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SDS水相胶束体系中酶促反应的热动力学研究

1 引言酶催化的介质研究经历了从水到有机介质到反相胶束介质的过程.在过去十多年里,人们对酶在非水介质中的催化进行了很多的研究,其非水介质的研究也经历了由水/有机溶剂单相体系到水/有机溶剂两相体系到反相胶束/有机溶剂到几乎无水介质体系的过程,其研究表明了酶在有机介质中的使用比水相中有更多的优越性.为此,人们对介质(包括有机介质和反相胶束介质)中的酶催化进行了一定的理论和应用研究,在理论上主要探讨了微环境对有机相中酶催化过程的影响及酶在有机介质中的结构特点及其稳定性.胶束体系主要由大分子或者小质点组成.由于体系中的一个或几个组分的质点至少在一个方向上的线性大小在1cm到1μm之间,故也用微多相(Microheterogeneous)来描述.胶束是以表面活性剂分子(单体)为基础的聚集态,无论在水溶液或有机介质中,表面活性剂是以其特有的一端亲水、一端疏水的特点具有相转移和增溶、增稳、增敏的增效作用.作为生物转化中的介质,为生物催化过程提...  (本文共4页) 阅读全文>>

武汉大学
武汉大学

热动力学研究酶促反应的激活与抑制

利用热动力学基本原理和方法,借助于LKB—2107BATCH型微量热量计,以过氧化氢酶、精氨酸酶、辣根过氧化物酶和乙酰胆碱酯酶酶催化反应为研究对象,对酶促反应的抑制动力学,激活动力学规律进行了广泛地研究,以不同的酶催化反应作为研究体系,主要从事了如下几个方面的工作:一、过氧化氢酶反应及其抑制动力学研究:1、基于过氧化氢酶反应的Chance机理,利用热动力学的初始速率法测定了反应的表观一级和表观二级反应速率常数,在37℃,pH7.0的磷酸盐缓冲体系中测得反应的表观二级反应速率常数为7.32×10~6·mol~(-1)·s~(-1)。2、研究了NaN_3对过氧化氢酶反应的可逆抑制,NaN_3参与过氧化氢酶反应体系中的慢循环过程,使具有酶反应活性的化合物Ⅰ转变为无酶活性的化合物Ⅱ,从而降低过氧化氢酶的反应活性,测得实验条件下的半抑制浓度为8.51×10~(-6)mol·L~(-1)。3、利用热动力学对比进度法研究了L-抗坏血酸和Cu~...  (本文共127页) 本文目录 | 阅读全文>>

《高分子材料科学与工程》2017年05期
高分子材料科学与工程

双还原敏感的混合胶束用作为抗肿瘤药物的载体

理想的纳米药物载体除了应具备长循环性,还应具有能将药物传送到特定病理部位的特性,使所载药物在血液和正常组织中释放率低,而在癌细胞中快速释放药物。利用肿瘤组织与正常组织之间的差异设计靶向到肿瘤组织的药物载体已被广泛研究。利用肿瘤组织细胞内的低氧微环境使药物载体对还原环境敏感,实现在细胞质内或溶酶内体快速释放药物在近年来更成为研究热点[1]。肿瘤组织附近的谷胱甘肽(GSH)至少是正常组织的4倍,在肿瘤细胞内GSH高达2~10 mmol/L,比细胞外液(GSH约为2~20μM)高2到3个数量级[2,3]。因此,对还原环境敏感的含二硫键的聚合物已经用于药物传送载体的研究[1]。近年来,具有还原敏感性的二硒键开始受到关注。Se-Se的键能(172k J/mol)比S-S的键能(240 k J/mol)低[4],这使双硒键比双硫键更容易断裂。许华平等发现0.1 mg/m LGSH作用于PEG-PUSe Se-PEG胶束就可使其破坏[5]。顾...  (本文共9页) 阅读全文>>

西南交通大学
西南交通大学

不同形貌双靶向聚醚—聚酯磁性胶束对肿瘤治疗的研究

目前,精准有效地将化疗药物通过药物输送系统递送到肿瘤部位仍然是临床应用上的挑战,也引起了越来越多学者的关注。具有主动靶向和磁靶向的杆状细菌形貌的共聚物胶束纳米载体能够有效的实现在血液中的长循环,通过增强肿瘤部位药物的富集量,进一步降低对其它正常组织的毒副作用。因此,考虑将主动靶向、磁靶向和特殊的杆状细菌形貌相结合,构建一个双靶向的棒状纳米载体,使其能在药物传递领域具有更好的应用。在本论文中,我们首先合成了具有主动靶向的苯硼酸修饰的聚乙二醇-聚己内酯(PBA-PEG-PCL)以及无靶向的单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯(mPEG-PCL)共聚物材料。通过在胶束制备过程中加入不同浓度的氯化钠溶液,制备出球形胶束 mPEG-PCL(S_1)、PBA-PEG-PCL(S_2)和棒状胶束 mPEG-PCL(R_1)、PBA-PEG-PCL(R_2),并用动态激光散射纳米粒度仪(DLS)、激光共聚焦显微镜(CLSM)、透射电子显微镜(TEM)对所...  (本文共80页) 本文目录 | 阅读全文>>

山东大学
山东大学

紫杉醇阿霉素共载药胶束的制备及体内外评价

癌症是目前影响人类健康的主要疾病之一。传统化疗药物是临床肿瘤治疗的主体,但是,单一化疗药物由于生物利用度低、易产生多药耐药,临床上多采用联合用药的方式。紫杉醇(Paclitaxel, PTX)是一类具有紫杉烷结构的抗肿瘤药物,它能够促进微管的形成并抑制微管的解聚,阻碍细胞的正常分裂,进而抑制肿瘤细胞的增殖。临床上常用来治疗乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等。阿霉素(Doxorubicin, DOX)是一种蒽环类的抗肿瘤药,它能够嵌入到DNA分子的结构中,使碱基对之间的距离增大,进而引起DNA链的断裂和结构的破坏。临床上适用于淋巴癌、乳腺癌、肺癌、急性白血病等。紫杉醇联合阿霉素使用能够产生协同效应,提高治疗效果。而且,由于这两种化疗药物的作用机制不同,可在一定程度上预防多药耐药的产生,现已作为一线方案用于治疗晚期乳腺癌。但是,由于阿霉素和紫杉醇两种药物的性质有极大的不同,如何实现同时负载这两种不同的药物以及控制不同药物同步释...  (本文共109页) 本文目录 | 阅读全文>>

《河北师范大学学报(自然科学版)》2014年01期
河北师范大学学报(自然科学版)

核磁共振对表面活性剂混合胶束的探究

由于表面活性剂能够显著改善体系的表(界)面性质,因而在洗涤剂、化妆品、食品、生物、医药、纺织、采油等行业有很广泛的应用.表面活性剂间复配形成混合胶束后,性质更优于单个表面活性剂,不仅可以加大溶液的表面活性,还可以减少表面活性剂的用量,使得表面活性剂种类更多样、效能更佳、临界胶束浓度(cmc)值更低等.混合胶束的复配在各个相关领域的研究中有很大意义.核磁共振技术(NMR)可以精确测量分子结构而不破坏分子本身的特点,是研究表面活性剂混合胶束的一种很好的手段.1混合胶束的形成表面活性剂间的复配是指一种表面活性剂与另外一种或多种表面活性剂(或其他物质)混合形成的混合体系.2种或者多种表面活性剂的复配比其各自纯溶液性能更优良,在同系物混合体系中,同系物等量混合后,混合胶束的表面活性介于两者之间并趋近于活性更高者(即碳链较长的同系物),对于离子型表面活性剂的复配体系,其增效程度与碳氢链长度和混合比例相关,其中碳氢链越长或者碳氢链长度彼此接近...  (本文共7页) 阅读全文>>

《中国新药杂志》2006年19期
中国新药杂志

大分子胶束作为药物载体的应用

近20年来,生物可降解的纳米粒作为一种有效的药物载体受到广泛关注。其中,由于具有核一壳结构的大分子胶束(Maeromoleeular micelles)具有高效、长效、安全等特点,已经成为药剂学领域的一个研究热点〔’。最初,这种大分子胶束主要由两亲性(亲水性和疏水性)嵌段共聚物构成,聚合物的疏水嵌段在水中通过疏水相互作用构成胶束的内核,而亲水嵌段则在胶束内核的周围构成胶束的外壳。除了这种疏水相互作用外,人们也把蛋白质L’1、核酸类等药物【’一’l与一些聚离子聚合物通过静电相互作用形成的水不溶性复合物也归类在聚合物胶束的范畴内。现主要就大分子胶束的特点、载药机制、形成材料、制备方法及其应用做一综述。1特点与其他药物载体相比,大分子胶束具有如下特点:①结构稳定。大分子胶束属热力学稳定体系,临界缔合浓度(CAC)极小,可达ro一‘一10一’mol·L一’,具有很强的耐稀释性,在体内能长时间保持胶束的Chinese Journal of...  (本文共6页) 阅读全文>>