | 阅读全文>>

《结构化学》1992年06期
结构化学

硫族桥原子对类立方烷簇[Fe_4X_4](X=S、Se、Te)成键特征的影响

本文用EHMO法对[Fe_4X_4(SPh)_4]~(3-)和(Fe_4X_4(NO)_4](X=S、Se、Te)等六个类立方烷型簇合物的电子结构进行了计算,并分析讨...  (本文共6页) 阅读全文>>